本文選題：原發(fā)性肝癌 + 解氏肝癌1號方��； 參考：《大連醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文

【摘要】：目的：本文通過建立肝癌小鼠模型，給予解氏肝癌1號方干預(yù)性治療，，通過觀察不同治療組的增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）、胰島素樣生長因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ）、抑瘤率、小鼠體重的相關(guān)的數(shù)據(jù)，為解氏肝癌1號方的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法：無菌條件下，建立H22荷瘤小鼠模型，將小鼠隨機分為鹽水組、解氏肝癌1號方組、肝積方組、5氟尿嘧啶組四組，每組10只。計算抑瘤率，通過免疫組化(immunohistochemistry)的方法計算PCNA含量及雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定血清IGF-Ⅱ。 結(jié)果：1、不同組別小鼠的抑瘤率差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）解氏肝癌1號方組有較好的抑制腫瘤生長的作用。2、不同治療組別小鼠的小鼠體重變化差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）解氏肝癌1號方組的治療可以使小鼠體重明顯增加，改善小鼠的生活質(zhì)量。3、不同組別間小鼠的血清IGF-Ⅱ含量差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）解氏肝癌1號方通過降低小鼠血清IGF-Ⅱ含量抑制腫瘤。4、不同組別小鼠的PCNA指數(shù)差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）解氏肝癌1號方通過降低小PCNA陽性表達率抑制腫瘤。 結(jié)論：通過實驗表明解氏肝癌1號方對小鼠的腫瘤及PCNA、IGF-Ⅱ有明顯的抑制作用，抑制PCNA、IGF-Ⅱ生成可能是解氏肝癌1號方抑制腫瘤生長的作用機制之一，解氏肝癌1號方對肝癌的縮瘤方面有顯著的作用。
[Abstract]:Objective: through the establishment of a mouse model for hepatocellular carcinoma, HCC No. 1, give the solution's intervention, through the observation of different treatment groups of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), insulin-like growth factor II (IGF- II), the inhibition rate of tumor weight of mice, the relevant data, provide a theoretical basis for clinical application of liver cancer's solution No. 1.
Methods: under sterile conditions, the establishment of H22 model of tumor bearing mice, the mice were randomly divided into saline solution group, No. 1 group's liver, liver qyhj Decoction group, 5 fluorouracil group four groups, 10 rats in each group. The tumor inhibition rate was calculated by immunohistochemistry (immunohistochemistry) method to calculate the content of PCNA and double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) serum IGF- II.
Results: 1, the inhibition rate of mice in different groups had significant difference (P < 0.05) solution No. 1 group's liver cancer.2 better inhibition of tumor growth, significant changes of body weight in mice of different treatment group differences (P < 0.05) for treatment of hepatocellular carcinoma Xie's No. 1 group can the body weight of mice increased significantly, improve the quality of life of.3 mice, there was a significant difference between the serum levels of IGF- II content between different groups of mice (P < 0.05) solution's liver cancer No. 1, by reducing the content of IGF- in serum in inhibiting tumor of.4 mice of different groups were statistically significant difference between the PCNA index (P < 0.05) solution No. 1, by reducing the liver's tumor inhibition rate of small PCNA positive expression.
Conclusion: the experiment shows that the solution's No. 1 hepatocellular carcinoma in mice and PCNA tumor, IGF- II inhibition, inhibit PCNA, IGF- II generation may be one of the mechanisms of Xie's liver cancer No. 1, inhibit the growth of tumor, liver Xie's No. 1, has a significant effect on liver tumor shrinkage.

【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R735.7;R-332;R285.5

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本文編號：1749464