發(fā)布時間：2018-04-14 11:23

  本文選題：小鼠 + 卵母細胞　； 參考：《河北聯(lián)合大學》2011年碩士論文

【摘要】：目的本研究以CD-1小鼠的孤雌激活胚胎和自然受精胚胎為實驗材料,探討不同的胚胎體外培養(yǎng)液體系對小鼠孤雌激活胚胎和小鼠自然受精胚胎體外發(fā)育的影響。目的是尋找一種合適于CD-1小鼠孤雌激活胚胎的體外培養(yǎng)液體系,研究同一種培養(yǎng)液體系對小鼠孤雌激活胚胎和小鼠自然受精胚胎的發(fā)育的影響,探討孤雌激活胚胎的受精、卵裂、囊胚等不同發(fā)育階段所需某種培養(yǎng)成分,不但為小鼠孤雌激活實驗方法改進,也為人類胚胎培養(yǎng)方法的改善、提高人類體外受精-胚胎移植(IVF-ET)的妊娠成功率提供了實驗依據(jù)。 方法選擇三種不同的胚胎體外培養(yǎng)液體系(1640、Irvine和Vitrolife)分別對小鼠孤雌激活胚胎與小鼠自然受精胚胎進行培養(yǎng),觀察胚胎發(fā)育情況,分析卵裂率、囊胚形成率和囊胚孵出率來比較小鼠孤雌激活胚胎與自然受精胚胎的發(fā)育率以及胚胎的不同發(fā)育階段的影響。 結(jié)果孤雌激活組1604、Irvine與Vitrolife培養(yǎng)液組間卵裂率(58.1%、78.5%、81.7%)、囊胚形成率(9.0%、36.5%、39.3%)、囊胚孵出率(0.6%、4.3%、7.3%)有顯著差異(P0.05),三組培養(yǎng)液組間比較激活卵率(96.1%、94.2%、95.3%)無顯著差異(P0.05);Vitrolife與Irvine培養(yǎng)液組間卵裂率、囊胚形成率、囊胚孵出率無顯著差異(P0.05),但是孤雌激活Vitrolife培養(yǎng)液組胚胎的發(fā)育較孤雌激活I(lǐng)rvine培養(yǎng)液組發(fā)育好;1604培養(yǎng)液組卵裂率、囊胚形成率、囊胚孵出率均低于其他各組,有統(tǒng)計學意義(P0.05)。孤雌激活組與自然受精組之間比較激活卵率、卵裂率、囊胚形成率和囊胚孵出率無顯著差異(P0.05)。 結(jié)論在上述三種胚胎培養(yǎng)液組中:(1)Vitrolife和Irvine培養(yǎng)液組對小鼠孤雌激活胚胎與自然受精胚胎在卵裂率、囊胚形成率和囊胚孵出率等方面均有明顯優(yōu)勢,并且Vitrolife培養(yǎng)液組結(jié)果更佳,提示Vitrolife培養(yǎng)液組更適合于小鼠孤雌激活實驗。(2)同一種培養(yǎng)體系對孤雌激活胚胎與自然受精胚胎的發(fā)育的并無顯著影響,也提示孤雌激活胚胎具有與自然受精胚胎相似的后續(xù)發(fā)育潛能。(3)三組培養(yǎng)液體系中激活卵率無顯著差異,表明短時間內(nèi)不同成分培養(yǎng)液對孤雌激活胚胎發(fā)育并無明顯影響。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of different liquid systems of embryo culture on the development of parthenogenetic activated embryos and natural fertilized embryos of CD-1 mice in vitro using parthenogenetic activated embryos and natural fertilized embryos as experimental materials.The aim of this study was to find an in vitro culture system suitable for parthenogenetic embryos in CD-1 mice, to study the effects of the same culture medium system on the development of parthenogenetic embryos and natural fertilized embryos in mice, and to explore the fertilization of parthenogenetic embryos.Some culture components needed in different stages of development, such as cleavage and blastocyst, are not only the improvement of mouse parthenogenetic activation test method, but also the improvement of human embryo culture method.Improving the pregnancy success rate of human IVF-ETS provides experimental evidence.Methods the mouse parthenogenetic activated embryos and the mouse natural fertilized embryos were cultured in three different embryo culture systems in vitro. The embryo development was observed and the cleavage rate was analyzed.The blastocyst formation rate and blastocyst hatching rate were compared to compare the developmental rate of parthenogenetic activated embryos with those of natural fertilization embryos and the effects of different stages of embryo development.Results there was significant difference in cleavage rate between 1604 Irvine group and Vitrolife culture medium group (P 0.05). There was no significant difference in blastocyst formation rate between Vitrolife group and Irvine medium group, blastocyst formation rate and blastocyst hatching rate (P 0.05). There was no significant difference in blastocyst formation rate and blastocyst formation rate between Vitrolife group and Irvine medium group.There was no significant difference in blastocyst hatching rate (P 0.05), but the blastocyst rate, blastocyst formation rate and blastocyst hatching rate in parthenogenetic activated Vitrolife medium group were significantly lower than those in parthenogenetic activated Irvine medium group.There was no significant difference between parthenogenetic activation group and natural fertilization group in activated egg rate, cleavage rate, blastocyst formation rate and blastocyst hatching rate.Conclusion in the above three kinds of embryo culture medium groups, there are obvious advantages in the cleavage rate, blastocyst formation rate and blastocyst hatching rate of mouse parthenogenetic activated embryos and natural fertilized embryos, and the results of Vitrolife culture medium group are better.The results suggest that the Vitrolife culture medium group is more suitable for mouse parthenogenetic activation test. (2) the same culture system has no significant effect on the development of parthenogenetic activated embryos and natural fertilized embryos.It was also suggested that there was no significant difference in the rate of activated eggs among the three groups, indicating that the different components of culture medium had no significant effect on the development of parthenogenetic activated embryos in a short period of time.
【學位授予單位】：河北聯(lián)合大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2011
【分類號】：R321

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本文編號：1749101