本文選題：茯苓多糖　切入點(diǎn)：佐劑　出處：《中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》2017年03期

【摘要】：目的研究茯苓多糖(PCP)中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作為疫苗佐劑的免疫原性。方法 1采用鑰孔戚血藍(lán)蛋白(KLH)和牛血清白蛋白(BSA)為載體蛋白分別與PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ連接制備免疫抗原KLHPCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及篩選抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ。KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分別與弗氏佐劑聯(lián)用id免疫家兔2次,ELISA檢測(cè)家兔血清中抗多糖抗體。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ單獨(dú)im免疫小鼠2次,ELISA檢測(cè)小鼠血清中抗多糖抗體。3PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ?yàn)樽魟┓謩e配伍重組乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)和豬繁殖與呼吸綜合征病毒滅活疫苗(PRRSV)im或sc免疫小鼠2次,ELISA檢測(cè)小鼠血清中抗多糖抗體。結(jié)果1KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ與弗氏佐劑聯(lián)用免疫2次,可產(chǎn)生抗KLH和抗多糖抗體。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ單獨(dú)im免疫小鼠2次,檢測(cè)出低水平Ig M抗體,未檢測(cè)出IgG抗體。3HBs Ag或PRRSV抗原聯(lián)用PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次,未檢出抗多糖IgG抗體。結(jié)論 PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性較弱,作為疫苗佐劑可能具有良好的安全性。
[Abstract]:Objective to study the immunogenicity of PCP- 鈪，

本文編號(hào)：1715245