發(fā)布時(shí)間：2018-03-23 05:41

  本文選題：左乙拉西坦　切入點(diǎn)：癲癇　出處：《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討左乙拉西坦治療癲癇模型大鼠癇性發(fā)作的療效及作用機(jī)制。方法將40只健康成年的Wistar大鼠按性別體重均衡隨機(jī)分為空白對(duì)照組,模型組,甘珀酸組和左乙拉西坦組,每組10只。除空白對(duì)照組外,其余每組大鼠采用氯化鋰-匹羅卡品建立癲癇大鼠模型,造模前甘珀酸組大鼠提前30 min給予甘珀酸20 mg/kg腹腔注射,左乙拉西坦組提前60 min給予左乙拉西坦0.3 g/kg灌胃,模型組大鼠給予等量的生理鹽水。造模成功后持續(xù)監(jiān)測(cè)腦電圖,觀察并記錄各組大鼠首次癇性發(fā)作的時(shí)間以及造模后2、12、24 h發(fā)作時(shí)的行為表現(xiàn)次數(shù),觀察結(jié)束后取斷頭取腦,應(yīng)用RT-PCR和Western印跡檢測(cè)海馬組織縫隙連接蛋白(Cx)43 mRNA和Cx43蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果與模型組比較,甘珀酸組和左乙拉西坦組大鼠腦電壓均顯著下降(P0.01);甘珀酸組和左乙拉西坦組大鼠腦電頻率A和B均呈遞增趨勢(shì),其中甘珀酸組大鼠腦電頻率A和左乙拉西坦組大鼠腦電頻率B變化顯著(P0.05);與模型組比較,甘珀酸組和左乙拉西坦組大鼠癲癇發(fā)作潛伏期均明顯延長(zhǎng)(P0.01),且隨著時(shí)間點(diǎn)的后延,各組大鼠癇性發(fā)作次數(shù)均逐漸減少,但與模型組比較,甘珀酸組和左乙拉西坦組減少均顯著(P0.05或P0.01)。與空白對(duì)照組大鼠比較,其余各組大鼠海馬組織Cx43蛋白表達(dá)水平均顯著升高(P0.05);與模型組大鼠比較,甘珀酸組和左乙拉西坦組大鼠海馬組織Cx43蛋白表達(dá)水平明顯下降(P0.05)。與空白對(duì)照組大鼠比較,其余各組大鼠海馬組織Cx43 mRNA表達(dá)水平均顯著升高(P0.05或P0.01);與模型組大鼠比較,甘珀酸組和左乙拉西坦組大鼠海馬組織Cx43 mRNA表達(dá)水平均顯著下降(P0.01)。結(jié)論左乙拉西坦能有效控制癲癇大鼠的癇性發(fā)作,其機(jī)制可能與抑制大鼠海馬組織Cx43的表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the efficacy and mechanism of levoethylacetam in the treatment of epileptic seizures in epileptic rats. Methods 40 healthy adult Wistar rats were randomly divided into control group, model group, glycyrbic acid group and levoethoxetam group according to their sex and body weight. 10 rats in each group were treated with lithium-pilocarpine chloride to establish epileptic rat model except the blank control group. The rats in the pre-carbolic acid group were injected with glycyrrhizic acid 30 min in advance for 20 mg/kg intraperitoneal injection. The rats in the model group were given the same amount of normal saline 60 min ahead of time, and the electroencephalogram was continuously monitored after the establishment of the model, and the rats in the model group were given the same amount of normal saline. To observe and record the time of the first seizure of rats in each group and the behavior times of the seizure at 212h after the model making, and to take the head off and the brain at the end of the observation, and to observe and record the time of the first seizure of the rats in each group. RT-PCR and Western blotting were used to detect the expression of gap junction protein (CxCX) 43 mRNA and Cx43 in hippocampal tissue. The results were compared with those in the model group. The brain voltage of rats in glycyrbic acid group and levoethylacetam group decreased significantly (P 0.01), and the EEG frequency A and B showed an increasing trend in glycyrbic acid group and levoethylacetam group. Compared with the model group, the latency of epileptic seizures in the carbenic acid group and the levoethylacetam group was significantly prolonged, and the latency of epileptic attack was prolonged with the time point, and the change of the EEG frequency B in the carbenic acid group and levoethylacetam group was significant (P 0.05), compared with the model group, the latency of epileptic attack in the glycyrbic acid group and the left ethylacetam group was significantly prolonged. The number of epileptic seizures in each group decreased gradually, but compared with the model group, the glycyrrhizic acid group and levoethoxetam group decreased significantly (P0.05 or P0.01), compared with the blank control group. The expression of Cx43 protein in hippocampal tissue of other groups was significantly higher than that in model group, and the expression level of Cx43 protein in hippocampus of rats in carbenic acid group and levoethylacetam group was significantly lower than that in control group (P 0.05), and compared with that in control group, the expression of Cx43 protein in hippocampus of rats in the carbenic acid group and levoethylacetam group was significantly decreased. The expression of Cx43 mRNA in hippocampal tissue of the other groups was significantly higher than that in the model group (P0.05 or P0.01). The expression of Cx43 mRNA in hippocampal tissue of rats in glycyrrhizic acid group and levoethylacetam group decreased significantly (P 0.01). Conclusion Levoethylacetam can effectively control epileptic seizure in rats, and its mechanism may be related to the inhibition of Cx43 expression in hippocampus of rats.
【作者單位】： 海口市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;�？谑腥嗣襻t(yī)院老年病科;
【分類號(hào)】：R742.1;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1652154