MCP-1對LPS致炎小鼠子宮巨噬細(xì)胞遷移和功能活性的調(diào)節(jié)
本文選題:MCP- 切入點(diǎn):LPS 出處:《中國免疫學(xué)雜志》2017年04期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的:探討LPS誘導(dǎo)的炎癥小鼠子宮巨噬細(xì)胞遷移和功能活性的調(diào)節(jié)因素。方法:將150只雌性昆明種小鼠隨機(jī)分為對照組(A組)、LPS模型組(B組)、MCP-1阻斷組(C組),于末次注射后的1、3、6、12、24 h取子宮。運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法檢測CD14~+巨噬細(xì)胞數(shù)量與CD14表達(dá)的變化,ELISA方法檢測TNF-α、MCP-1的表達(dá)量。結(jié)果:(1)與A組相比,B組內(nèi)膜、肌層、外膜的CD14~+巨噬細(xì)胞數(shù)目及CD14表達(dá)量在各時(shí)間點(diǎn)均極顯著增加(P0.01),C組內(nèi)膜和肌層在1、3、6 h時(shí)恢復(fù)至正常水平;與B組相比,C組外膜在1、3、6 h時(shí)以及C組的內(nèi)膜和肌層在各時(shí)間點(diǎn)時(shí)CD14~+巨噬細(xì)胞數(shù)目及CD14表達(dá)量均極顯著減少(P0.01)。(2)與A組相比,B組在各時(shí)間點(diǎn)以及C組在12、24 h時(shí)TNF-α和MCP-1的含量極顯著增多(P0.01);與B組相比,C組各時(shí)間點(diǎn)的TNF-α和MCP-1的含量極顯著減少(P0.01)。結(jié)論:LPS誘導(dǎo)的小鼠子宮炎癥反應(yīng)中巨噬細(xì)胞的遷移及CD14、TNF-α等關(guān)鍵分子的表達(dá)均受MCP-1的調(diào)節(jié)。
[Abstract]:Objective: to investigate the regulatory factors of migration and functional activity of uterine macrophages in inflammatory mice induced by LPS. Methods: 150 female Kunming mice were randomly divided into control group (group A) and control group (group B). The number of CD14 ~ macrophages and the expression of CD14 were detected by immunohistochemical method. The expression of TNF- 偽 MCP-1 was detected by Elisa. The results showed that the expression of TNF- 偽 MCP-1 in endometrium of group B was compared with that of group A. The number of CD14 ~ macrophages and the expression of CD14 in myometrium and adventitia increased significantly at each time point. Compared with group B, the number of CD14 ~ macrophages and the expression of CD14 in the Tunica intima and myometrium of group C were significantly lower than those in group B at 1: 3h, and the expression of CD14- 偽 and CD14 in group C were significantly lower than those in group B and group A at each time point and at 1224h in group C. Compared with group B, the contents of TNF- 偽 and MCP-1 in group C were significantly decreased. Conclusion the migration of macrophages and the expression of CD14TNF- 偽 in murine uterine inflammation induced by MCP-1 are regulated by MCP-1.
【作者單位】: 河南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院省部共建細(xì)胞分化調(diào)控國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目(No.0524420040) 河南省動(dòng)物學(xué)省級重點(diǎn)學(xué)科基金資助
【分類號】:R392
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級參考文獻(xiàn)】
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,本文編號:1651353
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