本文選題：升降散　切入點(diǎn)：血管性癡呆　出處：《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討升降散治療血管性癡呆模型大鼠的臨床效果及作用機(jī)制。方法 SD大鼠隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、模型組和升降散組,假手術(shù)組大鼠僅切開頸前,模型組和升降散組大鼠行2-AO法永久性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈得到血管性癡呆模型大鼠。應(yīng)用Morris水迷宮檢測(cè)各組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,免疫熒光組織化學(xué)染色檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和計(jì)數(shù)微血管密度(MVD),細(xì)胞凋亡檢測(cè)采用TUNEL法,采用SABC免疫組織化學(xué)法檢測(cè)Bcl-2,Bax蛋白陽(yáng)性表達(dá)。結(jié)果給藥后,升降散組和模型組大鼠的學(xué)習(xí)次數(shù)高于假手術(shù)組、正常組,正確次數(shù)均顯著低于假手術(shù)組、正常組(P0.05),升降散組大鼠學(xué)習(xí)次數(shù)低于模型組,正確次數(shù)顯著高于模型組(P0.01);正常組和假手術(shù)組大鼠僅有少量VEGF陽(yáng)性細(xì)胞,升降散組陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量最高,顯著高于其他三組(P0.01);升降散組海馬CA1區(qū)凋亡細(xì)胞數(shù)顯著低于模型組而顯著高于正常組和假手術(shù)組(P0.01);海馬CA1區(qū)Bcl-2和Bax陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)模型組大鼠高于正常組和假手術(shù)組(P0.01),升降散組大鼠海馬CA1區(qū)Bax陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯低于模型組而Bcl-2陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯高于模型組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論升降散可促進(jìn)腦部血管再生,可通過(guò)下調(diào)Bax蛋白和上調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá)以抑制腦細(xì)胞的凋亡,顯著改善癡呆大鼠的學(xué)習(xí)、記憶能力。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical effect and mechanism of the treatment of vascular dementia model rats. Methods SD rats were randomly divided into normal group, sham-operation group, model group and Sheng-shang powder group. The model rats of vascular dementia were obtained by permanent ligation of bilateral common carotid arteries by 2-AO in the model group and the Shengsheng powder group. The learning and memory abilities of the rats in each group were measured by Morris water maze. The number and microvessel density of VEGF positive cells were detected by immunofluorescence histochemical staining. Apoptosis was detected by TUNEL method, and Bcl-2P Bax protein expression was detected by SABC immunohistochemical method. The learning times of the rats in the Shengsheng powder group and the model group were higher than those in the sham operation group, and the correct times in the normal group were significantly lower than those in the sham operation group, and the learning times in the normal group were lower than those in the model group. The correct times were significantly higher than that in the model group (P 0.01), the number of VEGF positive cells in the normal group and the sham operation group was the highest, and the number of the positive cells in the Shengsheng San group was the highest. The number of apoptotic cells in hippocampal CA1 in Shengshangsan group was significantly lower than that in model group but higher than that in normal group and sham operation group, and the number of Bcl-2 and Bax positive cells in hippocampal CA1 region in model group was higher than that in normal group and sham operation group. The number of Bax positive cells in hippocampal CA1 region of rats in Shengsheng San group was significantly lower than that in model group, and the number of Bcl-2 positive cells in model group was significantly higher than that in model group. Conclusion Shengshangsan can promote cerebral vascular regeneration and inhibit the apoptosis of brain cells by down-regulating Bax protein and up-regulating the expression of Bcl-2 protein, and improving the ability of learning and memory in dementia rats.
【作者單位】： 徐州市中醫(yī)院腦病科;南京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;
【分類號(hào)】：R285.5;R-332

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