本文選題：腎纖維化　切入點：益腎通絡(luò)方　出處：《中醫(yī)雜志》2016年11期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討益腎通絡(luò)方治療腎纖維化的可能作用機制。方法采用陽離子牛血清白蛋白皮下和尾靜脈注射建立腎纖維化大鼠模型,將造模成功的50只大鼠隨機分為模型組、對照組和益腎通絡(luò)方低、中、高劑量組,每組各10只,并設(shè)10只同批正常大鼠為正常組。益腎通絡(luò)方低、中、高劑量組分別予益腎通絡(luò)方生藥4.58、9.16、18.32 g/(kg·d)灌胃,對照組以腎炎四味片1.58 g/(kg·d)灌胃,模型組和正常組以等容量(1 ml/100 g)的蒸餾水灌胃,每天灌胃1次,連續(xù)4周。采用免疫組織化學(xué)方法結(jié)合圖像分析系統(tǒng)測定大鼠腎組織轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、Smad7的平均灰度值、平均光密度值、陽性細胞數(shù)、陽性率,并進行相關(guān)性分析。結(jié)果光鏡下模型組腎組織TGF-β1表達明顯增多,Smad7表達不明顯。與模型組比較,益腎通絡(luò)方各劑量組和對照組腎組織TGF-β1平均灰度值、陽性率、陽性細胞數(shù)明顯減少,Smad7平均灰度值、陽性率、陽性細胞數(shù)明顯提高,并且以益腎通絡(luò)方中、高劑量作用更明顯(P0.05或P0.01)。相關(guān)分析顯示,TGF-β1與Smad7呈線性負相關(guān)(P0.01)。結(jié)論益腎通絡(luò)方治療腎纖維化可能機制是調(diào)節(jié)TGF-β1與Smad7的相互作用關(guān)系,促進Smad7表達,抑制TGF-β1表達。
[Abstract]:Objective to explore the possible mechanism of Yishen Tongluo recipe in the treatment of renal fibrosis. Methods the model of renal fibrosis was established by subcutaneous and caudal vein injection of cationic bovine serum albumin (BSA), and 50 rats were randomly divided into model group. The control group and Yishen Tongluo prescription group (10 rats in each group) were given intragastric administration of Yishen Tongluo prescription (Yishen Tongluo prescription 4.58N9.169.160.32 g / kg 路d), and 10 normal rats in the same batch were used as the normal group, respectively, in the control group and the Yishen Tongluo prescription group (n = 10 in each group), and 10 normal rats in the same batch were given intragastric administration of Yishen Tongluo recipe respectively. In the control group, 1.58 g / kg / d of Shenyan Siwei tablet was administered to the stomach, and the model group and the normal group were fed with distilled water of equal volume (1 ml/100 / g), once a day. For 4 weeks, the mean gray value, average optical density, number of positive cells and positive rate of TGF- 尾 _ 1 TGF- 尾 _ 1 Smad7 in rat renal tissue were determined by immunohistochemical method and image analysis system. Results the expression of TGF- 尾 1 in renal tissue of the model group was significantly increased and the expression of Smad7 was not obvious under light microscope. Compared with the model group, the average gray value of TGF- 尾 1 and the positive rate of TGF- 尾 1 in each dose group and control group of Yishen Tongluo recipe were higher than those in the model group. The number of positive cells significantly decreased the average gray value of Smad7, the positive rate and the number of positive cells increased significantly, and in Yishen Tongluo recipe, The correlation analysis showed that there was a linear negative correlation between TGF- 尾 1 and Smad7. Conclusion the possible mechanism of Yishen Tongluo recipe in treatment of renal fibrosis is to regulate the interaction between TGF- 尾 1 and Smad7, promote the expression of Smad7 and inhibit the expression of TGF- 尾 1.
【作者單位】： 湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院;湖南省腫瘤醫(yī)院;中國人民解放軍總醫(yī)院;
【基金】：湖南省教育廳科學(xué)研究項目(14A094) 湖南省自然科學(xué)基金項目(14JJ4033) 湖南省中醫(yī)藥科研計劃項目(201407)
【分類號】：R285.5;R-332

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本文編號：1644339