本文選題：認(rèn)知功能障礙　切入點(diǎn)：脂多糖　出處：《中國(guó)病理生理雜志》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:建立認(rèn)知功能障礙相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫炎癥小鼠模型。方法:實(shí)驗(yàn)采用9~11周的C57/6J雄性小鼠,腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)500μg/kg或750μg/kg。采用Morris水迷宮和避暗實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)小鼠的認(rèn)知功能,爬桿試驗(yàn)檢測(cè)小鼠的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性。免疫熒光法觀察小鼠海馬區(qū)神經(jīng)元特異性微管相關(guān)蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP-2)的表達(dá)和小膠質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)量。Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠腦組織勻漿液中環(huán)氧合酶2(cyclo-oxygenase-2,COX-2)和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白的表達(dá)。結(jié)果:Morris水迷宮結(jié)果提示,與對(duì)照組相比,LPS組小鼠逃避潛伏期延長(zhǎng),目標(biāo)象限停留時(shí)間及穿越目標(biāo)象限次數(shù)減少(P0.05);避暗實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示LPS組均能使小鼠的潛伏期縮短,錯(cuò)誤次數(shù)增加(P0.05);爬桿實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示LPS組小鼠爬完全程時(shí)間高于正常對(duì)照組;LPS組小鼠海馬區(qū)的神經(jīng)元減少,小膠質(zhì)細(xì)胞增加,COX-2和i NOS蛋白表達(dá)增加(P0.01)。結(jié)論:腹腔注射LPS可引起小鼠認(rèn)知功能障礙,模擬認(rèn)知功能障礙相關(guān)的中樞炎癥動(dòng)物模型。
[Abstract]:Objective: to establish a mouse model of central nervous system immune inflammation associated with cognitive dysfunction. Methods: C57 / 6J male mice were injected intraperitoneally with lipopolysaccharide 500 渭 g / kg or 750 渭 g / kg. The Morris water maze and avoidance experiments were used to evaluate the cognitive function of the mice. The expression of neuron specific microtubule-associated protein 2 (2) and microtubule-associated protein 2 (MAP-2) and the morphology and number of microglia in mouse brain were detected by immunofluorescence assay. Western blot assay was used to detect the homogenate of mouse brain tissue. The expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) protein in the solution. Compared with the control group, the escape latency of lipopolysaccharide group was prolonged, the retention time of target quadrant and the times of crossing target quadrant were decreased (P 0.05), the results of avoidance experiment indicated that LPS group could shorten the latency of mice. The number of errors increased (P 0.05), and the results of pole climbing test showed that the whole course time of the LPS group was higher than that of the normal control group, and the neurons in the hippocampal area of the control group were decreased. Conclusion: intraperitoneal injection of LPS can induce cognitive dysfunction in mice and simulate the central inflammatory model associated with cognitive dysfunction.
【作者單位】： 暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院;暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系 國(guó)家中藥管理局三級(jí)科研實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81371442) 廣東省高等學(xué)校優(yōu)秀青年教師培養(yǎng)計(jì)劃(No.YQ2015024) 廣州市科技計(jì)劃珠江科技新星專項(xiàng)(No.201506010095)
【分類號(hào)】：R-332;R741

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本文編號(hào)：1573809