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疏水微孔板誘導(dǎo)CRP變構(gòu)形成兼具pCRP和mCRP雙重抗原性的生物活性異構(gòu)體

發(fā)布時(shí)間:2018-01-07 11:34

  本文關(guān)鍵詞:疏水微孔板誘導(dǎo)CRP變構(gòu)形成兼具pCRP和mCRP雙重抗原性的生物活性異構(gòu)體 出處:《蘭州大學(xué)》2011年博士論文 論文類型:學(xué)位論文


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【摘要】:大量證據(jù)表明CRP存在兩種異構(gòu)體,五聚體CRP (pCRP)和單體CRP(mCRP)。研究發(fā)現(xiàn)這兩種異構(gòu)體在炎癥過程中均擔(dān)任重要角色并參與心血管疾病的病生理過程。目前,越來越多的研究開始將pCRP功能的發(fā)揮與可能存在的具有獨(dú)立特性的CRP異構(gòu)體(不僅是mCRP)聯(lián)系起來,并認(rèn)為pCRP的變構(gòu)在其相關(guān)功能中起重要調(diào)節(jié)作用。 本文探討了聚氯乙烯板這一強(qiáng)疏水界面所誘導(dǎo)的pCRP的變構(gòu)行為,通過一系列工作鑒定出了一種新的、兼具pCRP和mCRP的雙重抗原性的變構(gòu)分子,同時(shí)對(duì)此變構(gòu)分子的性質(zhì)和功能作了初步探究,證實(shí)其可與pCRP發(fā)生高親力、Ca依賴性結(jié)合,此結(jié)合與CRP的C端八肽(aa199-207)、PC識(shí)別位點(diǎn)和8D8抗原表位相關(guān);并可激活補(bǔ)體,刺激單核巨噬細(xì)胞效應(yīng)。 通過對(duì)此疏水界面所誘導(dǎo)的pCRP變構(gòu)分子的性質(zhì)和功能的鑒定,為機(jī)體內(nèi)pCRP與凋亡或受損細(xì)胞相互作用進(jìn)而參與炎癥過程提供了一種可能方式。
[Abstract]:There is plenty of evidence that there are two isomers in CRP. Pentamer CRP (pCRP) and monomer CRPmCRPN. It has been found that these two isomers play an important role in the process of inflammation and participate in the physiological process of cardiovascular disease. More and more studies are beginning to link the function of pCRP to the possible existence of CRP isomers with independent properties (not just mCRPs). It is suggested that the metamorphism of pCRP plays an important role in regulating its related functions. In this paper, the structural behavior of pCRP induced by the strong hydrophobic interface of polyvinyl chloride (PVC) plate is discussed, and a new type of pCRP is identified by a series of work. The double antigenicity of pCRP and mCRP was studied, and the properties and functions of the allogeneic molecule were also studied. It was proved that it could bind to pCRP with high affinity and Ca dependence. This binding was associated with the C-terminal octopeptide aa199-207 and 8D8 epitope of CRP. And can activate complement, stimulate mononuclear macrophage effect. The identification of the properties and functions of the pCRP molecules induced by the hydrophobic interface provides a possible way for the interaction of pCRP with apoptotic or damaged cells in the body and then involved in the inflammatory process.
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:R392

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1392412

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