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Bcl-2蛋白質(zhì)家族調(diào)控細(xì)胞凋亡機(jī)制的研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2018-01-07 09:38

  本文關(guān)鍵詞:Bcl-2蛋白質(zhì)家族調(diào)控細(xì)胞凋亡機(jī)制的研究進(jìn)展 出處:《信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版)》2017年02期  論文類型:期刊論文


  更多相關(guān)文章: 細(xì)胞凋亡 Bcl-蛋白質(zhì)家族 統(tǒng)一模式 雙穩(wěn)性 癌癥治療


【摘要】:細(xì)胞凋亡是一種受基因調(diào)控的響應(yīng)凋亡刺激的細(xì)胞程序性死亡方式.通過線粒體途徑引發(fā)的凋亡主要由Bcl-2(B-cell lymphoma 2)蛋白質(zhì)家族成員之間復(fù)雜的相互作用進(jìn)行調(diào)控,然而科學(xué)界對其具體的相互作用模式一直存在爭議.首先綜述了近年來Bcl-2蛋白質(zhì)家族成員之間相互作用的生物學(xué)機(jī)制,然后總結(jié)了細(xì)胞凋亡具有雙穩(wěn)性和該家族成員相互作用模式的數(shù)學(xué)模型,最后通過對目前流行的3種作用模式(即直接激活模式、間接激活模式、統(tǒng)一模式)進(jìn)行數(shù)值模擬和分岔分析,認(rèn)為統(tǒng)一模式是更合理的作用模式.以期能更好地理解病理細(xì)胞中可能存在的作用機(jī)制,從而為因凋亡異常引起的癌癥、阿爾茲海默癥等疾病的治療和控制提供思路.
[Abstract]:Apoptosis is a programmed cell apoptosis response regulated by gene stimulation. Death by apoptosis through mitochondrial pathway is mainly composed of Bcl-2 (B-cell Lymphoma 2) the complex interactions between the protein family members to control, however the interaction mode of the scientific community has always been controversial. First summarized the biological mechanism in recent years, interaction between Bcl-2 protein family members, and then summarizes the mathematical model with bistability and the family interaction pattern of apoptosis, by the end of the 3 model popular (or direct activation mode, indirect activation mode, unified model) analysis and numerical simulation that the uniform model is bifurcation. Mode of action is more reasonable. In order to better understand the possible mechanisms of pathological cells, which is caused by abnormal apoptosis The treatment and control of cancer, Alzheimer's disease and other diseases provide a way of thinking.

【作者單位】: 中北大學(xué)理學(xué)院;山西大學(xué)復(fù)雜系統(tǒng)研究所;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(11504214)
【分類號】:R329.2
【正文快照】: 0引言細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是一種受基因調(diào)控的細(xì)胞程序性死亡方式,在多細(xì)胞生物體的生長發(fā)育和維持細(xì)胞數(shù)量的動態(tài)平衡中發(fā)揮著重要作用[1].異常的細(xì)胞凋亡往往會引起機(jī)體異常:凋亡不足會引發(fā)癌癥,凋亡過量則會導(dǎo)致阿爾茲海默癥、帕金森綜合征等神經(jīng)退行性疾病[2].由于細(xì)胞凋

【相似文獻(xiàn)】

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1 呂波;劉心聲;;估計一個蛋白質(zhì)家族屬于一個新折疊子的概率[J];南京大學(xué)學(xué)報(數(shù)學(xué)半年刊);2011年01期

2 時逢寬;李煒疆;;序列相似性網(wǎng)絡(luò)聚類與蛋白質(zhì)家族劃分[J];食品與生物技術(shù)學(xué)報;2014年01期

3 劉祥;朱咸艷;;抗重金屬離子的蛋白質(zhì)家族研究進(jìn)展[J];安徽農(nóng)學(xué)通報;2007年09期

4 朱克毅,萬永奇,謝維;膜結(jié)合鳥苷酸激酶蛋白質(zhì)家族的結(jié)構(gòu)與功能[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2001年05期

5 祁超,芮斌;磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)家族的研究進(jìn)展[J];北華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2003年02期

6 徐人爾;趙壽元;;NF-κB及其相關(guān)蛋白質(zhì)[J];國外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊);1993年06期

7 孫建忠,王克夷;植物凝集素的超級家族[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;1994年02期

8 吳靜,彭小忠,袁建剛,強(qiáng)伯勤;F-box蛋白家族的功能研究進(jìn)展[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2002年04期

9 黃京飛,劉次全;氨基酸殘基可及性與蛋白質(zhì)家族成員結(jié)構(gòu)的保守性[J];動物學(xué)研究;1998年02期

10 陳燕萍;魯翔;;I-BAR結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)家族[J];生命的化學(xué);2011年06期

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1 呂波;基于數(shù)據(jù)庫的關(guān)于蛋白質(zhì)家族和折疊子的統(tǒng)計推斷[D];南京航空航天大學(xué);2009年

2 王e,

本文編號:1392027


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