發(fā)布時(shí)間：2018-01-06 02:11

  本文關(guān)鍵詞：肝臟特異敲除腺苷酸活化蛋白激酶小鼠模型的建立　出處：《生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)與肝癌等腫瘤發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。然而這方面的研究大都是基于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)或小鼠移植瘤模型開展的。本文介紹一個(gè)運(yùn)用白蛋白啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)Cre(Alb-Cre)轉(zhuǎn)基因,通過基因重組技術(shù)成功構(gòu)建基因型為AMPKα1~(-/-)-Alb-Cre的轉(zhuǎn)基因小鼠模型,肝臟特異表達(dá)的Cre重組酶在轉(zhuǎn)基因小鼠中實(shí)現(xiàn)對(duì)肝臟AMPKα1特異性高效敲除。肝臟AMPKα1敲除后不影響小鼠的生長、繁殖及肝臟的結(jié)構(gòu)。肝臟特異敲除AMPKα1小鼠模型的成功構(gòu)建,為實(shí)現(xiàn)在動(dòng)物整體水平對(duì)AMPK與肝臟代謝或肝癌的發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系等方面的研究提供了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Amp activated protein kinase (AMPK), and liver cancer development. However, research in this area is mostly carried out based on the experiments in vitro or mouse xenograft model. This paper describes the use of albumin promoter driven Cre (Alb-Cre) by gene recombinant transgenic technology to successfully construct the gene type AMPK alpha (1~ -) -Alb-Cre transgenic mouse model, liver specific expression of Cre recombinase in transgenic mice of liver specific AMPK alpha 1, alpha 1 knockout. Liver AMPK knockout mice did not affect the growth, reproduction and the structure of the liver. The liver specific knockout AMPK alpha 1 mouse model was successfully constructed, for in the implementation of the overall level of animal AMPK and liver metabolism or liver cancer, provide a basis for research and development as well as the relationship between them.

【作者單位】： 四川大學(xué)華西醫(yī)院甲狀腺乳腺外科;四川大學(xué)華西醫(yī)院癌基因研究室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81672814)
【分類號(hào)】：R-332;R735.7
【正文快照】： 引言肝癌是我國的常見惡性腫瘤,其發(fā)病機(jī)制、防治策略均是重要的研究方向[1]。“能量感受器”腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)由催化亞基α和調(diào)節(jié)亞基β、γ組成。根據(jù)編碼基因的不同,α亞基有α1、α2兩種,β亞基可分為β1和β2,而γ亞基存在γ1、γ2

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1 馬延超;朱榮;李俊平;;腺苷酸活化蛋白激酶與骨骼肌蛋白質(zhì)降解[J];中國組織工程研究;2012年02期

2 姚烽;汲廣巖;張力;;腺苷酸活化蛋白激酶:炎癥調(diào)控新靶點(diǎn)[J];生理學(xué)報(bào);2012年03期

3 李娜;李玲;李超英;趙嘉;汪倩;王瑩;陶玉倩;;腺苷酸活化蛋白激酶在缺氧預(yù)處理中的保護(hù)作用及機(jī)制[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2012年01期

4 ;[J];;年期

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本文編號(hào)：1385846