變異鏈球菌htrA及clpP基因?qū)ζ渖L特征影響的初步研究
本文關(guān)鍵詞:變異鏈球菌htrA及clpP基因?qū)ζ渖L特征影響的初步研究 出處:《天津醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
更多相關(guān)文章: 變異鏈球菌 htrA基因 clpP基因 吸光度值 耗糖能力
【摘要】:目的建立變異鏈球菌標(biāo)準(zhǔn)株、htrA基因缺陷株、clpP基因缺陷株及htrA-clpP雙基因缺陷株的生長模型,觀察比較幾種菌株在不同碳源條件下的生長情況的差異;通過檢測試劑監(jiān)測各菌株在不同碳源培養(yǎng)基中生長過程中消耗碳源情況的差異來分析比較clpP基因及htrA基因在變異鏈球菌生長能力方面的功能。方法利用變異鏈球菌標(biāo)準(zhǔn)株及前期實驗構(gòu)建成功的htrA基因缺陷株、clpP基因缺陷株及htrA-clpP雙基因缺陷株,將其分別培養(yǎng)在含有1%葡萄糖、1%蔗糖及無碳源的TPY培養(yǎng)基中,在37℃微需氧條件下培養(yǎng),采用酶聯(lián)免疫檢測儀,以一定的時間間隔測定各菌株在各時間點的吸光度值(A值)分別確定各菌株在各培養(yǎng)條件下的生長曲線,同時通過葡萄糖氧化酶法試劑盒及蒽酮-硫酸法測定各菌株在其生長過程中的耗糖情況。分別比較各碳源條件下各菌株的生長曲線和耗糖情況的差異。 結(jié)果在含有1%葡萄糖的普通TPY培養(yǎng)基中,缺陷株生長的對數(shù)期較標(biāo)準(zhǔn)株短,且吸光度值的峰值明顯低于標(biāo)準(zhǔn)株(p0.05)。在整個生長期三種缺陷株的OD值都較接近,無明顯差異。在對數(shù)期階段,三種缺陷株的耗糖量均明顯高于標(biāo)準(zhǔn)株,而進(jìn)入平臺期后各缺陷株與標(biāo)準(zhǔn)株的耗糖量逐漸接近,但在各個時間點各種缺陷株與標(biāo)準(zhǔn)株耗糖量的差別均有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。在蔗糖作為碳源的條件下培養(yǎng)時,各菌株吸光度值的峰值均高于葡萄糖條件下生長時的同種菌株,標(biāo)準(zhǔn)株消耗蔗糖的量稍低于各缺陷株(p0.05),缺陷株的耗糖情況無明顯差異(p0.05)。無碳源條件下,標(biāo)準(zhǔn)株和缺陷株的細(xì)胞增殖能力及吸光度值均明顯較葡萄糖條件下低,并且缺陷株的吸光度值峰值低于標(biāo)準(zhǔn)株。 結(jié)論變異鏈球菌的htrA基因和clpP基因?qū)ζ渖L、耗糖能力以及饑餓耐受能力均有一定的影響,變鏈菌的標(biāo)準(zhǔn)株和缺陷株在蔗糖作為碳源時菌株的生長能力均較葡萄糖條件下降。
[Abstract]:Objective To establish a growth model of mutant strain of Streptococcus mutans , htrA gene defective strain , clpP gene defective strain and htrA - clpP double gene defective strain , and to compare the differences between different carbon source conditions . Results In the common TPY medium containing 1 % glucose , the logarithmic phase of the growth of the defective strain was shorter than that of the standard strain , and the peak value of the absorbance was significantly lower than that of the standard strain ( p < 0.05 ) . Conclusion The htrA gene and clpP gene of Streptococcus mutans have some influence on their growth , sugar consumption and hunger tolerance , and the growth ability of the strain and the strain in sucrose as carbon source is lower than that of glucose .
【學(xué)位授予單位】:天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號】:R378
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