發(fā)布時(shí)間：2018-01-03 03:44

  本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用糖基化碳量子點(diǎn)研究甘露糖與致病菌之間的相互作用　出處：《分析測(cè)試學(xué)報(bào)》2017年11期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：以檸檬酸為碳源,通過水熱法制備得到熒光碳量子點(diǎn)(CQDs),基于其表面的—COOH,將4-氨基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷以共價(jià)鍵的方式固定在CQDs表面,得到甘露糖基化碳量子點(diǎn)(Man-CQDs),并通過熒光競(jìng)爭(zhēng)法,結(jié)合Scatchard方程計(jì)算了Man-CQDs與大腸桿菌JM109、大腸桿菌DH5a和沙門氏菌S.123443的結(jié)合常數(shù)Ka。實(shí)驗(yàn)得到CQDs的粒徑為26 nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為445 nm,熒光產(chǎn)率相較于54%硫酸奎寧為76%,Man-CQDs熒光強(qiáng)度與CQDs相比基本保持不變,通過苯酚-硫酸法計(jì)算得到Man-CQDs濃度為2.832 mmol/L,Man-CQDs納米顆粒中甘露糖含量約為40%。根據(jù)Man-CQDs、D-Mannose與致病菌競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合實(shí)驗(yàn),結(jié)合Scatchard模型方程,計(jì)算得到Man-CQDs與大腸桿菌JM109的結(jié)合常數(shù)Ka=2.39×103L/mol,Man-CQDs與沙門氏菌S.123443的結(jié)合常數(shù)Ka=1.17×105L/mol,Man-CQDs與大腸桿菌DH5a無(wú)有效結(jié)合。研究結(jié)果顯示,該方法可用于甘露糖與致病菌非共價(jià)結(jié)合的結(jié)合常數(shù)測(cè)定,為研究糖與致病菌相互作用提供了參考。
[Abstract]:Using citric acid as carbon source, the fluorescent carbon quantum dots (CQDsN) were prepared by hydrothermal method, based on the surface of -COOH. 4-aminophenyl- 偽 -Dpyrannan glycoside was covalently bonded on the surface of CQDs to obtain mannoglycosylated carbon quantum dot Man-CQDsN, and the fluorescence competition law was adopted. Man-CQDs and Escherichia coli JM109 were calculated with Scatchard equation. The binding constant of Escherichia coli DH5a and Salmonella S.123443 was Ka. the particle size of CQDs was 26 nm and the maximum emission wavelength was 445 nm. Compared with 54% quinine sulfate, the fluorescence yield of Man-CQDs was 76%. The fluorescence intensity of Man-CQDs remained basically unchanged compared with CQDs. The concentration of Man-CQDs was 2.832 mmol/L calculated by phenol-sulfuric acid method. The content of mannose in the Man-CQDs nanoparticles is about 40. According to Man-CQDsSX D-Mannose combined with pathogenic bacteria competition test. The binding constant of Man-CQDs to Escherichia coli JM109, Ka=2.39 脳 103L / mol, was calculated by using Scatchard model equation. The binding constant of Man-CQDs to S. 123443 was Ka=1.17 脳 105 L / mol. The results showed that this method could be used for the determination of noncovalent binding constants between mannose and pathogenic bacteria. It provides a reference for the study of the interaction between sugar and pathogenic bacteria.
【作者單位】： 重慶大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;新型微納器件與系統(tǒng)技術(shù)重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室;微納系統(tǒng)及新材料技術(shù)國(guó)際研發(fā)中心;重慶大學(xué)光電工程學(xué)院微系統(tǒng)研究中心;重慶理工大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：重慶市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)社會(huì)民生科技創(chuàng)新一般項(xiàng)目(cstc2015shms zx00014) 重慶市科學(xué)技術(shù)委員科技惠民計(jì)劃項(xiàng)目(cstc2015jcsf8001)
【分類號(hào)】：O657.3;R378
【正文快照】： 致病菌對(duì)宿主細(xì)胞的粘附主要通過致病菌菌毛/鞭毛末端的凝集素與宿主細(xì)胞表面聚糖發(fā)生選擇性識(shí)別結(jié)合完成,從而導(dǎo)致炎癥和痢疾等疾病[1]。在細(xì)胞水平上定量研究致病菌與糖的相互作用,以及在分子水平上研究凝集素與糖的相互作用,均能為致病菌粘附機(jī)制的研究、致病菌的特異性檢

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10 王t，

本文編號(hào)：1372243