本文關(guān)鍵詞：細(xì)胞因子IL-27和CpG ODN佐劑對(duì)呼吸道合胞病毒重組蛋白疫苗免疫效果的影響　出處：《免疫學(xué)雜志》2016年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：目的研究細(xì)胞因子佐劑IL-27單獨(dú)或與CpG2216佐劑聯(lián)合使用對(duì)呼吸道合胞病毒(RSV)重組蛋白疫苗免疫效果的影響。方法將編碼IL-27的質(zhì)粒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)IL-27)單獨(dú)或與CpG2216佐劑作為聯(lián)合佐劑與G1F/M2共免疫Balb/c小鼠3次,每次免疫10 d后取血,分離血清,用間接ELISA法測(cè)定3次免疫后的血清IgG抗體效價(jià)以及末次IgG1、IgG2a抗體效價(jià)。第3次免疫后2周處死小鼠,取脾細(xì)胞,用LDH法檢測(cè)CTL活性、ELISPOT法檢測(cè)分泌IL-4和IFN-γ的淋巴細(xì)胞水平、流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD4~+、CD8~+的效應(yīng)記憶和中央記憶T細(xì)胞。結(jié)果 ELISA結(jié)果表明:除PBS組外,各組均誘導(dǎo)了高水平的IgG抗體無(wú)顯著性差異(P0.05),IgG2a、IgG1分別為T(mén)h1和Th2型抗體,IL-27+G1F/M2組、IL-27+CpG2216+G1F/M2組IgG2a和IgG1的比值明顯高于其他組,說(shuō)明IL-27作為佐劑對(duì)G1F/M2所誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答無(wú)增強(qiáng)作用但可以調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的類(lèi)型,使免疫應(yīng)答更平衡;CTL殺傷實(shí)驗(yàn)顯示:IL-27~+CpG2216+G1F/M2組的CTL殺傷活性顯著高于其他各組(P0.05);ELISPOT結(jié)果顯示:IL-27~+CpG2216+G1F/M2組中分泌IFN-γ的淋巴細(xì)胞數(shù)量顯著高于其他組分泌IFN-γ的淋巴細(xì)胞數(shù)量,且各組分泌IFN-γ的淋巴細(xì)胞數(shù)量顯著高于同組分泌IL-4的淋巴細(xì)胞數(shù)量(P0.05),即均誘導(dǎo)了Th1型優(yōu)勢(shì)應(yīng)答;流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果說(shuō)明IL-27+G1F/M2組和IL-27~+CpG2216+G1F/M2組均能誘導(dǎo)產(chǎn)生大量的CD44~+CD62L~+雙陽(yáng)性細(xì)胞。結(jié)論細(xì)胞因子佐劑IL-27和CpG2216佐劑聯(lián)合使用可以增強(qiáng)吸道合胞病毒重組疫苗誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答而且IL-27對(duì)Th1型優(yōu)勢(shì)應(yīng)答具有調(diào)節(jié)作用。
[Abstract]:The results showed that IL - 27 + CpG2216 + G1F / M2 had no significant difference ( P0.05 ) . The results showed that IL - 27 ~ + CpG2216 + G1F / M2 had no significant difference ( P0.05 ) .

【作者單位】： 河北省血液中心檢驗(yàn)科;河北醫(yī)科大學(xué)免疫教研室;邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校免疫教研室;邯鄲市第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31240084)
【分類(lèi)號(hào)】：R392
【正文快照】： 呼吸道合胞病毒(RSV)是嬰幼兒下呼吸道感染的最重要病原,據(jù)統(tǒng)計(jì)大約5%的住院患兒是由于下呼吸道感染入院[1-2]。早產(chǎn)兒和免疫缺陷者更易被嚴(yán)重感染[3],另外,RSV也是老年人呼吸道疾病的主要病因。RSV感染后體液免疫是主要的保護(hù)機(jī)制,但這種保護(hù)很不完全,患者在感染后較短時(shí)間內(nèi)

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本文編號(hào)：1370058