發(fā)布時(shí)間：2018-01-02 05:34

  本文關(guān)鍵詞：馬爾堡病毒GP蛋白高抗原性片段篩選及免疫性研究　出處：《軍事醫(yī)學(xué)》2017年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：目的從馬爾堡病毒GP蛋白上尋找與GP免疫原性相當(dāng)?shù)男∑斡糜谝呙缭O(shè)計(jì),以克服全長(zhǎng)蛋白缺陷。方法基于GP(aa:1~681)結(jié)構(gòu)及功能分區(qū),構(gòu)建3個(gè)片段[GP1△(aa:25~239)、GPM(aa:250~520)、GP2△(aa:436~648)],經(jīng)原核表達(dá)后免疫小鼠,不同時(shí)間檢測(cè)血清特異抗體滴度,檢測(cè)脾淋巴細(xì)胞增殖指數(shù)及測(cè)定細(xì)胞因子濃度。結(jié)果 ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示,GP2△組與GP混合組(GP1△+GPM+GP2△)產(chǎn)生體液免疫能力相當(dāng),明顯高于GP1△與GPM組(P0.05);Con A非特異刺激后,GP2△組脾淋巴細(xì)胞的SI值高于GP混合組(P0.05),GP混合組特異刺激后,GP2△組脾淋巴細(xì)胞的刺激指數(shù)(SI)值低于GP混合組(P0.05);細(xì)胞因子檢測(cè)中,GP2△組的白細(xì)胞介素2(IL-2)及干擾素γ(IFN-γ)濃度均高于對(duì)照組,低于GP混合組(P0.05)。結(jié)論馬爾堡病毒GP2△片段免疫小鼠能誘導(dǎo)與完整GP蛋白相當(dāng)?shù)捏w液免疫,同時(shí)也能誘導(dǎo)一定的細(xì)胞免疫,可用來(lái)替代完整GP用于疫苗設(shè)計(jì)。
[Abstract]:Objective to search for small fragments of Marburg virus GP protein equivalent to GP immunogenicity for vaccine design in order to overcome the defects of full-length protein. Construction of 3 fragments. [GP1: a: 25 / 239GPM A: 250520 / GP2 / 436 / 648], the mice were immunized with prokaryotic expression. Serum specific antibody titers, spleen lymphocyte proliferation index and cytokine concentration were detected at different times. The humoral immune ability of GP2 group and GP mixed group was significantly higher than that of GP1 and GPM group (P 0.05). The SI value of splenic lymphocytes in Con A non-specific stimulation group was higher than that in GP mixed group after specific stimulation. The stimulation index (SI) of splenic lymphocytes in GP2 group was lower than that in GP mixed group (P 0.05). The levels of IL-2 and IFN- 緯 in GP2 group were higher than those in control group. Conclusion GP2 fragment of Marburg virus can induce humoral immunity as well as cellular immunity of mice with intact GP protein. Can be used to replace the complete GP for vaccine design.
【作者單位】： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所;
【基金】：艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專(zhuān)項(xiàng)資助項(xiàng)目(2016ZX10004001)
【分類(lèi)號(hào)】：R373
【正文快照】： 馬爾堡病毒自1967年首次發(fā)現(xiàn)以來(lái),在非洲多地已暴發(fā)數(shù)十次,造成數(shù)百人感染,死亡率80%[1,2]。馬爾堡病毒感染后病情發(fā)展迅速,人體免疫系統(tǒng)及各臟器被病毒入侵,感染1周內(nèi)即出現(xiàn)嚴(yán)重的出血熱癥狀[3]。該病毒傳染性強(qiáng),可通過(guò)體液傳染,目前無(wú)有效治療藥物以及預(yù)防用疫苗[4]。包膜

【相似文獻(xiàn)】

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1 薛慶於;于智勇;;馬爾堡病毒研究進(jìn)展[J];科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào);2012年02期

2 宋敬東;屈建國(guó);洪濤;;馬爾堡病毒形態(tài)特征研究[J];病毒學(xué)報(bào);2014年03期

3 王皓婷;王水明;史子學(xué);邵東華;魏建超;劉學(xué)輝;王志亮;王雪敏;馬志永;;馬爾堡病毒核蛋白的原核表達(dá)及純化[J];中國(guó)動(dòng)物檢疫;2011年10期

4 ;[J];;年期

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1 本報(bào)駐日內(nèi)瓦記者　劉軍;馬爾堡病毒肆虐安哥拉[N];光明日?qǐng)?bào);2005年

2 本報(bào)駐南非記者 鄭煥斌;南部非洲拉響“馬爾堡警報(bào)”[N];科技日?qǐng)?bào);2005年

3 楊駿;抗埃博拉和馬爾堡病毒疫苗有望誕生[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

4 楊孝文;致富病毒暴發(fā)生出三大謎團(tuán)[N];北京科技報(bào);2005年

5 記者 王俊鳴;兩種新病毒疫苗動(dòng)物試驗(yàn)獲成功[N];科技日?qǐng)?bào);2005年

6 中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院病毒學(xué)研究所研究員 宋干;埃博拉馬爾堡出血熱威脅大[N];健康報(bào);2001年

7 龔震宇;埃博拉和馬爾堡病毒及疫苗[N];中國(guó)國(guó)門(mén)時(shí)報(bào);2002年

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1 王宗堯;埃博拉病毒和馬爾堡病毒NP的表達(dá)和抗體制備[D];福建農(nóng)林大學(xué);2012年

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本文編號(hào)：1367918