本文關(guān)鍵詞：依那普利聯(lián)合鴉膽子油對(duì)肝硬化模型大鼠肝纖維化的影響　出處：《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年07期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的通過研究依那普利聯(lián)合鴉膽子油對(duì)肝硬化模型大鼠肝臟纖維化的影響,探討其作用機(jī)制。方法將SD大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、鴉膽子油組、依那普利組、兩藥聯(lián)合組,采用0.5%二甲基亞硝胺(DEN)生理鹽水溶液腹腔注射制備大鼠肝硬化模型。各組給藥治療后,取大鼠血清檢測(cè)反映肝功能的總膽紅素(T-Bil)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、總蛋白(TP)以及肝纖維化相關(guān)指標(biāo)Ⅲ型前膠原(PⅢ)、透明質(zhì)酸(HA)、層黏蛋白(LN)和Ⅳ型膠原(CⅣ)的含量。另外,利用ELISA法測(cè)定血清α-肌動(dòng)蛋白(SMA)、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP)-1、細(xì)胞間黏附分子(ICAM)-1和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-1的表達(dá)情況,取部分肝臟進(jìn)行HE染色觀察肝臟病理形態(tài)變化。結(jié)果與空白組相比,模型組血清中T-Bil、ALT、AST、GGT、PⅢ、HA、LN、CⅣ、α-SMA、TIMP-1、ICAM-1和MMP-1含量均顯著升高,而Alb和TP含量明顯降低(P0.05,P0.01)。HE染色顯示模型組大鼠肝臟出現(xiàn)炎性細(xì)胞活動(dòng)及纖維組織增生等病理改變。與模型組比較,單一用藥組血清中T-Bil、ALT、AST、GGT、PⅢ、HA、LN、CⅣ含量有所降低,而Alb和TP含量有所升高,其中鴉膽子油組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);聯(lián)合用藥組血清中T-Bil、ALT、AST、GGT、PⅢ、HA、LN、CⅣ含量降低更明顯,而Alb和TP含量顯著升高(P0.01)。大鼠肝組織病理狀態(tài)也有所改善,其中聯(lián)合用藥組比單一用藥組的肝臟組織狀態(tài)、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維組織增生情況明顯改善,受損肝小葉結(jié)構(gòu)極少,沒有間隔出現(xiàn)。結(jié)論依那普利聯(lián)合鴉膽子油可協(xié)同治療肝硬化,同時(shí)也減輕肝臟功能的損害,使肝纖維化癥狀得到改善,且效果比單一用藥好。因此,依那普利與鴉膽子油聯(lián)合用藥對(duì)提高肝硬化的治療效果有著重要的臨床意義。
[Abstract]:......
【作者單位】： 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81360074) 江西省科技廳社會(huì)發(fā)展領(lǐng)域項(xiàng)目(20141BBG70038)
【分類號(hào)】：R575.2;R-332
【正文快照】： 肝硬化是一種長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作的慢性、彌散性肝臟疾病〔1〕,其病理特征為大面積肝細(xì)胞壞死、肝小葉損傷,肝臟逐漸纖維化等。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)肝組織發(fā)生炎癥時(shí)常伴有膠原纖維組織沉積,因此針對(duì)肝硬化進(jìn)行抗肝纖維化治療非常重要〔2〕。依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,能

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