本文關(guān)鍵詞：全反式視黃酸誘導(dǎo)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞的分化　出處：《中國組織工程研究與臨床康復(fù)》2011年06期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：背景:目前,在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外向神經(jīng)細(xì)胞分化的實驗中,較多采用抗氧化劑法和細(xì)胞因子法,但誘導(dǎo)效率低。目的:探討全反式視黃酸在兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化中的作用。方法:體外分離培養(yǎng)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,取第4代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞觀察細(xì)胞形態(tài),實驗組用0.4μmol/L全反式視黃酸預(yù)誘導(dǎo)24h后,改用神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)4,8,16及24h,免疫組織化學(xué)檢測巢蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶和膠質(zhì)纖維酸性蛋白的表達(dá)情況,采用RT-PCR的方法檢測巢蛋白和神經(jīng)元特異性烯醇化酶的表達(dá)水平。結(jié)果與結(jié)論:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)、傳代后,細(xì)胞貼壁生長,呈長梭形。免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果顯示:全反式視黃酸誘導(dǎo)組巢蛋白及神經(jīng)元特異性烯醇化酶呈陽性,誘導(dǎo)后細(xì)胞的活力良好。RT-PCR結(jié)果顯示全反式視黃酸誘導(dǎo)組巢蛋白在誘導(dǎo)前后均有表達(dá),神經(jīng)元特異性烯醇化酶在誘導(dǎo)后16h可見明顯的擴增條帶,24h后更加明顯。提示全反式視黃酸能夠在體外促進(jìn)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化。
[Abstract]:......
【作者單位】： 鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;漯河醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校;
【分類號】：R329
【正文快照】： 0引言骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是一種多能干細(xì)胞,在適宜的環(huán)境中能夠多方向分化[1],目前,在BMSCs體外向神經(jīng)細(xì)胞分化的實驗中,較多采用抗氧化劑法和細(xì)胞因子法,但誘導(dǎo)效率低,一般不超過50%[2]。全反式視黃酸(all-trans retinoic acid,atRA)是維生素

【參考文獻(xiàn)】

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1 李國良;祝勇;赤仁杰;夏凡;王楠;韓永田;;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植大鼠脊髓損傷區(qū)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達(dá)[J];中國臨床康復(fù);2006年17期

2 賈延R，

本文編號：1349100