本文關(guān)鍵詞：短刺加電針對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎模型兔軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的修復(fù)作用研究

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【摘要】：目的:觀察短刺加電針對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎模型兔軟骨Ⅱ型膠原(collagen typeⅡ)—盤狀結(jié)構(gòu)域受體(discoidin domain receptor,DDR)-2—基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-13信號(hào)通路的影響,探討該治療方法修復(fù)膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的可能作用機(jī)制。方法:將40只新西蘭大白兔按比例隨機(jī)分為正常組(10只)和造模組(30只),造模組動(dòng)物采用HulthTelhag法手術(shù)復(fù)制膝骨關(guān)節(jié)炎模型,X線評(píng)估造模結(jié)果。將造模成功的動(dòng)物隨機(jī)分為3組,即模型組、短刺組、普通針刺組,每組10只。短刺組采用短刺加電針法,普通針刺組采用常規(guī)針刺加電針法治療,均選取"內(nèi)膝眼""犢鼻""陰陵泉""足三里"和"梁丘"進(jìn)行針刺。正常組和模型組正常抓取、固定,不予以干預(yù)。每次20min,每日1次,5d為一療程,每個(gè)療程間間隔2d,共治療4個(gè)療程。療程結(jié)束后,采用蛋白免疫印跡法(Western Blot,WB)檢測(cè)軟骨DDR2、Ⅱ型膠原的蛋白表達(dá);免疫組化法檢測(cè)軟骨DDR2、Ⅱ型膠原、MMP13的活性;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測(cè)DDR2和MMP13的mRNA表達(dá)。結(jié)果:與正常組相比,其他各組動(dòng)物的Ⅱ型膠原蛋白及活性表達(dá)均明顯減少(均P0.01),DDR2、MMP13活性及mRNA表達(dá)均明顯增多(均P0.01);與模型組相比,短刺組和普通針刺組中Ⅱ型膠原蛋白及活性表達(dá)顯著增多(均P0.01),DDR2、MMP13活性及mRNA表達(dá)顯著減少(均P0.01);與普通針刺組相比,短刺組中MMP13、DDR2活性及mRNA表達(dá)下降(均P0.01),Ⅱ型膠原蛋白及活性表達(dá)明顯上升(P0.01)。結(jié)論:短刺加電針法與普通電針法均可促進(jìn)膝關(guān)節(jié)軟骨的修復(fù),且短刺加電針法具有一定的優(yōu)勢(shì),其作用機(jī)制可能與阻斷Ⅱ型膠原/DDR2/MMP13通路的惡性循環(huán)、抑制軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的持續(xù)降解有關(guān)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院;漢中市中心醫(yī)院;
【基金】：重慶市衛(wèi)生和計(jì)生委中醫(yī)藥科技項(xiàng)目:Zy201402117 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目:81303036
【分類號(hào)】：R245;R-332
【正文快照】： “Neixiyan”(EX-LE 4),“Dubi”(ST 35),“Yinlingquan”(SP 9),“Zusanli”(ST 36)and“Liangqiu”(ST 34)were selected in the two groups.The intervention was given for 20 min,once a day;the intervention of 5daysmade 1session,2days as the interval and totally

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 ;短刺火罐并用治療腰3橫突綜合征[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2003年

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本文編號(hào)：1304073