本文關(guān)鍵詞：腺病毒36型對(duì)PPARγ和CIDEC在脂肪細(xì)胞分化過程的調(diào)節(jié)作用

  更多相關(guān)文章： 人脂肪源性間充質(zhì)干細(xì)胞 腺病毒 PPARγ CIDEC

【摘要】：為探討腺病毒36型在人脂肪細(xì)胞分化過程中對(duì)PPARγ及CIDEC基因表達(dá)的調(diào)節(jié)作用,利用腺病毒感染人脂肪源性間充質(zhì)干細(xì)胞(h AMSC)、油紅O染色和RT-q PCR鑒定Ad36誘導(dǎo)h AMSC分化為脂肪細(xì)胞模型;葡萄糖氧化酶法和甘油三酯終點(diǎn)法測(cè)定人類腺病毒36型(Ad36)誘導(dǎo)h AMSC分化為脂肪細(xì)胞的過程中培養(yǎng)基葡萄糖濃度及細(xì)胞甘油三酯含量;RT-q PCR、Western Blotting方法檢測(cè)Ad36誘導(dǎo)的人脂肪細(xì)胞中,PPARγ和CIDEC蛋白表達(dá)水平的變化;用PPARγ特異性抑制劑GW9662抑制PPARγ表達(dá)后,Western Blotting方法檢測(cè)Ad36誘導(dǎo)的人脂肪細(xì)胞中CIDEC蛋白質(zhì)的表達(dá)。Ad36誘導(dǎo)的h AMSC定向分化成人脂肪細(xì)胞,分化過程中培養(yǎng)基葡萄糖含量較對(duì)照組顯著降低(P0.05),細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量較對(duì)照組顯著升高(P0.05),PPARγ和CIDEC基因表達(dá)水平較對(duì)照組顯著升高(P0.05),在誘導(dǎo)第6天表達(dá)水平最高,在使用GW9662抑制PPARγ蛋白質(zhì)表達(dá)后,CIDEC蛋白質(zhì)表達(dá)水平較對(duì)照組顯著降低(P0.05)。從細(xì)胞水平證實(shí),Ad36誘導(dǎo)人脂肪細(xì)胞分化過程中,Ad36通過PPARγ上調(diào)CIDEC基因的表達(dá)水平。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30960363)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 肥胖癥是指體內(nèi)脂肪堆積過多和(或)分布異常的多因素慢性代謝性疾病。肥胖能引起機(jī)體代謝紊亂,導(dǎo)致高血壓、糖尿病、心腦血管等疾病發(fā)生[1]。Dhurandhar等[2]研究發(fā)現(xiàn),肥胖的發(fā)生與人類腺病毒36型(adenouirus-36,Ad36)感染有關(guān)。Ad36感染人群體重更大,脂肪含量更多;但具有良好

【相似文獻(xiàn)】

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