NLRP3炎性小體在單核細(xì)胞清除老化紅細(xì)胞過程中的活化
發(fā)布時(shí)間:2017-12-08 15:12
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【摘要】:目的分析單核細(xì)胞在體外清除老化紅細(xì)胞時(shí),NLRP3炎性小體是否活化。方法 THP-1細(xì)胞經(jīng)PMA誘導(dǎo),使其具有吞噬能力,和42℃水浴老化紅細(xì)胞,及Ig G抗D致敏紅細(xì)胞分別共培養(yǎng)。鏡檢觀察THP-1對(duì)這兩種紅細(xì)胞的吞噬率。使用ELISA及QRT-PCR檢測(cè)培養(yǎng)上清及THP-1細(xì)胞中IL-1β表達(dá)量。使用免疫印跡技術(shù)檢測(cè)NLRP3炎性小體的表達(dá)量。尼日利亞菌素刺激的THP-1細(xì)胞作為NLRP3炎性小體活化的陽性對(duì)照組。結(jié)果 THP-1細(xì)胞對(duì)Ig G抗D致敏紅細(xì)胞、42℃水浴老化紅細(xì)胞、新鮮紅細(xì)胞的吞噬率分別是(46.00±3.46)%、(35.32±5.71)%、及(13.72±2.29)%。這3組培養(yǎng)上清中的IL-1β含量分別是(19.85±0.32)pg/m L,(16.91±2.64)pg/m L,及(14.76±0.69)pg/m L。QRT-PCR對(duì)IL-1β的檢測(cè)結(jié)果,及免疫印跡對(duì)NLRP3炎性小體的檢測(cè)結(jié)果均符合該趨勢(shì)。差異明顯(P0.05)。結(jié)論 THP-1細(xì)胞對(duì)42℃水浴老化紅細(xì)胞及Ig G抗D致敏紅細(xì)胞的清除,分別在體外模擬了涉及CD47 SIRPα通路的非調(diào)理性清除模式,及涉及Ig G-FcγR通路的調(diào)理性清除模式。這兩種老化紅細(xì)胞的清除機(jī)制,均可使單核細(xì)胞的NLRP3炎性小體活化,上調(diào)促炎細(xì)胞因子IL-1β分泌量。
【作者單位】: 上海市血液中心;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子細(xì)胞生物學(xué)系;華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81400151) 上海市衛(wèi)計(jì)委基金(201440408) 上海市血液中心基金(L14-9)
【分類號(hào)】:R364.5
【正文快照】: 炎性小體(inflammasome)的概念最早由Martinon等[1]于2002年提出,是一種由多種蛋白質(zhì)組成的復(fù)合體,在調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。炎性小體被認(rèn)為是一種死亡結(jié)構(gòu)域(death domain,DD),在細(xì)胞受到感染或者受到損傷時(shí)被活化,發(fā)出相應(yīng)信號(hào)[2],調(diào)節(jié)半胱氨酸天冬氨酸酶-1(caspase-1
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條
1 曹燕翔,潘華珍;老化紅細(xì)胞的分離和鑒定[J];生理科學(xué);1989年06期
2 孫新華;老化紅細(xì)胞的研究進(jìn)展[J];云南醫(yī)藥;2003年03期
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5 王偉,,祝其鋒;過氧化氫在老化紅細(xì)胞調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞分泌機(jī)制中的作用[J];中國(guó)老年學(xué)雜志;1996年06期
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8 ;[J];;年期
本文編號(hào):1266835
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