本文關(guān)鍵詞：促紅細胞生成素對新型支氣管肺發(fā)育不良早產(chǎn)鼠模型TGF-β1表達的影響

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【摘要】：目的觀察重組人促紅細胞生成素(rh EPO)對新型支氣管肺發(fā)育不良(BPD)早產(chǎn)鼠模型肺組織病理變化及轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)表達的影響。方法 40只定期受孕SD大鼠于孕第15天孕囊內(nèi)注射脂多糖(LPS)或磷酸鹽緩沖液(PBS),孕第21天剖宮娩出早產(chǎn)鼠,早產(chǎn)鼠于生后6 h內(nèi)分為5組:PBS+空氣組、PBS+高氧組、LPS+高氧組、PBS+高氧+rh EPO組、LPS+高氧+rh EPO組。PBS+高氧+rh EPO組、LPS+高氧+rh EPO組于高氧暴露6 h后開始第1次背部皮下注射rh EPO 1 200 IU/kg,隔天1次,共7次。分別在高氧暴露第1、7、14天處死早產(chǎn)鼠,觀察肺組織病理變化及輻射狀肺泡計數(shù)(RAC),采用ELISA法檢測肺泡灌洗液(BALF)及肺組織TGF-β1的表達量。結(jié)果與PBS+空氣組比較,經(jīng)高氧干預(yù)后其病理損傷加重、RAC降低、BALF及肺組織TGF-β1表達量升高(P0.01),并且以LPS+高氧組更顯著(P0.05,P0.01),上述指標在高氧暴露后第14天與第7和(或)第1天差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);rh EPO干預(yù)后與相應(yīng)對照組比較上述指標得到相應(yīng)改善(P0.05,P0.01);BALF中TGF-β1水平與RAC呈高度負相關(guān),與肺組織TGF-β1水平呈高度正相關(guān)(P0.05或P0.01)。結(jié)論 rh EPO可能通過參與調(diào)解TGF-β1相關(guān)通路,改善BPD模型大鼠肺組織損傷,從而對BPD起到一定的干預(yù)和治療作用。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院新生兒科;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院研究生科;
【基金】：廣西高�？茖W(xué)技術(shù)研究項目(編號:KY2015LX254)
【分類號】：R722.6;R-332
【正文快照】： 支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早產(chǎn)兒的一種嚴重慢性呼吸系統(tǒng)疾病,其病死率及致殘率極高,是威脅早產(chǎn)兒健康和生命的重要疾病之一,目前發(fā)病機制尚未清楚也無確切有效的治療方法。研究表明[1-2]轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)可影響肺發(fā)育,同時也在肺纖維化以，

本文編號：1221542