本文關(guān)鍵詞：結(jié)核分枝桿菌Rv2660c蛋白結(jié)構(gòu)分析及抗原表位預(yù)測

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【摘要】：目的分析結(jié)核分枝桿菌Rv2660c蛋白的結(jié)構(gòu)并預(yù)測其抗原表位,為研發(fā)針對結(jié)核潛伏性感染的治療性疫苗和藥物提供新的靶點。方法用BLAST軟件分析Rv2660c蛋白與人類蛋白的同源性,然后運(yùn)用生物信息學(xué)方法預(yù)測其二級結(jié)構(gòu)、跨膜結(jié)構(gòu)、信號肽序列及T細(xì)胞和B細(xì)胞抗原表位。結(jié)果 BLAST結(jié)果顯示,Rv2660c蛋白與人類蛋白同源性不高,同源性最高的人類蛋白是MAD 6蛋白,同源性僅為16%。Rv2660c蛋白無跨膜區(qū),為胞外蛋白,不含信號肽序列;該蛋白含豐富的B細(xì)胞和T細(xì)胞抗原表位,19-35、48-54、28-44和58-73位氨基酸殘基可能存在優(yōu)勢線性B細(xì)胞表位;56-64位和65-74位氨基酸可能存在優(yōu)勢輔助性T細(xì)胞表位,66-74、41-49、63-71位氨基酸可能存在優(yōu)勢細(xì)胞毒性T細(xì)胞表位。結(jié)論 Rv2660c蛋白含豐富抗原表位,具有較強(qiáng)的體液免疫和細(xì)胞免疫原性,可望作為潛伏性感染結(jié)核的治療性疫苗和藥物的作用靶點。
【作者單位】： 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院(華西第四醫(yī)院);
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(31570924),李斯特菌載體多階段結(jié)核疫苗體系的構(gòu)建及其誘導(dǎo)免疫應(yīng)答與效果的研究
【分類號】：R378.911
【正文快照】： 據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)推算,全球大約1/3的人口被結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染,其中絕大部分是潛伏性感染[1]�？刂茲摲愿腥巨D(zhuǎn)化為活動性結(jié)核,并清除體內(nèi)潛伏感染的MTB,防止結(jié)核復(fù)發(fā),是今后研發(fā)結(jié)核疫苗和藥物的重要方向。研究MTB潛伏期感染相關(guān)蛋白的結(jié)

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