細(xì)粒棘球絳蟲新疆株膽汁酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的克隆及序列分析
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【摘要】:從新疆株細(xì)粒棘球絳蟲(Echinococcus granulosus,Eg)原頭蚴中克隆膽汁酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(sodium-bile acid cotransporter,Eg SBACT)基因,進(jìn)行序列測(cè)定和生物信息學(xué)分析。首先設(shè)計(jì)Eg SBACT基因特異性引物,用RT及PCR方法從新疆株細(xì)粒棘球絳蟲原頭蚴提取總RNA,將其反轉(zhuǎn)錄成c DNA后擴(kuò)增Eg SBACT基因并將其克隆至原核表達(dá)載體p ET30a中,測(cè)序鑒定序列并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果顯示,RT-PCR擴(kuò)增出一長(zhǎng)度約650 bp的基因,測(cè)序顯示其長(zhǎng)度為654 bp,序列與Genbank公布的EUB59978.1完全一致,其編碼217個(gè)氨基酸,預(yù)測(cè)其等電點(diǎn)為9.28。同源性分析發(fā)現(xiàn),Eg SBACT蛋白序列與中華枝睪吸蟲SBACT(Gen Bank:GAA57409.1)同源性最高,達(dá)到43%。進(jìn)化樹分析表明,細(xì)粒棘球絳蟲的SBACT蛋白與吸蟲綱的SBACT相聚集,在進(jìn)化樹上處于一枝,而與其他物種親緣性較遠(yuǎn)。由此表明,本研究成功克隆出細(xì)粒棘球絳蟲Eg SBACT基因。
【作者單位】: 新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院新疆生物資源基因工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院新疆重大疾病醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室—省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31260272) 新疆醫(yī)科大學(xué)科研創(chuàng)新基金項(xiàng)目(XYDCX201423)
【分類號(hào)】:R383.33;Q78
【正文快照】: 3.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,新疆重大疾病醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室—省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,烏魯木齊830011包蟲病是由細(xì)粒棘球絳蟲(Eg)引起,可導(dǎo)致人類相當(dāng)高的致病率和死亡率,這種全球性的疾病是很難診斷、治療和控制的[1]。中國西北廣大農(nóng)牧區(qū)是細(xì)粒棘球蚴所致囊型包蟲病(
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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,本文編號(hào):1186848
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