本文關(guān)鍵詞：小劑量多次注射鏈脲佐菌素建立糖尿病早期視網(wǎng)膜病變動物模型

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【摘要】：目的多次小劑量注射鏈脲佐菌素(STZ)制作糖尿病(DM)早期大鼠視網(wǎng)膜病變(DR)動物模型。方法雄性SD大鼠75只,體重(180±15)g。隨機分為對照組(CON組,n=30)和模型組(DM組,n=45)。DM組按30mg/kg體重腹腔注射3%的STZ,連續(xù)5 d。成模后每周測量體重、血糖等指標(biāo)。分別在成模后第4、8、12周各組隨機安樂死10只動物,對視網(wǎng)膜組織進行H.E染色、免疫組化、消化鋪片及透射電鏡超微結(jié)構(gòu)觀察。結(jié)果模型成立后第2周,動物表現(xiàn)出多食、多飲、多尿的糖尿病癥狀。與對照組比較,模型大鼠4周時僅見視網(wǎng)膜變薄,8周時視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞增生,毛細(xì)血管基底膜增厚,內(nèi)皮細(xì)胞指狀突起,吞飲泡增多。12周時毛細(xì)血管膨大,毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡,核固縮、深染。視網(wǎng)膜變薄,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)量減少。視網(wǎng)膜周細(xì)胞線粒體腫脹,嵴脫落空泡樣變。模型組大鼠視網(wǎng)膜GFAP陽性細(xì)胞主要分布在節(jié)細(xì)胞層和神經(jīng)纖維層,呈條索狀連續(xù)排列,陽性細(xì)胞數(shù)明顯減少。結(jié)論小劑量多次注射STZ誘導(dǎo)的大鼠DR模型表現(xiàn)出人類早期視網(wǎng)膜病變相似的特征,可用于發(fā)病機理、藥效學(xué)等方面的研究。
【作者單位】： 衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點實驗室國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動物模型三級實驗室中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心;首都醫(yī)科大學(xué)附屬同仁醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年項目(編號:81201075) 國家自然基金面上項目(編號:81371546)
【分類號】：R-332;R587.2;R774.1
【正文快照】： chuanqin@vip.sina.com(1.Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine,Ministry of Health;Key Laboratory of Human DiseasesAnimal Model,State Administration of Traditional Chinese Medicine;Institute of Laboratory Animal Science,ChineseAcademy of Med

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