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中心性巨細(xì)胞病變的臨床病理觀察

發(fā)布時(shí)間:2017-11-08 01:18

  本文關(guān)鍵詞:中心性巨細(xì)胞病變的臨床病理觀察


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【摘要】:目的:探討中心性巨細(xì)胞病變(CGCL)的臨床病理特征、影像學(xué)表現(xiàn)、診斷及鑒別診斷。方法:回顧性分析6例CGCL的臨床資料,病理形態(tài)學(xué)特征及免疫組化結(jié)果。結(jié)果:6例病例中,女性5例,男性1例,年齡14~58歲(中位年齡30歲),病變最大徑:3~6 cm(平均為4.5 cm),4例發(fā)生于下頜骨,2例發(fā)生于上頜骨,主要癥狀為非特異性疼痛和局部腫脹。6例CGCL鏡下形態(tài)相似,可見(jiàn)骨組織被增生的纖維組織取代,其中伴有出血、含鐵血黃素沉積、破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞和反應(yīng)性成骨。6例病例通過(guò)病變骨刮除或局部切除治療。5例隨訪至今未見(jiàn)復(fù)發(fā)。結(jié)論:CGCL是一種局限性、良性,但有時(shí)具侵襲性的骨破壞性病變,主要依靠病理形態(tài)學(xué)確診,容易誤診為巨細(xì)胞瘤和甲狀旁腺功能亢進(jìn)棕色瘤。
【作者單位】: 江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院病理科;南昌大學(xué)附屬口腔醫(yī)院病理科;
【分類號(hào)】:R363
【正文快照】: 中心性巨細(xì)胞病變(central giant cell lesion,CGCL)是一種局限性、良性,但有時(shí)具侵襲性的骨破壞性病變,骨組織被增生的纖維組織取代、其中伴有出血、含鐵血黃素沉積、破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞和反應(yīng)性成骨[1],以往也稱為巨細(xì)胞修復(fù)性肉芽腫(giant cellrepairative granuloma)。由于,

本文編號(hào):1154966

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