體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化為肝細(xì)胞的研究
發(fā)布時(shí)間:2017-10-25 16:26
本文關(guān)鍵詞:體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化為肝細(xì)胞的研究
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【摘要】:目的對(duì)肝組織勻漿上清液(LHS)體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUCMSC)定向分化為肝細(xì)胞的功能特性進(jìn)行檢測(cè)。方法選取第3代hUCMSC,采用LHS作為誘導(dǎo)培養(yǎng)基,實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組和LHS處理誘導(dǎo)組,每組有3、5、7 d三個(gè)時(shí)間點(diǎn);誘導(dǎo)后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行AFP、CK1 8、TPH2、CYP3A4、Alb、HGF的免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色;并測(cè)定誘導(dǎo)前后CYP3A酶活性、Alb、HGF和尿素的分泌量。結(jié)果 LHS誘導(dǎo)3 d后細(xì)胞表達(dá)肝特異性蛋白AFP、CK18、TPH2、CYP3A4、Alb和HGF;對(duì)照組hUCMSC不同時(shí)間點(diǎn)CYP3A酶特異性代謝底物咪達(dá)唑侖的代謝量為0.026~0.03 0ng/mg,LHS誘導(dǎo)3、5和7 d后細(xì)胞代謝量分別為(30.14±1.19)、(50.20±6.24)和(120.85±15.52)ng/mg,與對(duì)照組相比顯著升高(P0.01);對(duì)照組細(xì)胞3、5和7 d HGF的分泌量分別為(0.24±0.14)、(0.42±0.20)和(0.18±0.15)ng/mg,LHS誘導(dǎo)后細(xì)胞HGF的分泌量分別為(4.06±1.35)、(3.35±0.17)和(3.83±0.42)ng/mg,與對(duì)照組相比顯著升高(P0.01);LHS誘導(dǎo)后各組細(xì)胞尿素分泌量增加14倍以上,與對(duì)照組相比顯著升高(P0.01);對(duì)照組3、5和7 d Alb的分泌量分別為(22.66±2.99)、(16.99±2.90)和(15.37±1.86)μg/mg,誘導(dǎo)3、5和7 d后Alb的分泌量分別為(36.40±3.53)、(46.66±2.50)和(54.82±4.28)μg/mg,與對(duì)照組相比顯著升高(P0.05或P0.01)。結(jié)論在體外經(jīng)LHS誘導(dǎo)后,hUCMSC能夠分化為具有成熟肝細(xì)胞功能的肝細(xì)胞。
【作者單位】: 白求恩國際和平醫(yī)院藥劑科;河北省人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;河北省兒童醫(yī)院藥劑科;河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 誘導(dǎo)分化 肝組織勻漿上清液 肝細(xì)胞
【基金】:河北省衛(wèi)生廳青年科技課題(20150122) 軍隊(duì)“十二五”重點(diǎn)課題(BWS11J002)
【分類號(hào)】:R575
【正文快照】: 近年來,驕帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSC)以其顯著的優(yōu) 點(diǎn)引起越來越多研究者的重視UCMSC可經(jīng)體外誘導(dǎo)分化為各種組織細(xì)胞,如神經(jīng)細(xì)胞,骨細(xì)胞,脂肪細(xì)胞,心肌細(xì)胞等[3]。研究發(fā)現(xiàn),有關(guān)肝細(xì)胞發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子和肝祖細(xì)胞標(biāo)志物在UCMSC中高表
【相似文獻(xiàn)】
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1 李江濤;胡亮;沈吉士;潘琴琴;陸敏;何家梁;孫振國;;小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合造血干細(xì)胞治療小鼠肝硬化疾病研究[J];黑龍江畜牧獸醫(yī);2014年11期
2 王漢裕;劉擁軍;;間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝纖維化:促進(jìn)纖維化還是逆轉(zhuǎn)纖維化?[J];分子診斷與治療雜志;2014年04期
3 徐U,
本文編號(hào):1094564
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