本文關(guān)鍵詞：氯化高鐵血紅素誘導(dǎo)K562細(xì)胞紅系定向分化細(xì)胞模型的構(gòu)建

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【摘要】：目的研究氯化高鐵血紅素(Hemin)誘導(dǎo)K562細(xì)胞紅系定向分化的效果及血紅蛋白含量、FUT1基因表達(dá)變化,構(gòu)建K562細(xì)胞紅系定向分化模型。方法 50μmol/L Hemin作用于K562細(xì)胞1~7 d,測(cè)聯(lián)苯胺染色陽(yáng)性率,RT-PCR法檢測(cè)FUT1基因mRNA表達(dá)量變化;5~7 d分為持續(xù)誘導(dǎo)組和無(wú)誘導(dǎo)組,以Hemin誘導(dǎo)前1 d、0 h為對(duì)照組,檢測(cè)兩組聯(lián)苯胺染色陽(yáng)性率及FUT1基因mRNA表達(dá)量變化。結(jié)果 Hemin持續(xù)誘導(dǎo)K562細(xì)胞第1~7天,聯(lián)苯胺染色陽(yáng)性率在4 d達(dá)高峰,后逐步下降;3、4、5 d聯(lián)苯胺染色陽(yáng)性率之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=28.55,P0.05)。5~7 d持續(xù)誘導(dǎo)、無(wú)誘導(dǎo)兩組間比較,聯(lián)苯胺染色陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=22.001,P0.05)。Hemin誘導(dǎo)1~7 d的FUT1 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為對(duì)照組的0.667±0.004、0.616±0.006、0.615±0.029、1.138±0.049、0.66±0.002、0.752±0.029、0.674±0.014倍。結(jié)論 Hemin可誘導(dǎo)K562細(xì)胞紅系定向分化,K562細(xì)胞經(jīng)Hemin誘導(dǎo)第4天聯(lián)苯胺染色陽(yáng)性率、FUT1基因mRNA表達(dá)量最高。選擇誘導(dǎo)3 d的K562細(xì)胞為模型,持續(xù)Hemin誘導(dǎo),進(jìn)行人工干預(yù)FUT1基因表達(dá)的研究,為ABO血型不合移植適應(yīng)性調(diào)節(jié)研究奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
【作者單位】： 廣東省中醫(yī)院血液科;南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院輸血科;廣東省佛山市順德中心血站;
【關(guān)鍵詞】： 誘導(dǎo) 分化 紅細(xì)胞 FUT基因
【基金】：廣東省中醫(yī)藥局建設(shè)中醫(yī)藥強(qiáng)省科研課題(編號(hào):20141135)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 血站(528300)隨著移植技術(shù)的進(jìn)步,新型免疫抑制劑的不斷問(wèn)世和應(yīng)用,臨床器官移植已跨越了ABO血型不合禁忌證并廣泛應(yīng)用[1],但與ABO血型相合器官移植相比較,ABO血型不合移植面臨著并發(fā)癥多、病死率高以及醫(yī)療費(fèi)用高等諸多風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)。解決ABO血型抗體介導(dǎo)的急性排斥等并發(fā)癥就

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