本文關鍵詞：氯化高鐵血紅素誘導K562細胞紅系定向分化細胞模型的構建

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【摘要】：目的研究氯化高鐵血紅素(Hemin)誘導K562細胞紅系定向分化的效果及血紅蛋白含量、FUT1基因表達變化,構建K562細胞紅系定向分化模型。方法 50μmol/L Hemin作用于K562細胞1~7 d,測聯苯胺染色陽性率,RT-PCR法檢測FUT1基因mRNA表達量變化;5~7 d分為持續(xù)誘導組和無誘導組,以Hemin誘導前1 d、0 h為對照組,檢測兩組聯苯胺染色陽性率及FUT1基因mRNA表達量變化。結果 Hemin持續(xù)誘導K562細胞第1~7天,聯苯胺染色陽性率在4 d達高峰,后逐步下降;3、4、5 d聯苯胺染色陽性率之間比較差異無統計學意義(F=28.55,P0.05)。5~7 d持續(xù)誘導、無誘導兩組間比較,聯苯胺染色陽性率差異有統計學意義(F=22.001,P0.05)。Hemin誘導1~7 d的FUT1 mRNA相對表達量分別為對照組的0.667±0.004、0.616±0.006、0.615±0.029、1.138±0.049、0.66±0.002、0.752±0.029、0.674±0.014倍。結論 Hemin可誘導K562細胞紅系定向分化,K562細胞經Hemin誘導第4天聯苯胺染色陽性率、FUT1基因mRNA表達量最高。選擇誘導3 d的K562細胞為模型,持續(xù)Hemin誘導,進行人工干預FUT1基因表達的研究,為ABO血型不合移植適應性調節(jié)研究奠定實驗基礎。
【作者單位】： 廣東省中醫(yī)院血液科;南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院輸血科;廣東省佛山市順德中心血站;
【關鍵詞】： 誘導 分化 紅細胞 FUT基因
【基金】：廣東省中醫(yī)藥局建設中醫(yī)藥強省科研課題(編號:20141135)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 血站(528300)隨著移植技術的進步,新型免疫抑制劑的不斷問世和應用,臨床器官移植已跨越了ABO血型不合禁忌證并廣泛應用[1],但與ABO血型相合器官移植相比較,ABO血型不合移植面臨著并發(fā)癥多、病死率高以及醫(yī)療費用高等諸多風險和挑戰(zhàn)。解決ABO血型抗體介導的急性排斥等并發(fā)癥就

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