TRAF6在UUO腎間質纖維化大鼠模型中的表達
發(fā)布時間:2017-10-20 04:37
本文關鍵詞:TRAF6在UUO腎間質纖維化大鼠模型中的表達
更多相關文章: 腫瘤壞死因子受體相關因子 單側輸尿管梗阻 腎間質纖維化
【摘要】:目的研究TRAF6在腎間質纖維化中的表達。方法采用單側輸尿管梗阻(UUO)致腎間質纖維化模型,造模后分別于3、7、14 d時各處死8只大鼠。病理組織標本采用HE及Masson染色觀察腎臟病理改變,反轉錄酶—聚合酶鏈鎖反應法、蛋白免疫印跡檢測腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)和α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)m RNA的定量表達,免疫組化法檢測TRAF6和α-SMA蛋白的定位表達。結果與正常組比較,模型組TRAF6的表達在UUO術后7 d顯著增加,于14 d表達最高(P0.01),且主要表達于UUO術后14 d時的腎小管上皮細胞。結論 TRAF6在UUO大鼠腎間質纖維化發(fā)展過程中具有重要的作用,其活化可能參與了病變過程中炎癥以及腎小管上皮細胞—肌成纖維細胞的轉分化。
【作者單位】: 蘭州大學第一醫(yī)院腎病科;蘭州大學第二醫(yī)院腎病科;甘肅省人民醫(yī)院腎病科;
【關鍵詞】: 腫瘤壞死因子受體相關因子 單側輸尿管梗阻 腎間質纖維化
【基金】:甘肅省自然科學基金項目(145RJZA222)
【分類號】:R692;R-332
【正文快照】: 1.蘭州大學第一醫(yī)院腎病科,甘肅蘭州7300002.蘭州大學第二醫(yī)院腎病科,甘肅蘭州7300303.甘肅省人民醫(yī)院腎病科,甘肅蘭州730000腎小管間質纖維化是終末期腎臟病的一個主要特征,是導致腎臟進行性損害的主要因素,同時也是多種類型的腎臟疾病發(fā)展至終末期腎病的共同通路,所以阻止或
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2 馬文聰;徐紅梅;;IRAK-2誘導TRAF6泛素化介導TLRs活化NF-κB[J];中國腫瘤生物治療雜志;2010年04期
3 ;單純皰疹病毒US3衣殼蛋白在TRAF6泛素化時或之前抑制Toll樣受體2信號通路[J];微生物與感染;2013年03期
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,本文編號:1065284
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