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實(shí)驗(yàn)性肝損傷小鼠IL
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本站編輯：admin 日期： 2010-08-17 21:29 點(diǎn)擊：次
【中文摘要】:
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不同劑量精氨酸對肝衰竭大鼠免疫調(diào)節(jié)作
TLR信號(hào)通路參與AHNP時(shí)肝損傷機(jī)制及生
PP2A對NF
不同硬化劑注射后血管及周圍組織VEGF和
三氯乙烯致L
內(nèi)毒素對大鼠腹腔肥大細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研
肝細(xì)胞刺激因子聯(lián)合潤肝靈方劑治療大鼠
骨髓間質(zhì)干細(xì)胞對急性肝損傷修復(fù)作用的
博落回生物堿抗大鼠肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究
Ca~（2+）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)在急性乙醛性肝損傷
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）細(xì)胞凋亡及
HIV/HCV共感染者HAART后HCV特異性T細(xì)胞
激活素A介導(dǎo)的Con A誘導(dǎo)小鼠肝損傷作用
高強(qiáng)度聚焦超聲致大鼠急性肝損傷后機(jī)體
膽汁內(nèi)外引流術(shù)對解除梗阻性黃疸作用的
【中文摘要】目的通過觀察肝勻漿白細(xì)胞介素-18(interleukin-18, IL-18)、一氧化氮(nitric oxide, NO)在小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷中的水平變化,探討二者與肝損傷的關(guān)系、作用機(jī)制及意義,同時(shí)應(yīng)用18α-甘草酸(18α-glycyrrhizic acid, 18α-GL)觀察對IL-18和NO水平的影響,探討其對肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。方法選取健康昆明種ICR小鼠48只,6-8周齡,體重20-23g,雌雄各半,隨機(jī)分為4組,每組12只。第1組為正常對照組(空白組):腹腔注射生理鹽水20ml/kg。第2組為D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)中毒病理模型組(模型組):腹腔注射生理鹽水20ml/kg。第3組為異甘草酸鎂組(18α-甘草酸,治療組):腹腔注射異甘草酸鎂(magnesium isoglycyrrhizinate,α-GL )45mg/kg。第4組為復(fù)方甘草酸苷組(18β-甘草酸,18β-glycyrrhizic acid, 18β-GL,陽性對照組):腹腔注射復(fù)方甘草酸苷(compound glycyrrhizic,β-GL )24mg/kg。第1-2組小鼠每天腹腔注射生理鹽水1次;第3組小鼠每天腹腔注射α-GL 1次;第4組小鼠每天腹腔注射β-GL 1次,連續(xù)7天,于末次給藥1小時(shí)后,第1組不給任何處理,第2、3、4組均腹腔注射10%D-GalN(800mg/kg),禁食不禁水。在小鼠腹腔注射10%D-GalN,20小時(shí)后摘眼球取血,離心后立即做肝功檢測,取肝臟稱肝臟總重量,測肝重系數(shù)變化,切除部分肝臟-80℃冰箱保存待測,剩余部肝臟用10%甲醛溶液固定備用。采用賴氏改良法測定小鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST);用ABC-酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA)法檢測肝組織勻漿IL-18含量;用化學(xué)比色硝酸還原酶法檢測肝組織勻漿NO含量;常規(guī)方法制作肝組織切片,蘇木精-伊紅(hematine eosin ,HE)染色,光鏡觀察各組肝組織病理學(xué)變化。結(jié)果D-GalN造成小鼠肝損傷后,病理模型組與正常對照組比較,血清ALT和AST、肝勻漿IL-18和NO、肝重系數(shù)值均明顯升高,統(tǒng)計(jì)學(xué)上存在顯著性差異(P<0.05)。肝損傷小鼠肝勻漿IL-18和NO水平經(jīng)spersman分析(非參數(shù)檢驗(yàn)相關(guān)分析),二者呈顯著的正相關(guān)(r=0.922,P=0.00)。18α-GL治療組與病理模型組比較,均明顯降低肝損傷小鼠血清ALT和AST、肝勻漿IL-18和NO、肝重系數(shù)的值,計(jì)學(xué)上存在顯著差異(P<0.05)。病理模型組肝組織大量炎癥細(xì)胞浸潤,肝竇擴(kuò)張,并有肝細(xì)胞的凋亡及壞死;18α-GL治療組肝組織炎癥情況減輕,炎癥細(xì)胞浸潤減少,肝竇充血好轉(zhuǎn),肝細(xì)胞少量水腫、壞死,肝小葉結(jié)構(gòu)趨于正常。結(jié)論①肝損傷小鼠肝勻漿IL-18、NO水平明顯增高,二者具有相關(guān)性,提示IL-18、NO是參與肝細(xì)胞損傷的兩種重要的細(xì)胞因子,二者在肝損傷中具有協(xié)同作用。②18α-GL有保護(hù)肝臟的作用,它對肝臟的保護(hù)作用強(qiáng)于18β-GL。③18α-GL保護(hù)肝臟的作用機(jī)制可能通過降低IL-18、NO的水平而實(shí)現(xiàn)。
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