從四川省代表性種植園采集七葉一枝花,并從根中分離獲得210株可培養(yǎng)內(nèi)生細(xì)菌.通過(guò)16S rDNA序列分析,將其分類(lèi)到4個(gè)門(mén),5個(gè)綱,9個(gè)目,12個(gè)科,18個(gè)屬.其中,假單胞菌屬（Pseudomonas,38.57%）、不動(dòng)桿菌屬（Acinetobacter,34.76%）為優(yōu)勢(shì)屬.通過(guò)與小麥幼苗共培養(yǎng),篩選到4株具有促生作用的菌株.其中,假單胞菌屬菌株SCR21024對(duì)小麥幼苗的促生作用最強(qiáng),與其共培養(yǎng)的小麥幼苗的株高和根長(zhǎng)與對(duì)照相比,增長(zhǎng)率達(dá)到了116.7%和135.5%.另外三種促生菌株分別為薩克氏菌屬（Kosakonia）菌株SCR21043和假單胞菌屬兩個(gè)菌株SCR21047和SCR21025.本研究為深入分析七葉一枝花不同組織的內(nèi)生細(xì)菌的差異以及利用促生菌改良七葉一枝花種植技術(shù)研究奠定了基礎(chǔ). 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 可培養(yǎng)內(nèi)生細(xì)菌的分離與純化
        1.2.2 可培養(yǎng)內(nèi)生細(xì)菌的16S rDNA的擴(kuò)增與測(cè)序
        1.2.3 多樣性分析
        1.2.4 促生菌的篩選
2 結(jié)果和分析
    2.1 可培養(yǎng)內(nèi)生細(xì)菌多樣性分析
    2.2 促生菌的篩選
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]滇重樓根可培養(yǎng)內(nèi)生細(xì)菌多樣性分析及促生菌篩選[J]. 耿紅,裴婷,苗莉云,甘喆,劉婷,張鵬.  中南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020(01)
[3]白術(shù)內(nèi)生細(xì)菌分離與促生活性[J]. 陽(yáng)湖榮,陳飄雪,戴傳超.  生態(tài)學(xué)雜志. 2019(12)
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