基于硫酸根自由基(SO₄^·-)的高級(jí)氧化技術(shù)(AOPs)因其氧化性強(qiáng)、反應(yīng)條件溫和與適用范圍廣的優(yōu)勢(shì)成為污水處理領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。過(guò)渡金屬Co可以有效活化過(guò)一硫酸鹽(PMS)產(chǎn)生SO₄^·-來(lái)降解染料廢水,但Co具備一定的毒性,過(guò)多的析出會(huì)導(dǎo)致水體二次污染。本文采用γ-Al₂O₃作為催化劑的載體,借助載體具備較大比表面積與孔容的特點(diǎn),采用浸漬法制備出負(fù)載型鈷基催化劑Co/γ-Al₂O₃,后續(xù)引入稀土金屬Ce和貴金屬Ru對(duì)其進(jìn)行改性,制備出負(fù)載型多組分鈷基催化劑Co-Ce/γ-Al₂O₃和Co-Ce-Ru/γ-Al₂O₃。本研究模擬染料廢水羅丹明B(Rh B)的脫色率為催化劑性能的評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)催化劑的制備條件如金屬鹽負(fù)載量、浸漬溫度、浸漬順序、元素配比與焙燒溫度等進(jìn)行了多重優(yōu)化,并結(jié)合XRD、拉曼光譜、氮?dú)馕锢砦�、XPS、ESR與...

【文章頁(yè)數(shù)】：103 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1硫酸根自由基的結(jié)構(gòu)圖

第一章緒論5而其在降解廢水中的適用范圍更廣，是當(dāng)前的熱點(diǎn)領(lǐng)域，SO4的結(jié)構(gòu)如圖1.1所示。圖1.1硫酸根自由基的結(jié)構(gòu)圖Fig.1.1Structureofsulfateradical過(guò)硫酸鹽(Persulfate,PS)包括過(guò)二硫酸鹽(Peroxodisulfate,PDS)和過(guò)....

圖1.2PMS和PDS的分子結(jié)Fig.1.2Molecularstruc

第一章緒論5而其在降解廢水中的適用范圍更廣，是當(dāng)前的熱點(diǎn)領(lǐng)域，SO4的結(jié)構(gòu)如圖1.1所示。圖1.1硫酸根自由基的結(jié)構(gòu)圖Fig.1.1Structureofsulfateradical過(guò)硫酸鹽(Persulfate,PS)包括過(guò)二硫酸鹽(Peroxodisulfate,PDS)和過(guò)....

圖1.2PMS和PDS的分子結(jié)構(gòu)圖（a）PMS（b）PDSFig.1.2Molecularstructureof(a)PMS(b)PDS

第一章緒論5而其在降解廢水中的適用范圍更廣，是當(dāng)前的熱點(diǎn)領(lǐng)域，SO4的結(jié)構(gòu)如圖1.1所示。圖1.1硫酸根自由基的結(jié)構(gòu)圖Fig.1.1Structureofsulfateradical過(guò)硫酸鹽(Persulfate,PS)包括過(guò)二硫酸鹽(Peroxodisulfate,PDS)和過(guò)....

圖3.1載體粒徑Fig.3.1Effectofcarrierpar

第三章負(fù)載型鈷基催化劑的制備及催化性能研究19通過(guò)降解實(shí)驗(yàn)對(duì)制備好的催化劑進(jìn)行活性分析，降解實(shí)驗(yàn)的條件為：25°C恒溫水浴鍋，PMS的量為0.5g/L，催化劑的量為0.5g/L，RhB濃度為50mg/L的條件下進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3.1所示。從圖中可以看出15目、20目、40目的降....

本文編號(hào)：3941197