MIL-125(Ti)/Metal/g-C 3 N 4 復(fù)合半導(dǎo)體材料的制備及其光催化CO 2 轉(zhuǎn)化的研究
發(fā)布時(shí)間:2023-09-17 15:18
由于化石燃料的大量消耗造成了每年都有數(shù)十億噸的二氧化碳(CO2)排放到大氣中,導(dǎo)致了嚴(yán)重的溫室效應(yīng)問(wèn)題。CO2作為空氣組分之一的溫室氣體,化學(xué)性質(zhì)不活潑、熱穩(wěn)定性很高、且不能燃燒,如何降低其在空氣中的相對(duì)濃度,減少碳排放,不少世界組織和國(guó)家紛紛出臺(tái)應(yīng)對(duì)氣候變化的政策,對(duì)CO2的捕集和利用也因此成為研究者關(guān)注的熱點(diǎn)。而利用太陽(yáng)能將CO2催化轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)物質(zhì),不僅可以緩解溫室效應(yīng),還可以實(shí)現(xiàn)CO2資源的有效綜合利用。目前,CO2催化轉(zhuǎn)化相關(guān)研究多集中在C1產(chǎn)物(CO和CH4等),本課題擬利用光響應(yīng)能力優(yōu)良的g-C3N4和MIL-125(Ti)材料通過(guò)金屬改性的方法分別引入具有寬帶隙(3.3e V)的氧化鋅(ZnO)半導(dǎo)體材料以及在限域空間內(nèi)引入氧化銅(CuO)量子點(diǎn),設(shè)計(jì)并制備相應(yīng)的催化劑,在模擬太陽(yáng)光條件下,以H2O為還原劑開(kāi)展CO2轉(zhuǎn)化為C...
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 光催化技術(shù)
1.2.1 光催化技術(shù)的應(yīng)用
1.2.1.1 光催化分解水產(chǎn)氫
1.2.1.2 光降解污染物
1.2.1.3 光催化還原CO2
1.2.2 光催化CO2和H2O還原機(jī)理
1.3 MOFs材料在催化領(lǐng)域中的研究進(jìn)展
1.3.1 MIL-125(Ti)材料的改性及其在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
1.3.2 MIL-125(Ti)衍生物的制備及其在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
1.4 g-C3N4材料在催化領(lǐng)域中的研究進(jìn)展
1.5 課題研究意義及內(nèi)容
1.5.1 課題研究意義
1.5.2 課題研究?jī)?nèi)容
第二章 TiO2/ZnO/g-C3N4催化劑的制備及其CO2轉(zhuǎn)化的研究
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及規(guī)格
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器和型號(hào)
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 MIL-125(Ti)的制備方法
2.2.2 TiO2/g-C3N4的制備方法
2.2.3 TiO2/ZnO/g-C3N4的制備方法
2.3 催化劑的表征方法
2.3.1 X射線衍射分析(XRD)
2.3.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.3 透射電子顯微鏡(TEM)
2.3.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.3.5 紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)
2.3.6 光致發(fā)光光譜(PL)
2.3.7 低溫N2物理吸附脫附
2.3.8 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)
2.3.9 X射線光電子能譜(XPS)
2.3.10 光催化CO2和H2O反應(yīng)
2.4 結(jié)果與討論
2.4.1 X射線衍射分析(XRD)
2.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)
2.4.3 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.4.4 紫外可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)
2.4.5 熒光光譜(PL)
2.4.6 低溫N2物理吸附脫附
2.4.7 傅里葉紅外光譜(FT-IR)
2.4.8 X 射線光電子能譜(XPS)
2.4.9 光催化CO2和H2O反應(yīng)
2.4.10 光催化CO2和H2O反應(yīng)機(jī)理
2.5 本章小結(jié)
第三章 g-C3N4/CuO@MIL-125(Ti)催化劑的制備及其CO2轉(zhuǎn)化的研究
3.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
3.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及規(guī)格
3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器和型號(hào)
3.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1 MIL-125(Ti)的制備
3.2.2 質(zhì)子化g-C3N4的制備方法
3.2.3 不同比例的CuO@ MIL-125(Ti)的制備
3.2.4 不同比例的g-C3N4/CuO@ MIL-125(Ti)的制備方法
3.3 催化劑的表征方法
3.3.1 13C標(biāo)記同位素實(shí)驗(yàn)
3.3.2 電化學(xué)表征測(cè)試
3.3.3 原位紅外光譜(DRIFTS)
3.3.4 時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜(TRPL)
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 X射線衍射分析(XRD)
3.4.2 傅里葉紅外光譜(FT-IR)
3.4.3 掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)
3.4.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
3.4.5 紫外可見(jiàn)吸收光譜(UV-vis)
3.4.6 熒光光譜(PL)
3.4.7 低溫N2物理吸附脫附
3.4.8 時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜(TRPL)
3.4.9 X射線光電子能譜(XPS)
3.4.10 電化學(xué)表征測(cè)試
3.4.11 原位紅外光譜(DRIFTS)
3.4.12 光催化CO2和H2O反應(yīng)
3.4.13 13C標(biāo)記同位素實(shí)驗(yàn)
3.4.14 光催化CO2和H2O反應(yīng)機(jī)理
3.5 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與建議
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3847686
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 光催化技術(shù)
1.2.1 光催化技術(shù)的應(yīng)用
1.2.1.1 光催化分解水產(chǎn)氫
1.2.1.2 光降解污染物
1.2.1.3 光催化還原CO2
1.3 MOFs材料在催化領(lǐng)域中的研究進(jìn)展
1.3.1 MIL-125(Ti)材料的改性及其在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
1.3.2 MIL-125(Ti)衍生物的制備及其在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
1.4 g-C3N4材料在催化領(lǐng)域中的研究進(jìn)展
1.5 課題研究意義及內(nèi)容
1.5.1 課題研究意義
1.5.2 課題研究?jī)?nèi)容
第二章 TiO2/ZnO/g-C3N4催化劑的制備及其CO2轉(zhuǎn)化的研究
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及規(guī)格
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器和型號(hào)
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 MIL-125(Ti)的制備方法
2.2.2 TiO2/g-C3N4的制備方法
2.2.3 TiO2/ZnO/g-C3N4的制備方法
2.3 催化劑的表征方法
2.3.1 X射線衍射分析(XRD)
2.3.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.3 透射電子顯微鏡(TEM)
2.3.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.3.5 紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)
2.3.6 光致發(fā)光光譜(PL)
2.3.7 低溫N2物理吸附脫附
2.3.8 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)
2.3.9 X射線光電子能譜(XPS)
2.3.10 光催化CO2和H2O反應(yīng)
2.4 結(jié)果與討論
2.4.1 X射線衍射分析(XRD)
2.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)
2.4.3 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.4.4 紫外可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)
2.4.5 熒光光譜(PL)
2.4.6 低溫N2物理吸附脫附
2.4.7 傅里葉紅外光譜(FT-IR)
2.4.8 X 射線光電子能譜(XPS)
2.4.9 光催化CO2和H2O反應(yīng)
2.4.10 光催化CO2和H2O反應(yīng)機(jī)理
2.5 本章小結(jié)
第三章 g-C3N4/CuO@MIL-125(Ti)催化劑的制備及其CO2轉(zhuǎn)化的研究
3.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
3.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及規(guī)格
3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器和型號(hào)
3.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1 MIL-125(Ti)的制備
3.2.2 質(zhì)子化g-C3N4的制備方法
3.2.3 不同比例的CuO@ MIL-125(Ti)的制備
3.2.4 不同比例的g-C3N4/CuO@ MIL-125(Ti)的制備方法
3.3 催化劑的表征方法
3.3.1 13C標(biāo)記同位素實(shí)驗(yàn)
3.3.2 電化學(xué)表征測(cè)試
3.3.3 原位紅外光譜(DRIFTS)
3.3.4 時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜(TRPL)
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 X射線衍射分析(XRD)
3.4.2 傅里葉紅外光譜(FT-IR)
3.4.3 掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)
3.4.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
3.4.5 紫外可見(jiàn)吸收光譜(UV-vis)
3.4.6 熒光光譜(PL)
3.4.7 低溫N2物理吸附脫附
3.4.8 時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜(TRPL)
3.4.9 X射線光電子能譜(XPS)
3.4.10 電化學(xué)表征測(cè)試
3.4.11 原位紅外光譜(DRIFTS)
3.4.12 光催化CO2和H2O反應(yīng)
3.4.13 13C標(biāo)記同位素實(shí)驗(yàn)
3.4.14 光催化CO2和H2O反應(yīng)機(jī)理
3.5 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與建議
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3847686
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