印染廢水排放量大,是當(dāng)前最主要水體污染之一,未經(jīng)處理的印染廢水排放導(dǎo)致的環(huán)境問(wèn)題亟待解決。本文主要圍繞石墨相氮化碳改性、協(xié)同過(guò)碳酸鈉方面降解印染廢水進(jìn)行試驗(yàn)研究,以亞甲基藍(lán)(MB)為目標(biāo)污染物。具體研究?jī)?nèi)容如下:1.以尿素為前驅(qū)體,磷酸氫二胺為磷源,通過(guò)熱縮聚法、熱剝離法制備出磷摻雜石墨相氮化碳納米片(PS-CN),利用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)對(duì)樣品的表面及結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。在模擬太陽(yáng)光的條件下利用PS-CN降解MB,考察了催化劑投加量、熱剝離時(shí)間、溶液p H、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等條件對(duì)MB降解效果的影響。當(dāng)MB濃度為30mg/L,PS-CN投加量為1.0g/L時(shí),反應(yīng)60min,MB降解率為92.4%。2.以三聚氰胺為前驅(qū)體,通過(guò)熱縮聚法制備石墨相氮化碳,利用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)對(duì)樣品的表面及結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。采用g-C₃N₄協(xié)同過(guò)碳酸鈉(SPC)降解MB,考察SPC投加量、g-C₃N₄投加量、反應(yīng)溫度、溶液初始p H、反應(yīng)時(shí)間等條件對(duì)MB降解效果的影響...

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 印染廢水的來(lái)源與危害
    1.2 印染廢水的處理方法
        1.2.1 物理法
            1.2.1.1 吸附法
            1.2.1.2 膜分離法
            1.2.1.3 氣浮法
        1.2.2 化學(xué)法
            1.2.2.1 混凝法
            1.2.2.2 電化學(xué)法
            1.2.2.3 光催化氧化法
            1.2.2.4 臭氧氧化法
            1.2.2.5 Fenton氧化法
        1.2.3 生物法
            1.2.3.1 好氧處理法
            1.2.3.2 厭氧處理法
        1.2.4 小結(jié)與展望
    1.3 光催化反應(yīng)的現(xiàn)狀
        1.3.1 光催化的基本原理
        1.3.2 光催化反應(yīng)的影響因素
        1.3.3 光催化反應(yīng)在環(huán)境中的應(yīng)用
    1.4 石墨相氮化碳的研究現(xiàn)狀
        1.4.1 石墨相氮化碳的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
        1.4.2 石墨相氮化碳的制備
            1.4.2.1 熱縮聚法
            1.4.2.2 溶劑合成法
            1.4.2.3 固相合成法
            1.4.2.3 電化學(xué)沉積法
        1.4.3 石墨相氮化碳的改性方法
            1.4.3.1 形貌調(diào)控
            1.4.3.2 元素?fù)诫s
            1.4.3.3 半導(dǎo)體復(fù)合
            1.4.3.4 貴金屬沉積
        1.4.4 石墨相氮化碳在光催化領(lǐng)域的作用
            1.4.4.1 光催化水制氫
            1.4.4.2 降解有機(jī)污染物質(zhì)
            1.4.4.3 光催化還原CO2

    1.5 過(guò)碳酸鈉的概況
        1.5.1 過(guò)碳酸鈉的性質(zhì)
        1.5.2 過(guò)碳酸鈉的用途
        1.5.3 SPC催化氧化國(guó)內(nèi)外技術(shù)研究
    1.6 論文主要研究?jī)?nèi)容、意義和技術(shù)路線
        1.6.1 主要研究?jī)?nèi)容
        1.6.2 研究意義
        1.6.3 技術(shù)路線
第二章 實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)技術(shù)及表征方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 表征方法
            2.2.1.1 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)
            2.2.1.2 X射線衍射儀(XRD)
        2.2.2 亞甲基藍(lán)濃度測(cè)試方法
第三章 磷摻雜石墨相氮化碳納米片光催化降解亞甲基藍(lán)
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 磷摻雜石墨相氮化碳納米片的制備
        3.2.2 磷摻雜石墨相氮化碳納米片光催化降解亞甲基藍(lán)
        3.2.3 分析方法
    3.3 結(jié)果討論與分析
        3.3.1 各樣品的SEM分析
        3.3.2 各樣品的XRD分析
        3.3.3 不同磷摻雜量的g-C₃N₄對(duì)MB降解效果的影響
        3.3.4 不同方式制備的g-C₃N₄對(duì)MB降解效果的影響
        3.3.5 熱剝離時(shí)間對(duì)MB降解效果的影響
        3.3.6 溶液初始pH對(duì)MB降解效果的影響
        3.3.7 反應(yīng)溫度對(duì)MB降解效果的影響
        3.3.8 PS-CN-4h投加量對(duì)MB降解效果影響
        3.3.9 反應(yīng)時(shí)間對(duì)MB降解效果的影響
        3.3.10 循環(huán)利用實(shí)驗(yàn)
        3.3.11 自由基抑制實(shí)驗(yàn)
    3.4 本章小結(jié)
第四章 石墨相氮化碳協(xié)同過(guò)碳酸鈉降解亞甲基藍(lán)
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 石墨相氮化碳的制備
        4.2.2 石墨相氮化碳活化過(guò)碳酸鈉降解亞甲基藍(lán)
        4.2.3 分析方法
    4.3 結(jié)果討論與分析
        4.3.1 樣品的SEM分析
        4.3.2 樣品的XRD分析
        4.3.3 不同體系對(duì)MB降解效果的影響
        4.3.4 g-C₃N₄投加量對(duì)MB降解效果的影響
        4.3.5 SPC投加量對(duì)MB降解效果的影響
        4.3.6 溫度對(duì)MB降解效果的影響
        4.3.7 pH對(duì)MB降解效果的影響
        4.3.8 反應(yīng)時(shí)間對(duì)MB降解效果的影響
        4.3.9 循環(huán)利用實(shí)驗(yàn)
        4.3.10 自由基抑制實(shí)驗(yàn)
    4.4 本章小結(jié)
第五章 磷摻雜石墨相氮化碳協(xié)同過(guò)碳酸鈉降解亞甲基藍(lán)
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 磷摻雜石墨相氮化碳的制備
        5.2.2 磷摻雜石墨相氮化碳活化過(guò)碳酸鈉降解亞甲基藍(lán)
        5.2.3 分析方法
    5.3 結(jié)果討論與分析
        5.3.1 不同反應(yīng)體系對(duì)MB降解效果的影響
        5.3.2 不同磷摻雜量的石墨相氮化碳對(duì)MB降解效果的影響
        5.3.3 P-CN投加量MB降解效果的影響
        5.3.4 SPC投加量對(duì)MB降解效果的影響
        5.3.5 溫度對(duì)MB降解效果的影響
        5.3.6 pH對(duì)MB降解效果的影響
        5.3.7 反應(yīng)時(shí)間對(duì)MB降解效果的影響
        5.3.8 循環(huán)利用實(shí)驗(yàn)
        5.3.9 自由基抑制劑
    5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的相關(guān)科研成果
致謝



本文編號(hào)：3800572

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