垃圾填埋場中的As的二次污染風險高,但目前關于填埋場As的研究僅關注As總量,而缺乏對As的準確表征。本研究探究了填埋場滲濾液和填埋垃圾As總量及形態(tài)的預處理與測定方法,以期為填埋場中As的環(huán)境行為精準評估提供參考。首先,研究了滲濾液中總As的分析方法,依次通過條件因子優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)當HNO₃:H₂O₂(V:V)、消解溫度為和消解時間分別為2.79:0.21、166℃和38 min時,滲濾液As的消解效果最佳。As消解液在以基體改進劑(10 mg/L的Pd)用量為8μL、灰化溫和原子化溫度分別為600℃和2200℃時可準確測定。其次,探究了填埋垃圾總As的分析方法�；谔盥窭痪|特性,分別針對大、小顆粒填埋垃圾樣品進行微波消解預處理優(yōu)化研究。經(jīng)優(yōu)化,小顆粒填埋垃圾微波消解分別在HNO₃:H₂O₂(V:V)、消解溫度及消解時間為3:2、179℃和32 min時最佳,而大顆粒填埋垃圾則分別為2:1、166℃和48 min。多因子進一步優(yōu)化,在最佳微波消解條件下...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 填埋場As污染特征
    1.2 總As檢測技術
        1.2.1 預處理技術
        1.2.2 檢測技術
    1.3 As形態(tài)檢測技術
        1.3.1 As形態(tài)預處理
        1.3.2 As形態(tài)檢測
    1.4 研究內容
2 濾液中總As的解析
    2.1 材料與方法
        2.1.1 試劑與儀器
        2.1.2 GFAAS的As測定條件優(yōu)化
        2.1.3 滲濾液微波消解條件優(yōu)化
        2.1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
    2.2 結果與討論
        2.2.1 GFAAS檢測As
        2.2.2 滲濾液微波消解條件對As檢測的影響
        2.2.3 模型驗證
    2.3 小結
3 填埋垃圾中總As的解析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 試劑與儀器
        3.1.2 填埋垃圾采樣與理化性質
    3.2 實驗設計
        3.2.1 填埋垃圾微波消解單因子優(yōu)化
        3.2.2 微波消解交互因子優(yōu)化
    3.3 結果與討論
        3.3.1 微波條件對填埋垃圾消解效果的影響
        3.3.2 BBD優(yōu)化填埋垃圾微波消解條件
        3.3.3 填埋垃圾總As含量解析
    3.4 小結
4 滲濾液As形態(tài)解析
    4.1 材料與方法
        4.1.1 試劑與儀器
        4.1.2 SCF-SPE柱制備
        4.1.3 SCF-SPE分離裝置搭建及As(Ⅲ)的分離和檢測
        4.1.4 優(yōu)化SCF-SPE柱吸附As(Ⅲ)的因子
        4.1.5 其他As形態(tài)對SCF-SPE法分離As(Ⅲ)的影響
        4.1.6 SCF-SPE分離As(Ⅲ)、As(Ⅴ)和有機胂
        4.1.7 滲濾液As形態(tài)分離及檢測
    4.2 結果與討論
        4.2.1 SCF-SPE法分離As(III)效能研究
        4.2.2 優(yōu)化SCF-SPE法分離As(Ⅲ)的運行參數(shù)
        4.2.3 其他As形態(tài)對SCF-SPE法分離As(Ⅲ)的影響
        4.2.4 SCF-SPE法逐步分離As(Ⅲ)、As(V)和有機胂
        4.2.5 生活垃圾填埋場滲濾液中As形態(tài)解析
    4.3 小結
5 填埋垃圾As形態(tài)解析
    5.1 材料和方法
        5.1.1 試劑材料與設備
        5.1.2 樣品采集與制備
        5.1.3 填埋垃圾樣品浸提劑的確定
        5.1.4 還原劑優(yōu)化浸提劑
        5.1.5 浸提方式的確定
        5.1.6 微波浸提參數(shù)優(yōu)化
    5.2 結果與討論
        5.2.1 填埋垃圾樣品砷浸提劑的確定
        5.2.2 還原劑優(yōu)化浸提劑
        5.2.3 浸提方式的確定
        5.2.4 微波浸提參數(shù)優(yōu)化
        5.2.5 填埋垃圾浸提次數(shù)優(yōu)化
    5.3 小結
6 總結與展望
    6.1 總結
    6.2 創(chuàng)新與展望
參考文獻
作者簡介



本文編號：3745620