剛性氫化諾卜基雙子季銨鹽的合成與抗菌作用
發(fā)布時(shí)間:2024-11-24 21:43
由含氫化諾卜基的叔胺化合物與1,4-二溴(氯)化芐反應(yīng)合成了6種新型含剛性碳?xì)滏溌?lián)結(jié)基的氫化諾卜基雙子季銨鹽,分別為二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二甲基溴化銨)(3a)、二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二乙基溴化銨)(3b)、二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二正丙基溴化銨)(3c)、二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二甲基氯化銨)(3d)、二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二乙基氯化銨)(3e)和二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二正丙基氯化銨)(3f),通過(guò)紅外光譜、質(zhì)譜和核磁共振確證了合成的化合物為目標(biāo)產(chǎn)物。采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定了新化合物對(duì)8種植物病原真菌的抑菌活性,結(jié)果表明:6種含剛性碳?xì)滏溌?lián)結(jié)基的氫化諾卜基雙子季銨鹽對(duì)所試的8種植物病原真菌的生長(zhǎng)有很好的抑制作用,其中對(duì)七葉樹(shù)殼梭孢菌抑菌的半數(shù)有效質(zhì)量濃度(EC50)值都低于10 mg/L,并且對(duì)彩絨革蓋菌和西瓜枯萎病菌的EC50值都低于百菌清對(duì)其的EC50值;化合物3a、3b和3c對(duì)水稻紋枯病菌、油茶炭疽病菌、松枯梢病菌和七葉樹(shù)殼梭孢菌的抑制效果隨著連接基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量的增...
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本文編號(hào):4012507
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圖1 剛性氫化諾卜基雙子季銨鹽的合成路線
含氫化諾卜基的叔胺化合物和1,4-二溴化芐或1,4-二氯化芐在弱極性溶劑中加熱回流條件下反應(yīng),制得6種新型含剛性碳?xì)滏溌?lián)結(jié)基的氫化諾卜基雙子季銨鹽,分別為二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二甲基溴化銨)(3a)、二芐基-1,4-雙(氫化諾卜基二乙基溴化銨)(3b)、二芐基-1,4-雙....
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