采用水浸潤、1%乙酸乙腈溶液提取、QuEChERS法前處理、正離子多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式、外標(biāo)法定量等,建立桑黃中50種農(nóng)藥殘留同時測定的QuEChERS-氣相色譜三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜（QuEChERS-GC-QqQ）優(yōu)化法。結(jié)果表明,在優(yōu)化條件下,50種農(nóng)藥在10μg/L～500μg/L的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程相關(guān)系數(shù)（r2）在0.9972～0.9998之間,定量檢測限（S/N≥10）在3.46×10^-5mg/kg～1.45×10^-1mg/kg之間,樣品回收率（P）在67.52%～129.21%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在0.24%～14.73%之間。該方法可用于桑黃中50種農(nóng)藥的快速篩查測定,具備GB23200.113-2018方法中深色葉菜類農(nóng)產(chǎn)品相似樣品制備和檢測靈敏度的特點(diǎn)。 

【文章來源】：蠶桑通報. 2020,51(03)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

桑黃基質(zhì)中50種農(nóng)藥的總離子流圖

50種農(nóng)藥在桑黃基質(zhì)中增強(qiáng)不完全一致。其中，α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p"-滴滴伊和p,p"-滴滴滴6種農(nóng)藥的ME值處在-8.87%～18.98%之間，屬于弱基質(zhì)效應(yīng)；沒有農(nóng)藥的ME值處在20%～50%之間；其他44種農(nóng)藥的ME值處在71.43%～4599.30%之間，呈強(qiáng)基質(zhì)效應(yīng)。因此，88%農(nóng)藥在桑黃基質(zhì)中呈強(qiáng)基質(zhì)效應(yīng)，使用基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液定量非常必要。圖3 提取-凈化試劑包組合對p趨勢的影響

提取-凈化試劑包組合對p趨勢的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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