草蛉是一類重要的捕食性天敵昆蟲,在蚜蟲、介殼蟲、粉虱、薊馬和螨類等農(nóng)業(yè)害蟲的生物防治中發(fā)揮著積極作用。雖然利用草蛉進(jìn)行生物防治在我國已有近50年的歷史,但針對不同農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)及不同害蟲物種,有關(guān)草蛉優(yōu)勢天敵物種的精準(zhǔn)開發(fā)利用仍受到分類鑒定、生物學(xué)習(xí)性和捕食潛能等基礎(chǔ)科學(xué)問題研究不足的制約。本文總結(jié)了草蛉科的基礎(chǔ)生物學(xué)習(xí)性、地區(qū)優(yōu)勢物種與棲境選擇、捕食潛能、草蛉與獵物及植物的互作關(guān)系和田間應(yīng)用現(xiàn)狀,提出了改善草蛉生防應(yīng)用成效中的關(guān)鍵問題,對我國具有生防應(yīng)用前景的草蛉種質(zhì)資源發(fā)掘進(jìn)行了評述,以期為推動我國草蛉天敵物種的發(fā)掘及其在生物防治中的應(yīng)用提供參考。 

【文章來源】：植物保護(hù)學(xué)報. 2020,47(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：19 頁

【部分圖文】：

草蛉幼蟲整體照（賴艷攝）

草蛉的捕食功能反應(yīng)研究（表1）主要集中于日本通草蛉和大草蛉的3齡幼蟲，研究結(jié)果顯示草蛉捕食量隨獵物密度的增加而增加，當(dāng)獵物密度增加到一定程度之后，捕食量增加速度減緩，呈負(fù)加速曲線（張安盛等，2012；李姝等，2019），符合Holling II模型（Holling,1959）。但大草蛉的3齡幼蟲對煙粉虱卵、若蟲、偽蛹的捕食功能反應(yīng)同時符合Holling II模型和Holling III模型（S型）（全仁哲和陳道富，2011；孫麗娟等，2013；李姝等，2019）。如表1所示，在相同試驗條件下，大草蛉3齡幼蟲和成蟲對繡線菊蚜的理論日最大捕食量（526.3頭和384.6頭）均大于葉色草蛉3齡幼蟲和成蟲的捕食量（476.2頭和333.3頭），即理論上大草蛉對繡線菊蚜的捕食能力強(qiáng)于葉色草蛉，但田間實際捕食效率還受植物種類、環(huán)境氣候和其它可替代獵物等的限制。徐洪富等（1997）、孫麗娟等（2013）和全仁哲和陳道富（2011）的試驗結(jié)果顯示，不同試驗條件下，同一發(fā)育期的大草蛉對于繡線菊蚜的理論日最大捕食量存在較大差異，無法與葉色草蛉的捕食能力進(jìn)行比較。4 草蛉與獵物及植物的互作關(guān)系

草蛉、獵物及植物三者間存在復(fù)雜的互作關(guān)系，植物為了抵御植食性害蟲的取食而在結(jié)構(gòu)上形成毛、刺等物理阻礙或產(chǎn)生有毒的化學(xué)物質(zhì)，但同時對天敵昆蟲也形成了一定的負(fù)面效應(yīng)；反之，則可能對天敵昆蟲有引誘作用。如棉花葉片上的毛會對紅通草蛉幼蟲移動產(chǎn)生機(jī)械障礙（Treacy et al.,1987）；普通草蛉在葉面光滑的甘藍(lán)上對小菜蛾的捕食效率相對于在葉面粗糙的甘藍(lán)上要高（Daane,2001）。草蛉為滿足自身營養(yǎng)需求或受植物揮發(fā)物的誘導(dǎo)而對植物種類產(chǎn)生偏好性。Herrera et al.(2019）研究發(fā)現(xiàn)，植物花的形態(tài)和花粉的產(chǎn)量顯著影響草蛉成蟲對植物的偏好性，如地中海地區(qū)的普通草蛉偏好菊科的毛葉還陽參、具傘形花序的蠅子草和琉璃苣等植物，或是具外露蜜腺的黑種草。汪曉光等（2007）和Qureshi et al.(2010）研究結(jié)果表明三葉鬼針草和紫花扁豆可能通過自身的化學(xué)揮發(fā)物增加草蛉的物種多樣性；陳榮和馮軍利（2014）認(rèn)為被蚜蟲為害后，赤松、板栗、麻櫟、欒樹和荊條所釋放的揮發(fā)性次生物質(zhì)對麗草蛉有誘集作用。此外，水楊酸甲酯、乙酸和2-苯乙醇的混合物、三元花餌和角鯊烯的結(jié)合物等植物源物質(zhì)均有誘集草蛉的作用（Lucchi et al.,2017;Koczor et al.,2019）。

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
[1]黃瑪草蛉人工飼料篩選及其捕食功能研究[D]. 周娟.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
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本文編號：3593748