中國草蛉科天敵昆蟲及其生防應用研究進展
發(fā)布時間:2022-01-17 01:05
草蛉是一類重要的捕食性天敵昆蟲,在蚜蟲、介殼蟲、粉虱、薊馬和螨類等農(nóng)業(yè)害蟲的生物防治中發(fā)揮著積極作用。雖然利用草蛉進行生物防治在我國已有近50年的歷史,但針對不同農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)及不同害蟲物種,有關草蛉優(yōu)勢天敵物種的精準開發(fā)利用仍受到分類鑒定、生物學習性和捕食潛能等基礎科學問題研究不足的制約。本文總結(jié)了草蛉科的基礎生物學習性、地區(qū)優(yōu)勢物種與棲境選擇、捕食潛能、草蛉與獵物及植物的互作關系和田間應用現(xiàn)狀,提出了改善草蛉生防應用成效中的關鍵問題,對我國具有生防應用前景的草蛉種質(zhì)資源發(fā)掘進行了評述,以期為推動我國草蛉天敵物種的發(fā)掘及其在生物防治中的應用提供參考。
【文章來源】:植物保護學報. 2020,47(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:19 頁
【部分圖文】:
草蛉幼蟲整體照(賴艷攝)
草蛉的捕食功能反應研究(表1)主要集中于日本通草蛉和大草蛉的3齡幼蟲,研究結(jié)果顯示草蛉捕食量隨獵物密度的增加而增加,當獵物密度增加到一定程度之后,捕食量增加速度減緩,呈負加速曲線(張安盛等,2012;李姝等,2019),符合Holling II模型(Holling,1959)。但大草蛉的3齡幼蟲對煙粉虱卵、若蟲、偽蛹的捕食功能反應同時符合Holling II模型和Holling III模型(S型)(全仁哲和陳道富,2011;孫麗娟等,2013;李姝等,2019)。如表1所示,在相同試驗條件下,大草蛉3齡幼蟲和成蟲對繡線菊蚜的理論日最大捕食量(526.3頭和384.6頭)均大于葉色草蛉3齡幼蟲和成蟲的捕食量(476.2頭和333.3頭),即理論上大草蛉對繡線菊蚜的捕食能力強于葉色草蛉,但田間實際捕食效率還受植物種類、環(huán)境氣候和其它可替代獵物等的限制。徐洪富等(1997)、孫麗娟等(2013)和全仁哲和陳道富(2011)的試驗結(jié)果顯示,不同試驗條件下,同一發(fā)育期的大草蛉對于繡線菊蚜的理論日最大捕食量存在較大差異,無法與葉色草蛉的捕食能力進行比較。4 草蛉與獵物及植物的互作關系
草蛉、獵物及植物三者間存在復雜的互作關系,植物為了抵御植食性害蟲的取食而在結(jié)構上形成毛、刺等物理阻礙或產(chǎn)生有毒的化學物質(zhì),但同時對天敵昆蟲也形成了一定的負面效應;反之,則可能對天敵昆蟲有引誘作用。如棉花葉片上的毛會對紅通草蛉幼蟲移動產(chǎn)生機械障礙(Treacy et al.,1987);普通草蛉在葉面光滑的甘藍上對小菜蛾的捕食效率相對于在葉面粗糙的甘藍上要高(Daane,2001)。草蛉為滿足自身營養(yǎng)需求或受植物揮發(fā)物的誘導而對植物種類產(chǎn)生偏好性。Herrera et al.(2019)研究發(fā)現(xiàn),植物花的形態(tài)和花粉的產(chǎn)量顯著影響草蛉成蟲對植物的偏好性,如地中海地區(qū)的普通草蛉偏好菊科的毛葉還陽參、具傘形花序的蠅子草和琉璃苣等植物,或是具外露蜜腺的黑種草。汪曉光等(2007)和Qureshi et al.(2010)研究結(jié)果表明三葉鬼針草和紫花扁豆可能通過自身的化學揮發(fā)物增加草蛉的物種多樣性;陳榮和馮軍利(2014)認為被蚜蟲為害后,赤松、板栗、麻櫟、欒樹和荊條所釋放的揮發(fā)性次生物質(zhì)對麗草蛉有誘集作用。此外,水楊酸甲酯、乙酸和2-苯乙醇的混合物、三元花餌和角鯊烯的結(jié)合物等植物源物質(zhì)均有誘集草蛉的作用(Lucchi et al.,2017;Koczor et al.,2019)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]大草蛉幼蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食能力評價[J]. 李萍,李玉艷,向梅,王孟卿,毛建軍,陳紅印,張禮生. 中國生物防治學報. 2020(04)
[2]田間中華草蛉2、3齡幼蟲捕食4種蚜蟲功能反應初步研究[J]. 徐秀平. 天津農(nóng)業(yè)科學. 2020(05)
[3]害蟲生物防控發(fā)展歷程及其研究進展[J]. 劉玉升. 農(nóng)業(yè)工程技術. 2020(01)
[4]黃瑪草蛉對兩種蚜蟲的捕食效能[J]. 周娟,生惠宇,李子園,關迎雪,陳科偉. 環(huán)境昆蟲學報. 2020(01)
[5]大草蛉對草地貪夜蛾捕食潛能研究[J]. 徐慶宣,王松,田仁斌,王甦,張帆,馬嬌,李姝,邸寧. 環(huán)境昆蟲學報. 2019(04)
[6]草蛉滯育的研究進展[J]. 王曼姿,李玉艷,高飛,張禮生. 中國生物防治學報. 2019(03)
[7]麗草蛉和異色瓢蟲對美國白蛾的捕食作用研究[J]. 南俊科,宋麗文,左彤彤,楊麗元,王悅,孫守慧. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2019(02)
[8]天敵昆蟲大草蛉的研究進展與展望[J]. 李姝,王杰,郭曉軍,田仁斌,王甦,張帆. 環(huán)境昆蟲學報. 2019(02)
[9]中華草蛉對月季長管蚜的捕食功能反應[J]. 楊慧,何香,何恒果. 西華師范大學學報(自然科學版). 2019(01)
[10]玉米螟優(yōu)勢捕食性天敵控害效益評價[J]. 尹鵬,丁新華,付開赟,吐爾遜·阿合買提,何江,郭文超. 新疆農(nóng)業(yè)科學. 2018(04)
博士論文
[1]黃瑪草蛉幼蟲人工飼料及種內(nèi)競爭規(guī)律研究[D]. 葉靜文.華南農(nóng)業(yè)大學 2017
碩士論文
[1]黃瑪草蛉人工飼料篩選及其捕食功能研究[D]. 周娟.華南農(nóng)業(yè)大學 2018
[2]不同農(nóng)業(yè)景觀對旋幽夜蛾和草蛉種群的影響[D]. 徐養(yǎng)誠.新疆農(nóng)業(yè)大學 2013
[3]麗草蛉生物學特性及其對新菠蘿灰粉蚧的捕食效能研究[D]. 嚴珍.海南大學 2012
[4]白面叉草蛉的生物學特性和捕食效能研究[D]. 安嶺.海南大學 2011
[5]農(nóng)林復合環(huán)境草蛉產(chǎn)卵場所選擇及越冬對策研究[D]. 呂琪.北京林業(yè)大學 2008
[6]中華通草蛉成蟲越冬與滯育的生理生化機制[D]. 郭海波.山東農(nóng)業(yè)大學 2006
本文編號:3593748
【文章來源】:植物保護學報. 2020,47(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:19 頁
【部分圖文】:
草蛉幼蟲整體照(賴艷攝)
草蛉的捕食功能反應研究(表1)主要集中于日本通草蛉和大草蛉的3齡幼蟲,研究結(jié)果顯示草蛉捕食量隨獵物密度的增加而增加,當獵物密度增加到一定程度之后,捕食量增加速度減緩,呈負加速曲線(張安盛等,2012;李姝等,2019),符合Holling II模型(Holling,1959)。但大草蛉的3齡幼蟲對煙粉虱卵、若蟲、偽蛹的捕食功能反應同時符合Holling II模型和Holling III模型(S型)(全仁哲和陳道富,2011;孫麗娟等,2013;李姝等,2019)。如表1所示,在相同試驗條件下,大草蛉3齡幼蟲和成蟲對繡線菊蚜的理論日最大捕食量(526.3頭和384.6頭)均大于葉色草蛉3齡幼蟲和成蟲的捕食量(476.2頭和333.3頭),即理論上大草蛉對繡線菊蚜的捕食能力強于葉色草蛉,但田間實際捕食效率還受植物種類、環(huán)境氣候和其它可替代獵物等的限制。徐洪富等(1997)、孫麗娟等(2013)和全仁哲和陳道富(2011)的試驗結(jié)果顯示,不同試驗條件下,同一發(fā)育期的大草蛉對于繡線菊蚜的理論日最大捕食量存在較大差異,無法與葉色草蛉的捕食能力進行比較。4 草蛉與獵物及植物的互作關系
草蛉、獵物及植物三者間存在復雜的互作關系,植物為了抵御植食性害蟲的取食而在結(jié)構上形成毛、刺等物理阻礙或產(chǎn)生有毒的化學物質(zhì),但同時對天敵昆蟲也形成了一定的負面效應;反之,則可能對天敵昆蟲有引誘作用。如棉花葉片上的毛會對紅通草蛉幼蟲移動產(chǎn)生機械障礙(Treacy et al.,1987);普通草蛉在葉面光滑的甘藍上對小菜蛾的捕食效率相對于在葉面粗糙的甘藍上要高(Daane,2001)。草蛉為滿足自身營養(yǎng)需求或受植物揮發(fā)物的誘導而對植物種類產(chǎn)生偏好性。Herrera et al.(2019)研究發(fā)現(xiàn),植物花的形態(tài)和花粉的產(chǎn)量顯著影響草蛉成蟲對植物的偏好性,如地中海地區(qū)的普通草蛉偏好菊科的毛葉還陽參、具傘形花序的蠅子草和琉璃苣等植物,或是具外露蜜腺的黑種草。汪曉光等(2007)和Qureshi et al.(2010)研究結(jié)果表明三葉鬼針草和紫花扁豆可能通過自身的化學揮發(fā)物增加草蛉的物種多樣性;陳榮和馮軍利(2014)認為被蚜蟲為害后,赤松、板栗、麻櫟、欒樹和荊條所釋放的揮發(fā)性次生物質(zhì)對麗草蛉有誘集作用。此外,水楊酸甲酯、乙酸和2-苯乙醇的混合物、三元花餌和角鯊烯的結(jié)合物等植物源物質(zhì)均有誘集草蛉的作用(Lucchi et al.,2017;Koczor et al.,2019)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]大草蛉幼蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食能力評價[J]. 李萍,李玉艷,向梅,王孟卿,毛建軍,陳紅印,張禮生. 中國生物防治學報. 2020(04)
[2]田間中華草蛉2、3齡幼蟲捕食4種蚜蟲功能反應初步研究[J]. 徐秀平. 天津農(nóng)業(yè)科學. 2020(05)
[3]害蟲生物防控發(fā)展歷程及其研究進展[J]. 劉玉升. 農(nóng)業(yè)工程技術. 2020(01)
[4]黃瑪草蛉對兩種蚜蟲的捕食效能[J]. 周娟,生惠宇,李子園,關迎雪,陳科偉. 環(huán)境昆蟲學報. 2020(01)
[5]大草蛉對草地貪夜蛾捕食潛能研究[J]. 徐慶宣,王松,田仁斌,王甦,張帆,馬嬌,李姝,邸寧. 環(huán)境昆蟲學報. 2019(04)
[6]草蛉滯育的研究進展[J]. 王曼姿,李玉艷,高飛,張禮生. 中國生物防治學報. 2019(03)
[7]麗草蛉和異色瓢蟲對美國白蛾的捕食作用研究[J]. 南俊科,宋麗文,左彤彤,楊麗元,王悅,孫守慧. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2019(02)
[8]天敵昆蟲大草蛉的研究進展與展望[J]. 李姝,王杰,郭曉軍,田仁斌,王甦,張帆. 環(huán)境昆蟲學報. 2019(02)
[9]中華草蛉對月季長管蚜的捕食功能反應[J]. 楊慧,何香,何恒果. 西華師范大學學報(自然科學版). 2019(01)
[10]玉米螟優(yōu)勢捕食性天敵控害效益評價[J]. 尹鵬,丁新華,付開赟,吐爾遜·阿合買提,何江,郭文超. 新疆農(nóng)業(yè)科學. 2018(04)
博士論文
[1]黃瑪草蛉幼蟲人工飼料及種內(nèi)競爭規(guī)律研究[D]. 葉靜文.華南農(nóng)業(yè)大學 2017
碩士論文
[1]黃瑪草蛉人工飼料篩選及其捕食功能研究[D]. 周娟.華南農(nóng)業(yè)大學 2018
[2]不同農(nóng)業(yè)景觀對旋幽夜蛾和草蛉種群的影響[D]. 徐養(yǎng)誠.新疆農(nóng)業(yè)大學 2013
[3]麗草蛉生物學特性及其對新菠蘿灰粉蚧的捕食效能研究[D]. 嚴珍.海南大學 2012
[4]白面叉草蛉的生物學特性和捕食效能研究[D]. 安嶺.海南大學 2011
[5]農(nóng)林復合環(huán)境草蛉產(chǎn)卵場所選擇及越冬對策研究[D]. 呂琪.北京林業(yè)大學 2008
[6]中華通草蛉成蟲越冬與滯育的生理生化機制[D]. 郭海波.山東農(nóng)業(yè)大學 2006
本文編號:3593748
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