發(fā)布時(shí)間：2023-12-07 20:21

　　優(yōu)化雙刺參膠囊中總皂苷的提取工藝,建立總皂苷含量的測(cè)定方法,并考察提取物的體外抗氧化活性。采用紫外分光光度法,確定總皂苷的含量測(cè)定方法并對(duì)其進(jìn)行方法學(xué)考察;采用單因素試驗(yàn)與正交試驗(yàn)相結(jié)合的方法,以總皂苷提取率為指標(biāo)優(yōu)化提取工藝。結(jié)果顯示:采用香草醛-乙醇-硫酸顯色法測(cè)定雙刺參膠囊總皂苷具有較好的專屬性,齊墩果酸在4.51～31.56μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R2=0.999 4),平均加樣回收率為102.19%,RSD為1.40%(n=9),可以用以檢測(cè)雙刺參膠囊中的總皂苷含量;在最佳提取工藝條件下,雙刺參膠囊總皂苷提取率為28.84 mg/g;通過(guò)對(duì)清除ABTS自由基陽(yáng)離子和抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用的考察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)雙刺參提取物具有一定的抗氧化能力,但弱于VC。結(jié)果表明雙刺參膠囊總皂苷的提取工藝提取效率高、穩(wěn)定可行;建立的總皂苷含量測(cè)定方法具有良好的精密度、重復(fù)性,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為雙刺參膠囊的下一步開發(fā)和質(zhì)量評(píng)估提供了科學(xué)依據(jù)。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 試驗(yàn)方法
        1.3.1 溶液的制備
            1.3.1. 1 供試品溶液
            1.3.1. 2 對(duì)照品溶液
        1.3.2 測(cè)定方法的選擇
            1.3.2. 1 香草醛-冰醋酸-濃硫酸顯色法（A法）
            1.3.2. 2 香草酸-冰醋酸-高氯酸顯色法（B法）[22]
            1.3.2. 3 香草醛-乙醇-硫酸顯色法（C法）
        1.3.3 方法學(xué)考察
            1.3.3. 1 穩(wěn)定性試驗(yàn)
            1.3.3. 2 儀器精密度試驗(yàn)
            1.3.3. 3 中間精密度試驗(yàn)
            1.3.3. 4 重現(xiàn)性試驗(yàn)
            1.3.3. 5 加樣回收率試驗(yàn)
        1.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        1.3.5 雙刺參膠囊內(nèi)容物總皂苷含量的測(cè)定
    1.4 正交試驗(yàn)優(yōu)選總皂苷提取工藝
        1.4.1 正交試驗(yàn)
        1.4.2 驗(yàn)證試驗(yàn)
    1.5 提取物體外活性研究
        1.5.1 清除ABTS自由基陽(yáng)離子能力
        1.5.2 抗脂質(zhì)過(guò)氧化能力
2 結(jié)果與分析
    2.1 總皂苷含量測(cè)定方法的試驗(yàn)結(jié)果
        2.1.1 總皂苷測(cè)定方法
        2.1.2 方法學(xué)考察
            2.1.2. 1 穩(wěn)定性
            2.1.2. 2 儀器精密度
            2.1.2. 3 中間精密度
            2.1.2. 4 重現(xiàn)性
            2.1.2. 5 加樣回收率
        2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
        2.1.4 雙刺參膠囊總皂苷含量測(cè)定結(jié)果
    2.2 優(yōu)選總皂苷提取工藝的試驗(yàn)結(jié)果
        2.2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果與方差分析
        2.2.2 工藝驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
    2.3 體外抗氧化試驗(yàn)結(jié)果
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3871015