發(fā)布時(shí)間：2023-05-31 22:03

　　提出并對(duì)比了3種分析油茶餅粕多糖組成的高效液相色譜方法——氨基柱-折光示差檢測(cè)器法、氨基柱-串級(jí)質(zhì)譜法、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生-C18柱-紫外檢測(cè)器法(柱前衍生法)。綜合考慮分離效果、靈敏度、儀器成本等因素,最終選定柱前衍生法。柱前衍生法可同時(shí)測(cè)定油茶餅粕多糖中的鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,線性關(guān)系良好(線性系數(shù)>0.99),檢出限為0.02～0.29 mg/L,定量限為0.06～0.96 mg/L;單糖及糖醛酸的加標(biāo)回收率分別為77.2%～111.9%、60.1%～87.0%;峰面積日內(nèi)精密度為0.08%～3.77%,日間精密度為0.39%～17.15%。利用柱前衍生法檢測(cè)油茶餅粕多糖樣品,結(jié)果顯示所檢的4個(gè)樣品中均含有5種或6種單糖及2種糖醛酸,且含量最高的組分均為葡萄糖。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 原料與試劑
        1.1.2 儀器與設(shè)備
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及分析
        1.2.2 NH2柱-RID法分析
        1.2.3 NH2柱-MS/MS法分析
        1.2.4 PMP柱前衍生-C18柱-UV法
        1.2.5 油茶餅粕多糖樣品分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 3種高效液相色譜法(HPLC)的單糖混標(biāo)分析結(jié)果
        2.1.1 NH2柱-RID法
        2.1.2 NH2柱-MS/MS法
        2.1.3 PMP柱前衍生-C18柱-UV法
    2.2 PMP柱前衍生-C18柱-UV法分析方法驗(yàn)證
        2.2.1 線性范圍及檢出限(LOD)、定量限(LOQ)
        2.2.2 加標(biāo)回收率和精密度
    2.3 油茶餅粕多糖樣品分析
3 結(jié) 論



本文編號(hào)：3826085