目的評(píng)定氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定葡萄中苯醚甲環(huán)唑時(shí)的不確定度。方法根據(jù)GB 23200.8-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》建立模型,根據(jù)JJF1059.1-2012《測(cè)量不確定評(píng)定和表示》對(duì)不確定度來(lái)源進(jìn)行分析量化。結(jié)果苯醚甲環(huán)唑的合成不確定度為2.258%,擴(kuò)展不確定度為0.0451,葡萄中苯醚甲環(huán)唑測(cè)定結(jié)果為(0.06047±0.00273) mg/kg, k=2。結(jié)論本方法不確定度主要來(lái)源為標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及其曲線擬合,重復(fù)性測(cè)定對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性影響較小。

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【文章目錄】：
1 引言
2 材料與方法
    2.1 材料、試劑與儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法[18]
        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
        2.2.2 樣品前處理
        2.2.3 氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定條件
    2.3 數(shù)學(xué)模型的建立
3 結(jié)果與分析
    3.1 不確定度主要來(lái)源
    3.2 不確定度評(píng)定
        3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
            3.2.1. 1 內(nèi)標(biāo)物環(huán)氧七氯配制
            3.2.1. 2 苯醚甲環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品配制
        3.2.2 樣品前處理
            3.2.2. 1 樣品稱量引入的不確定度
            3.2.2. 2 樣品制備引入的不確定度
        3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合及測(cè)量重復(fù)性引入的不確定度
            3.2.3. 1 標(biāo)準(zhǔn)曲線引入的不確定度
            3.2.3. 2 重復(fù)性測(cè)定引入的不確定度
        3.2.4 合成不確定度及擴(kuò)展不確定度
4 結(jié)論



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