建立白茶抗蚜威、涕滅威、克百威等6種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的QuEchERs結(jié)合超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的檢測方法。樣品經(jīng)乙腈提取,應(yīng)用QuEchERs技術(shù)凈化,經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾,以甲醇-水溶液(甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%)為流動(dòng)相梯度洗脫,并在SB-C18柱上實(shí)現(xiàn)6種農(nóng)藥的分離。該方法采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)正離子模式掃描,標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,6種待測物的質(zhì)量濃度在1～100μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限達(dá)到0.2μg/kg。在三個(gè)不同添加水平下的平均回收率為87.2%～94.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.1%～5.5%。該方法操作簡單,凈化效果好,靈敏度高,可用于白茶中6種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的快速分析。

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【文章目錄】：
1 試驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
        1.1.1 儀器
        1.1.2 試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)條件
    1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備
    1.4 樣品處理
2 結(jié)果與討論
    2.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.2 色譜條件的優(yōu)化
    2.3 樣品前處理方法的選擇
    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限
    2.5 方法的準(zhǔn)確度和精密度
    2.6 樣品檢測分析
3 結(jié)論



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