發(fā)布時間：2021-09-29 17:49

　　建立了一種基于固相萃取結(jié)合GC-MS/MS的檢測方法,該方法采用乙腈作為提取溶劑、石墨化炭黑-氨基復合柱作為凈化手段,于GC-MS/MS上進行高靈敏的多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式檢測。結(jié)果表明,在2～500μg/L范圍內(nèi)（聯(lián)苯菊酯、六六六和滴滴涕的質(zhì)量濃度范圍為0.5～125.0μg/L）,76種農(nóng)藥均具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.994 4～0.999 9;除甲胺磷、乙酰甲胺磷外,低、中、高3個水平的加標回收率分別為82.7%～119.5%、78.6%～114.2%、80.4%～109.3%,相對標準偏差（RSD）均低于15%,該檢測方法能夠較好地滿足茶葉樣品中多農(nóng)殘的檢測要求。 

【文章來源】：中國茶葉. 2020,42(12)

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

農(nóng)藥組分受基質(zhì)影響情況分布圖

為考察檢測方法的準確度與精密度，對茶葉空白基質(zhì)分別進行0.05 mg/kg、0.10 mg/kg、0.50 mg/kg 3個水平的加標實驗，加標回收率與相對標準偏差（RSD）見表3。結(jié)果顯示，除甲胺磷、乙酰甲胺磷外，茶葉樣品3個水平的農(nóng)藥加標回收率分別為82.7%～119.5%、78.6%～114.2%、80.4%～109.3%，并且精密度滿足檢測方法的要求。茶葉空白基質(zhì)、基質(zhì)標準溶液和樣品加標回收色譜圖如圖2。4.實際茶葉樣品的檢測

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]茶葉中農(nóng)藥殘留標準及檢測方法研究進展[J]. 胡付照,陳正行,李鶴,張浩.  食品與生物技術(shù)學報. 2018(10)
[3]GC-MS/MS結(jié)合改進的QuEChERS方法測定茶葉中多農(nóng)藥殘留[J]. 崔鵬,馬晶,孫謙.  環(huán)境化學. 2018(05)
[4]SPE-GC-MS/MS法測定茶葉中49種農(nóng)藥殘留[J]. 王吉祥,牛之瑞,馮雷,白祥,杜四淮,譚建林,張曉紅.  食品研究與開發(fā). 2017(13)
[5]氣相色譜-質(zhì)譜法與氣相色譜法測定茶葉及茶葉加工品中295種農(nóng)藥多殘留[J]. 蘇建峰,鐘茂生,陳晶,郭昕,陳勁星,梁震,劉建軍.  分析測試學報. 2015(06)

博士論文
[1]茶葉中農(nóng)藥多殘留測定時基質(zhì)效應(yīng)研究[D]. 李巖.燕山大學 2013



本文編號：3414170