目的建立固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定雞蛋中42種農(nóng)藥殘留的檢測方法。方法樣品加水分散后,用乙腈提取,PRiMEHLB固相萃取柱進(jìn)行凈化處理,采用Shim-packXR-ODSⅡ色譜柱（75mm×2.0 mm, 2.2μm）分離, 5 mmol/L乙酸銨水溶液（A）-甲醇溶液（B）為流動相,進(jìn)行梯度洗脫;質(zhì)譜法選擇電噴霧離子源ESI,正負(fù)離子分段掃描,多反應(yīng)監(jiān)測（multiple reaction monitoring, MRM）模式檢測,基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液外標(biāo)法定量。結(jié)果 42種農(nóng)藥的峰面積與質(zhì)量濃度在0.1～2.0ng/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均大于0.994;方法檢出限為0.04～0.4μg/kg,定量限為0.1～1.0μg/kg。在1.0、2.0、5.0、10μg/kg 4個添加水平下, 42種農(nóng)藥平均加標(biāo)回收率為61.0%～118.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%～9.9%。結(jié)論該方法具有操作簡單、分析時間短、試劑用量少、靈敏度高且重復(fù)性好等特點,適用于雞蛋中農(nóng)藥殘留的高通量快速檢測分析。 

【文章來源】：食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報. 2020,11(18)

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

2種凈化方法對回收率的影響

42種農(nóng)藥的離子色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3369075