新鮮煙葉樣品經(jīng)0.4mol·L-1高氯酸溶液超聲提取,以4g·L-1的丹磺酰氯丙酮溶液為衍生化試劑,在40℃下衍生40min,采用高效液相色譜法測(cè)定樣品溶液中腐胺、亞精胺、精胺等3種多胺的含量。以ZORBAX SB-C18色譜柱（4.6mm×150mm,5μm）為分離柱,用0.01mol·L-1乙酸銨溶液和乙腈以不同比例混合的溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,用二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定。3種多胺的質(zhì)量濃度均在0.50～50.0mg·L-1內(nèi)與其對(duì)應(yīng)的峰面積呈線性關(guān)系,檢出限（3S/N）為0.07～0.08mg·L-1,測(cè)定下限（10S/N）為0.23～0.28mg·L-1。方法用于新鮮煙葉樣品的分析,加標(biāo)回收率為86.4%～100%,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=6）為0.70%～4.4%。 

【文章來源】：理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2020,56(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

3種多胺混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖

某編輯素材成苗期煙苗樣品的色譜圖見圖2。本工作建立了高效液相色譜法測(cè)定新鮮煙葉中腐胺、亞精胺及精胺等3種多胺的分析方法，本方法操作簡單、色譜分離度好、精密度與回收率均滿足測(cè)定要求。本方法表明：高效液相色譜法可用于新鮮煙葉中多胺的含量測(cè)定與監(jiān)測(cè)，可為逆境脅迫煙葉中多胺的測(cè)定提供可靠的分析方法。

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3453407