本文關(guān)鍵詞：層積過(guò)程中華重樓種子的后熟生理研究

  更多相關(guān)文章： 華重樓 種子休眠 內(nèi)源激素 萌發(fā)抑制物 呼吸代謝 胚后熟

【摘要】：華重樓是我國(guó)非常重要的珍稀瀕危名貴中藥材。由于藥用價(jià)值突出,每年的需求量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其自然生長(zhǎng)量,導(dǎo)致野生資源面臨枯竭。加快華重樓的人工繁殖是解決華重樓資源危機(jī)的必需途徑。相對(duì)于目前普遍采用的根莖繁殖方式,利用華重樓種子生產(chǎn)實(shí)生苗,具有繁殖系數(shù)高,擴(kuò)繁速度快,不傷害藥用部位的特點(diǎn),是生產(chǎn)上快速解決華重樓種苗供應(yīng)困難的上佳途徑。但遺憾的是,由于對(duì)華重樓種子的休眠特性研究認(rèn)識(shí)不足,利用種子繁殖仍然存在休眠期長(zhǎng),發(fā)芽率低,出苗不穩(wěn)定等技術(shù)瓶頸。變溫層積是生產(chǎn)上促進(jìn)休眠種子順利解除,進(jìn)而促進(jìn)種子及早萌發(fā)的一種安全有效的方法。鑒于此,本研究通過(guò)觀察和測(cè)定變溫層積處理過(guò)程中華重樓種子胚形態(tài)發(fā)育進(jìn)程、Z、GA、IAA、ABA四種內(nèi)源激素的含量變化,內(nèi)源抑制物的活性變化,以及SOD、POD、CAT、MDH、G-6-PDH5種酶活性的變化,從四個(gè)方面探究華重樓種子的休眠機(jī)制,得到以下結(jié)果：(1)華重樓種胚在經(jīng)過(guò)40 d左右的暖溫層積(18±1)℃之后,進(jìn)入快速發(fā)育階段,同期種子內(nèi)在代謝活動(dòng)顯著加強(qiáng),開(kāi)始進(jìn)入生理后熟階段。在層積第60-80 d左右種子基本完成形態(tài)后熟,爾后轉(zhuǎn)入低溫層積(4±1)℃后進(jìn)一步促進(jìn)了種子生理后熟。(2)在整個(gè)層積過(guò)程中,IAA和ABA的含量極低,甚至于無(wú)。而GA的含量始終維持在0.010%-0.021%之間,一直未出現(xiàn)較大波動(dòng)。Z的含量隨層積處理的時(shí)間推進(jìn),表現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)。在層積處理第0d含量最低為0.115%,在層積60 d后達(dá)到最大值0.230%,隨后層積處理第120 d時(shí)降到0.130%。結(jié)果顯示,Z最有可能參與了華重樓種子的胚后熟生理調(diào)控,而ABA、IAA、GA的參與華重樓休眠調(diào)控的可能性較小。(3)華重樓去皮種子中含有種子萌發(fā)抑制物,且主要抑制種子胚根的生長(zhǎng)。不同層積時(shí)期華重樓種子提取液的抑制作用呈現(xiàn)明顯先加強(qiáng)后減弱的變化趨勢(shì),表明層積過(guò)程中華重樓種子中的萌發(fā)抑制物質(zhì)存在先合成后降解的規(guī)律。于層積第60 d前后,抑制物的積累量達(dá)到最高,抑制活性達(dá)到最強(qiáng)。(4)在層積第40-60 d,三羧酸代謝途徑關(guān)鍵酶MDH活性顯著下降,而磷酸戊糖途徑關(guān)鍵酶G-6-PDH的活性顯著上升,表明華重樓種子的呼吸代謝途徑由三羧酸途徑為主轉(zhuǎn)為磷酸戊糖途徑為主,從而促進(jìn)種子解除休眠。SOD、CAT活性在整個(gè)層積過(guò)程中沒(méi)有明顯波動(dòng),但始終維持一定水平,以保證種子活力。POD活性在進(jìn)入低溫層積階段后顯著上升,可能參與調(diào)控了種子休眠解除的過(guò)程。(5)多方面的證據(jù)均顯示,層積40-60 d是華重樓種子休眠到休眠解除的一個(gè)關(guān)鍵期。在關(guān)鍵期內(nèi)華重樓種子胚完成胚形態(tài)后熟,激素Z的含量達(dá)到最高,種子萌發(fā)抑制物積累量達(dá)到最大,呼吸代謝途徑發(fā)生轉(zhuǎn)變。
【關(guān)鍵詞】：華重樓 種子休眠 內(nèi)源激素 萌發(fā)抑制物 呼吸代謝 胚后熟
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：S567.239
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-8
• 符號(hào)說(shuō)明8-12
• 引言12
• 1 文獻(xiàn)綜述12-21
• 1.1 重樓的資源困境12-14
• 1.1.1 瀕危形勢(shì)12-13
• 1.1.2 供需矛盾13-14
• 1.2 重樓瀕危的原因14
• 1.2.1 利用過(guò)度14
• 1.2.2 再生困難14
• 1.3 重樓的繁殖途徑14-16
• 1.3.1 組織培養(yǎng)15
• 1.3.2 根莖繁殖15
• 1.3.3 種子繁殖15-16
• 1.4 重樓種子休眠研究進(jìn)展16-20
• 1.4.1 重樓種子休眠的原因16
• 1.4.2 重樓種子休眠的機(jī)制16-19
• 1.4.3 重樓種子休眠破除的方法19-20
• 1.5 本研究的意義20-21
• 1.6 本研究的技術(shù)路線21
• 2 材料與方法21-27
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料21-23
• 2.1.1 華重樓種子21-22
• 2.1.2 化學(xué)試劑22
• 2.1.3 儀器設(shè)備22-23
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法23-27
• 2.2.1 華重樓種子的層積處理23
• 2.2.2 重樓種子取樣與保存23
• 2.2.3 華重樓種胚形態(tài)發(fā)育觀測(cè)23
• 2.2.4 華重樓種子內(nèi)源激素測(cè)定23-25
• 2.2.5 華重樓種子Qg源抑制物活性測(cè)試25
• 2.2.6 華重樓種子關(guān)鍵酶活性測(cè)定25-26
• 2.2.7 關(guān)鍵酶活性的測(cè)定26-27
• 3 結(jié)果與分析27-44
• 3.1 層積過(guò)程中華重樓種子種胚形態(tài)發(fā)育變化27-29
• 3.1.1 種胚長(zhǎng)度的變化27-28
• 3.1.2 種胚輪廓的變化28-29
• 3.2 層積過(guò)程中華重樓種子內(nèi)源激素的變化29-33
• 3.2.1 四種激素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作29-31
• 3.2.2 層積過(guò)程中內(nèi)源激素的變化31-33
• 3.3 層積過(guò)程中華重樓種子萌發(fā)抑制物活性變化33-40
• 3.3.1 華重樓種子不同濃度提取液對(duì)白菜種子的萌發(fā)抑制影響33-36
• 3.3.2 不同層積時(shí)期的華重樓種子提取液對(duì)白菜種子抑制活性的變化36-40
• 3.4 層積過(guò)程中華重樓種子關(guān)鍵酶活性變化40-44
• 3.4.1 層積過(guò)程中超氧化物歧化酶(SOD)活性的變化40-41
• 3.4.2 層積過(guò)程中過(guò)氧化氫酶(CAT)活性的變化41
• 3.4.3 層積過(guò)程中過(guò)氧化物酶(POD)活性的變化41-42
• 3.4.4 層積過(guò)程中蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)活性的變化42-43
• 3.4.5 層積過(guò)程中六磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PDH)活性的變化43-44
• 4 結(jié)論與討論44-49
• 4.1 華重樓種子的胚后熟機(jī)制與種胚形態(tài)后熟發(fā)育、萌發(fā)抑制物消長(zhǎng)、呼吸代謝途徑轉(zhuǎn)換三個(gè)因素密切相關(guān)44-46
• 4.1.1 種胚形態(tài)后熟對(duì)華重樓種子休眠的影響44
• 4.1.2 萌發(fā)抑制物對(duì)華重樓種子休眠的影響44-45
• 4.1.3 呼吸代謝途徑轉(zhuǎn)換對(duì)華重樓種子休眠的影響45-46
• 4.2 華重樓種子胚后熟過(guò)程中體內(nèi)生理代謝活躍,并且存在一個(gè)明顯的關(guān)鍵期(層積第40-60天左右),使這種活躍程度達(dá)到最強(qiáng)烈46-47
• 4.2.1 多證據(jù)顯示華重樓種子后熟期間存在代謝關(guān)鍵期46-47
• 4.2.2 識(shí)別代謝關(guān)鍵期對(duì)實(shí)際生產(chǎn)具有指導(dǎo)作用47
• 4.2.3 代謝關(guān)鍵期有助于華重樓休眠機(jī)制研究47
• 4.3 華重樓種子胚后熟與內(nèi)源激素的消長(zhǎng)變化關(guān)系不明確47-48
• 4.3.1 ABA、GA、IAA對(duì)華重樓種子后熟的調(diào)控作用不明顯47-48
• 4.3.2 Z可能參與了華重樓種子的后熟生理調(diào)控48
• 4.4 層積處理是促進(jìn)華重樓種子休眠解除安全有效的方法48-49
• 5 參考文獻(xiàn)49-56
• 致謝56-58
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文58

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2 李昭玲;層積過(guò)程中華重樓種子的后熟生理研究[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

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本文編號(hào)：996461