本文關(guān)鍵詞：緩釋性鉀肥的制備及其性能研究

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【摘要】：針對(duì)鉀肥在使用過(guò)程中存在流失過(guò)快等損失,本文開(kāi)展制備緩釋鉀肥的實(shí)驗(yàn)研究,采用了三種實(shí)驗(yàn)方法分別制備緩釋鉀肥,致力于完善鉀長(zhǎng)石資源綜合利用,探尋制備緩釋鉀肥的工藝路線。1.凝膠法利用Na2Si O3制備出p H=3-4的硅凝膠,然后將K2SO4加入到凝膠中反應(yīng)。通過(guò)SEM分析發(fā)現(xiàn)樣品表面有絮狀小顆粒出現(xiàn),其中在50℃下制備膠體和進(jìn)行包覆實(shí)驗(yàn),Na2Si O3:K2SO4=2:1的條件下的樣品包覆層最明顯,但是經(jīng)過(guò)EDS能譜分析發(fā)現(xiàn)引入了Na元素,而XRD分析得出K與Na生成復(fù)合鹽,Si元素沒(méi)有結(jié)晶出來(lái)。經(jīng)過(guò)凝膠離心分離洗滌Na+的樣品,包覆層明顯增加且K2SO4的性質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變。2.物理浸泡的方法利用Si O2的孔隙吸附K2SO4,從而達(dá)到部分緩釋的作用,其方法是將Si O2浸入到K2SO4的飽和溶液中制備樣品。EDS能譜分析的結(jié)果表明K+進(jìn)入到Si O空隙中,隨著浸泡時(shí)間的加長(zhǎng),鉀的含量先是逐漸升高,當(dāng)浸泡時(shí)間是6小時(shí)含量最高達(dá)到0.5%,隨后鉀的含量降低。樣品的XRD分析顯示經(jīng)過(guò)處理的Si O2中鉀的吸附量很小,但Si O2的性質(zhì)沒(méi)有改變。3.包膜機(jī)法利用包膜機(jī)的生產(chǎn)工藝,分別采用無(wú)機(jī)包膜材料和有機(jī)包膜材料進(jìn)行包膜實(shí)驗(yàn)。通過(guò)SEM分析發(fā)現(xiàn)無(wú)機(jī)包膜法制備出的樣品中有絮狀顆粒出現(xiàn),但樣品XRD圖分析得知K與Na經(jīng)過(guò)反應(yīng)生成了鉀鈉的復(fù)合鹽,Si沒(méi)有結(jié)晶出來(lái)。有機(jī)包膜法制備的樣品表面明顯有一層粘性物質(zhì)覆蓋,有機(jī)包膜的包覆效果要比無(wú)機(jī)包膜更加均勻。4.通過(guò)對(duì)制備的樣品進(jìn)行緩釋性能研究可知凝膠法和包膜機(jī)法制備的樣品具有一定的緩釋性能,物理浸泡的方法制備的樣品沒(méi)有緩釋性能。凝膠法制備樣品在1h時(shí)釋放的K+的量已經(jīng)達(dá)到20%,24h時(shí)達(dá)到了50%,7d時(shí)達(dá)到90%以上。包膜機(jī)法制備的樣品在24h內(nèi)釋放率達(dá)到了50%。
【關(guān)鍵詞】：緩釋性 鉀肥 包膜 凝膠
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：TQ443
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• Abstract6-9
• 第1章 緒論9-15
• 1.1 引言9
• 1.2 肥料概述9-10
• 1.2.1 肥料定義及分類(lèi)9-10
• 1.2.2 國(guó)內(nèi)外化肥需求現(xiàn)狀10
• 1.3 緩釋性肥料10-12
• 1.3.1 緩釋性肥料概述10-11
• 1.3.2 緩釋性肥料的定義及分類(lèi)11
• 1.3.3 包膜型緩釋肥11-12
• 1.3.4 包膜緩釋肥的研究問(wèn)題及展望12
• 1.4 中國(guó)鉀肥的需求及研究現(xiàn)狀12-13
• 1.4.1 鉀肥概述12-13
• 1.4.2 鉀肥展望13
• 1.5 研究課題的目的和意義13-14
• 1.6 研究?jī)?nèi)容14-15
• 第2章 凝膠法制備緩釋性鉀肥實(shí)驗(yàn)15-28
• 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品、儀器15
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品15
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器15
• 2.2 實(shí)驗(yàn)原理15-16
• 2.3 制備實(shí)驗(yàn)16-17
• 2.4 樣品的分析表征17-27
• 2.4.1 樣品的電子掃描電鏡分析17-21
• 2.4.2 樣品元素的EDS能譜圖21-24
• 2.4.3 樣品的X-射線衍射分析24-27
• 2.5 本章小結(jié)27-28
• 第3章 物理浸泡法制備緩釋性鉀肥實(shí)驗(yàn)28-42
• 3.1 實(shí)驗(yàn)藥品、儀器28
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品28
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器28
• 3.2 實(shí)驗(yàn)原理28
• 3.3 制備實(shí)驗(yàn)28-29
• 3.4 樣品的分析表征29-41
• 3.4.1 樣品的電子掃描電鏡分析29-36
• 3.4.2 樣品元素的EDS能譜圖36-41
• 3.4.3 樣品的X-射線衍射分析41
• 3.5 本章小結(jié)41-42
• 第4章 包膜機(jī)法制備緩釋性鉀肥實(shí)驗(yàn)42-49
• 4.1 實(shí)驗(yàn)藥品、儀器42-43
• 4.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品42
• 4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器42-43
• 4.2 制備實(shí)驗(yàn)43-45
• 4.2.1 無(wú)機(jī)包膜法43
• 4.2.2 有機(jī)包膜法43-45
• 4.3 樣品的分析表征45-47
• 4.3.1 樣品的電子掃描電鏡分析45-46
• 4.3.2 樣品元素的EDS能譜圖46
• 4.3.3 樣品X-射線衍射分析46-47
• 4.4 本章小結(jié)47-49
• 第5章 制備樣品的緩釋性能的研究49-57
• 5.1 實(shí)驗(yàn)原理49
• 5.2 實(shí)驗(yàn)儀器49
• 5.3 實(shí)驗(yàn)方法49-50
• 5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制49-50
• 5.3.2 實(shí)驗(yàn)步驟50
• 5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果、討論50-56
• 5.4.1 凝膠法制品養(yǎng)分釋放測(cè)定50-52
• 5.4.2 物理浸泡法制品養(yǎng)分釋放測(cè)定52-55
• 5.4.3 包膜機(jī)法制品養(yǎng)分釋放測(cè)定55-56
• 5.5 本章小結(jié)56-57
• 結(jié)論57-58
• 致謝58-59
• 參考文獻(xiàn)59-63
• 附錄63

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 徐肇?cái)?;多孔硅膠的制備[J];無(wú)機(jī)鹽工業(yè);1992年02期

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本文編號(hào)：737548