家兔ADRB3基因?qū)ιL(zhǎng)性狀的遺傳效應(yīng)研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-13 01:10
家兔的生長(zhǎng)速度與體重增長(zhǎng)受能量代謝的調(diào)控,因此與能量代謝過(guò)程有關(guān)的基因可能與家兔的生長(zhǎng)性狀相關(guān)。p3型腎上腺受體激素(β3-adrenoreceptors or adrenoceptors, P3AR,簡(jiǎn)稱(chēng)ADRB3)的主要作用是調(diào)節(jié)機(jī)體脂肪代謝。本試驗(yàn)以新西蘭兔、伊拉兔和天府黑兔共計(jì)304個(gè)樣本為試驗(yàn)材料,以ADRB3基因?yàn)楹蜻x基因,分析ADRB3基因編碼區(qū)的遺傳多態(tài)性,研究候選SNPs對(duì)家兔生長(zhǎng)性狀的遺傳效應(yīng)。此外,本試驗(yàn)還對(duì)三個(gè)家兔品種生長(zhǎng)性狀做了比較分析。試驗(yàn)結(jié)果如下:1.三個(gè)家兔品種35、70和84日齡體重品種間差異不顯著,但多重比較表明,天府黑兔70日齡體重顯著高于伊拉兔(P<0.05),84日齡體重顯著高于伊拉兔和新西蘭兔P<0.05);新西蘭兔在28日齡體重顯著高于伊拉兔(P<0.05),35日齡體重高于伊拉和天府黑兔;新西蘭兔與伊拉兔70、84日齡體重品種間差異不顯著,但新西蘭兔在兩個(gè)時(shí)期個(gè)體重均高于伊拉兔。三個(gè)家兔品種28-84日齡平均日增重品種間差異不顯著,但天府黑兔平均日增重高于新西蘭兔和伊拉兔;新西蘭兔高于伊拉兔。2.在A(yíng)DRB3基因中一共檢...
【文章頁(yè)數(shù)】:55 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 概述
1.2 候選基因法在育種中的作用
1.2.1 候選基因法
1.2.2 候選基因的選擇
1.3 ADRB3研究進(jìn)展
1.3.1 腎上腺素受體
1.3.2 β3型腎上腺素受體
1.3.3 ADRB3的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.3.4 ADRB3的作用機(jī)制
1.3.5 ADRB3的功能與分布
1.3.6 ADRB3基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.3.7 家畜ADRB3基因多態(tài)性研究概況
1.4 RCR-RFLP技術(shù)在分子遺傳標(biāo)記中的應(yīng)用
1.4.1 分子標(biāo)記技術(shù)
1.4.2 PCR-RFLP技術(shù)
1.5 三個(gè)家兔品種簡(jiǎn)介
1.5.1 天府黑兔
1.5.2 新西蘭兔
1.5.3 伊拉兔
1.6 研究目的及試驗(yàn)方案
1.6.1 研究目的
1.6.2 試驗(yàn)的主要研究?jī)?nèi)容
1.6.3 試驗(yàn)技術(shù)路線(xiàn)
2. 試驗(yàn)材料和方法
2.1 試驗(yàn)材料
2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
2.1.2 樣品采集
2.2 主要儀器和試劑
2.2.1 主要儀器
2.2.2 主要試劑及試劑盒
2.2.3 主要試劑的配制
2.3 試驗(yàn)方法
2.3.1 生長(zhǎng)性狀的測(cè)定
2.3.2 基因組DNA的提取及檢測(cè)
2.3.3 引物的設(shè)計(jì)與合成
2.3.4 目的基因PCR擴(kuò)增測(cè)序及SNPs檢測(cè)
2.3.5 PCR-RFLP基因分型
2.4 數(shù)據(jù)分析處理
2.4.1 數(shù)據(jù)處理
2.4.2 數(shù)據(jù)分析軟件
3. 結(jié)果與分析
3.1 不同家兔品種生長(zhǎng)性狀的比較分析
3.2 基因組DNA提取結(jié)果
3.3 變異位點(diǎn)的檢測(cè)
3.4 候選SNP位點(diǎn)的分析篩選
T位點(diǎn)遺傳效應(yīng)分析"> 3.5 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)遺傳效應(yīng)分析
T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率"> 3.5.1 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率
T位點(diǎn)遺傳多態(tài)性分析"> 3.5.2 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)遺傳多態(tài)性分析
T位點(diǎn)與家兔生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)性分析"> 3.5.3 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)與家兔生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)性分析
4. 討論
4.1 三個(gè)家兔品種生長(zhǎng)性狀的比較分析
4.2 ADRB3基因遺傳多態(tài)性分析
4.3 ADRB3基因多態(tài)性對(duì)家兔生產(chǎn)性狀的遺傳效應(yīng)分析
5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3926965
【文章頁(yè)數(shù)】:55 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 概述
1.2 候選基因法在育種中的作用
1.2.1 候選基因法
1.2.2 候選基因的選擇
1.3 ADRB3研究進(jìn)展
1.3.1 腎上腺素受體
1.3.2 β3型腎上腺素受體
1.3.3 ADRB3的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.3.4 ADRB3的作用機(jī)制
1.3.5 ADRB3的功能與分布
1.3.6 ADRB3基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.3.7 家畜ADRB3基因多態(tài)性研究概況
1.4 RCR-RFLP技術(shù)在分子遺傳標(biāo)記中的應(yīng)用
1.4.1 分子標(biāo)記技術(shù)
1.4.2 PCR-RFLP技術(shù)
1.5 三個(gè)家兔品種簡(jiǎn)介
1.5.1 天府黑兔
1.5.2 新西蘭兔
1.5.3 伊拉兔
1.6 研究目的及試驗(yàn)方案
1.6.1 研究目的
1.6.2 試驗(yàn)的主要研究?jī)?nèi)容
1.6.3 試驗(yàn)技術(shù)路線(xiàn)
2. 試驗(yàn)材料和方法
2.1 試驗(yàn)材料
2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
2.1.2 樣品采集
2.2 主要儀器和試劑
2.2.1 主要儀器
2.2.2 主要試劑及試劑盒
2.2.3 主要試劑的配制
2.3 試驗(yàn)方法
2.3.1 生長(zhǎng)性狀的測(cè)定
2.3.2 基因組DNA的提取及檢測(cè)
2.3.3 引物的設(shè)計(jì)與合成
2.3.4 目的基因PCR擴(kuò)增測(cè)序及SNPs檢測(cè)
2.3.5 PCR-RFLP基因分型
2.4 數(shù)據(jù)分析處理
2.4.1 數(shù)據(jù)處理
2.4.2 數(shù)據(jù)分析軟件
3. 結(jié)果與分析
3.1 不同家兔品種生長(zhǎng)性狀的比較分析
3.2 基因組DNA提取結(jié)果
3.3 變異位點(diǎn)的檢測(cè)
3.4 候選SNP位點(diǎn)的分析篩選
T位點(diǎn)遺傳效應(yīng)分析"> 3.5 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)遺傳效應(yīng)分析
T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率"> 3.5.1 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率
T位點(diǎn)遺傳多態(tài)性分析"> 3.5.2 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)遺傳多態(tài)性分析
T位點(diǎn)與家兔生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)性分析"> 3.5.3 ADRB3基因c.157 C>T位點(diǎn)與家兔生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)性分析
4. 討論
4.1 三個(gè)家兔品種生長(zhǎng)性狀的比較分析
4.2 ADRB3基因遺傳多態(tài)性分析
4.3 ADRB3基因多態(tài)性對(duì)家兔生產(chǎn)性狀的遺傳效應(yīng)分析
5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3926965
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