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R.antipestifer s基因的克隆表達及EcpS對宿主補體系統(tǒng)的作用

發(fā)布時間:2022-01-20 07:01
  鴨疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是當前危害養(yǎng)鴨業(yè)最為嚴重的病原菌之一,其引起的病癥稱為鴨傳染性漿膜炎。該病幾乎存在于所有的水禽養(yǎng)殖區(qū),發(fā)病率和死亡率高,病原菌血清型復雜且耐藥性嚴重。對RA毒力因子和致病機制的研究不甚深入,已確定的毒力因子很少,且大部分仍處于推測階段。補體系統(tǒng)(Complement system)是機體固有免疫的重要組成部分。病原菌一旦侵入機體,補體系統(tǒng)便會立刻被激活,通過一連串的級聯(lián)反應,最終會形成攻膜復合物(Membrane Attack Complex,MAC)將病原菌直接裂解。病原菌侵入機體后,補體系統(tǒng)中的C3b會沉積在其表面,并通過與巨噬細胞表面的C3b受體結合,調(diào)理巨噬細胞吞噬病原菌。為了順利地侵入機體進而在宿主體內(nèi)繁殖擴散,病原微生物首先需要逃避宿主補體系統(tǒng)的“捕獲”。在與機體免疫系統(tǒng)“斗智斗勇”的過程中,大多數(shù)細菌已進化出了多種逃避宿主補體免疫的機制,例如分泌蛋白酶與補體組份作用抑制補體活性。不過,目前有關RA逃避宿主補體免疫機制的研究,仍為一片空白。本研究在已純化獲得RA胞外蛋白酶EcpS(Extracellula... 

【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

R.antipestifer s基因的克隆表達及EcpS對宿主補體系統(tǒng)的作用


PCR鑒定重組質(zhì)粒pMD-SFig.3.2TheidentificationofrecombinantplasmidspMD-SbyPCR

片段,重組質(zhì)粒


圖 3.2 PCR 鑒定重組質(zhì)粒 pMD-S.3.2 The identification of recombinant plasmids pM圖 3.1 RA s 基因的分段擴增Fig.3.1 The segmented amplification of RA s ge:DL2000 Marker;1-4:s1 片段、s3 片段、s2 片段與2000 Marker; 1-4: fragment s1, fragment s3, fragment s2 an

電泳圖,電泳圖,重組質(zhì)粒,產(chǎn)物


圖 3.3 重組質(zhì)粒與 pET32b 的雙酶切電泳圖Fig.3.3 The dual-enzyme digestion of recombinant plasmids and pET32b0000 Marker;1:pMD–S1 酶切產(chǎn)物;2:pMD–S3 酶切產(chǎn)物;3:pMD–S2 酶切產(chǎn)物;4:ppMD–S4 酶切產(chǎn)物;6:pET32b;7:pET32b 酶切產(chǎn)物L10000 Marker; 1: Restriction enzyme digestion products of pMD–S1; 2: Restriction products of pMD–S3; 3: Restriction enzyme digestion products of pMD–S2; 4:ds pMD-S4; 5: Restriction enzyme digestion products of pMD–S4; 6: The expressipET32b; 7: Restriction enzyme digestion products of pET32b

【參考文獻】:
期刊論文
[1]鴨疫里默氏桿菌pfs基因的克隆表達及單克隆抗體制備[J]. 范國博,韓先干,張宇曦,王少輝,左佳坤,徐達,于圣青.  中國動物傳染病學報. 2015(05)
[2]鴨疫里默氏桿菌ATP合成酶F1亞單位α亞基的部分生物學特性研究[J]. 邢林林,盧鳳英,愈慧,祁晶晶,姜盼,孫冰清,崔俊生,歐長燦,于圣青,常維山,胡青海.  中國預防獸醫(yī)學報. 2015(04)
[3]小鼠腹腔巨噬細胞的提取與鑒定[J]. 張淑莉,張琪,景曉紅.  國際檢驗醫(yī)學雜志. 2015(02)
[4]革蘭氏陰性菌血紅素轉(zhuǎn)運系統(tǒng)結構及功能特點[J]. 程興軍,劉馬峰,程安春.  中國生物化學與分子生物學報. 2014(09)
[5]鴨疫里默氏桿菌的GAPDH同源體:一種有生物活性的胞外蛋白(英文)[J]. Ji-ye GAO,Cui-lian YE,Li-li ZHU,Zhi-ying TIAN,Zhi-bang YANG.  Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2014(09)
[6]血清2型鴨疫里默氏桿菌制苗用菌株的篩選及滅活油乳劑疫苗的研制[J]. 王小蘭,胡青海,韓先干,丁鏟,于圣青.  中國動物傳染病學報. 2012(01)
[7]兩種方法提取的人血清對體外培養(yǎng)人真皮成纖維細胞促增殖作用的比較研究[J]. 魯華,魯峰,劉戈,高建華.  南方醫(yī)科大學學報. 2012(01)
[8]鴨疫里默氏桿菌明膠酶對雛鴨免疫功能影響的研究[J]. 李繼祥,唐妤,高繼業(yè),朱周福,丁孟建,陳思懷.  中國預防獸醫(yī)學報. 2010(11)
[9]鴨疫里默氏桿菌明膠酶的純化及特性分析[J]. 唐妤,李繼祥,高繼業(yè),丁孟建,朱周福.  中國畜牧獸醫(yī). 2010(02)
[10]T7表達系統(tǒng)及自誘導蛋白產(chǎn)出策略[J]. 馮杉.  北京教育學院學報(自然科學版). 2009(03)

博士論文
[1]鴨疫里氏桿菌免疫診斷方法及在感染鴨肝臟差異表達基因的研究[D]. 周祖濤.華中農(nóng)業(yè)大學 2009
[2]鴨疫里默氏桿菌致病相關因子研究[D]. 李繼祥.西南大學 2009

碩士論文
[1]鴨補體系統(tǒng)的發(fā)育性變化及RA感染的影響[D]. 王秀禎.西南大學 2016
[2]鴨疫里氏桿菌06537/06542基因缺失株的構建及其生物學特性研究[D]. 盧媞.華中農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]鴨疫里默氏菌莢膜多糖輸出外膜蛋白wza基因缺失株的構建及功能研究[D]. 袁彪.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[4]鴨疫里默氏菌ragB基因的生物信息學分析和克隆表達[D]. 楊思思.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[5]鴨疫里默氏菌GroEL和GroES蛋白生物活性及不同應激條件對其表達量的影響[D]. 劉悸斌.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[6]鴨疫里默氏桿菌hemophore的發(fā)現(xiàn)及作為抗菌靶點的探索[D]. 程興軍.四川農(nóng)業(yè)大學 2015
[7]利用SCOTS技術篩選鴨疫里氏桿菌體內(nèi)外差異表達的基因[D]. 鄭娟.華中農(nóng)業(yè)大學 2008
[8]鴨疫里默氏桿菌明膠水解酶部分特性研究[D]. 唐妤.西南大學 2007



本文編號:3598381

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