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羊傳染性膿皰病毒002/121雙基因缺失株的構(gòu)建及其免疫效果評價

發(fā)布時間:2022-01-10 12:48
  羊傳染性膿皰病毒(Orf virus,ORFV)是線性雙鏈DNA病毒,屬于痘病毒科、副痘病毒屬成員,主要感染山羊、綿羊及人的一種高度接觸性傳染病,又稱羊傳染性膿皰。–ontagious Ecthyma,CE)或“羊口瘡(Orf)”。ORFV具有嗜上皮性,能引起患病動物產(chǎn)生紅斑、丘疹、水泡以及膿皰的臨床癥狀。ORFV主要感染羔羊,受感染羔羊常會因為口角疼痛繼而發(fā)生采食障礙,導(dǎo)致減重。該病原能夠持續(xù)感染羊群,很難清除,單純感染Orf,死亡率較低,臨床癥狀不明顯,很容易被忽視。然而,臨床上羔羊容易發(fā)生繼發(fā)感染而導(dǎo)致死亡率升高,給養(yǎng)羊業(yè)帶來巨大的危害。目前,該病已被世界動物衛(wèi)生組織列為法定報告?zhèn)魅静。至今為?針對于羊傳染性膿皰病,尚無有效的治療藥物,目前臨床上主要依靠接種疫苗來防控此病。但市場上的傳統(tǒng)的滅活疫苗和弱毒疫苗存在著免疫保護持續(xù)時間短、毒力返強、散毒等安全隱患,導(dǎo)致在臨床應(yīng)用上受到限制,無法滿足當前形勢下針對該病的防控需求。因此急需研發(fā)出一種新型疫苗來防治該病。ORFV的002基因和121基因位于基因組兩端變異區(qū),且002基因及121基因所編碼的蛋白具有抑制核轉(zhuǎn)錄因子κB(nuc... 

【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

羊傳染性膿皰病毒002/121雙基因缺失株的構(gòu)建及其免疫效果評價


(a)ORFV-SY17株ORF121同源左臂PCR產(chǎn)物電泳圖

電泳圖,電泳圖,質(zhì)粒,電泳


第二篇研究內(nèi)容第1章ORFV-SY17株002/121基因缺失株的構(gòu)建22圖2.1(b)ORFV-SY17株ORF121同源右臂PCR產(chǎn)物電泳圖M:DNAMarker2000;1/2/3:ORF121同源右臂;Fig.2.1(b)TheelectrophoretogramofORF121’shomologousrightarmfromORFV-SY17M:DNAMarker2000;1/2/3:homologousrightarmofORF1211.2.2酶切鑒定對pSPV-EGFP質(zhì)粒以及18T-121L(ORF121同源左臂與T載體連接的質(zhì)粒)分別進行HindIII、SalI的雙酶切,電泳結(jié)果顯示:3號泳道中的ORF121同源左臂被切開成兩段條帶,其中有739bp的亮帶;而4號泳道中的pSPV-EGFP質(zhì)粒被切開成兩段條帶,其中有約2500bp的亮帶。符合預(yù)期(圖2.2)。對pSPV-121L-EGFP質(zhì)粒以及18T-121R(ORF121同源右臂與T載體連接的質(zhì)粒)進行NotI、BglII的雙酶切,電泳結(jié)果顯示:2、3號泳道中的ORF121同源右臂被切開成兩段條帶,其中有781bp的亮帶;而4號泳道中的pSPV-121L-EGFP質(zhì)粒被切開成兩段條帶,其中有約2500bp的亮帶。符合預(yù)期(圖2.3)。

電泳圖,電泳圖,質(zhì)粒,產(chǎn)物


第二篇研究內(nèi)容第1章ORFV-SY17株002/121基因缺失株的構(gòu)建23圖2.2ORF121同源左臂以及pSPV-EGFP質(zhì)粒酶切產(chǎn)物電泳圖M1:DNAMarker2000;M2:DNAMarker15000;1:ORF121同源左臂;2:pSPV-EGFPFig.2.2TheelectrophoretogramofORF121’shomologousleftarmandpSPV-EGFPplasmiddigestedproductM1:DNAMarker2000;M2:DNAMarker15000;1:homologousleftarmofORF121;2:pSPV-EGFP圖2.3ORF121同源右臂以及pSPV-121L-EGFP質(zhì)粒酶切產(chǎn)物電泳圖M:DNAMarker15000;1、2:ORF121同源右臂;3:pSPV-121L-EGFPFig.2.3TheelectrophoretogramofORF121’shomologousrightarmandpSPV-121L-EGFPplasmiddigestedproductM:DNAMarker15000;1、2:homologousrightarmofORF121;3:pSPV-121L-EGFP

【參考文獻】:
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博士論文
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碩士論文
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[3]水泡性口炎病毒M蛋白雙抗體夾心ELISA檢測方法的建立及應(yīng)用[D]. 同娟珍.吉林大學(xué) 2017
[4]新城疫重組病毒rmNA-1弱毒疫苗候選株免疫效果評價研究[D]. 楊明曦.吉林大學(xué) 2017
[5]羊口瘡病毒強弱毒株毒力相關(guān)基因的序列比較研究[D]. 仲亮.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
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[7]微小隱孢子蟲CP405/CP585雙價核酸疫苗的研究[D]. 郭曉雯.吉林大學(xué) 2011
[8]羊口瘡病毒的分離鑒定及其ELISA檢測方法的建立[D]. 張海瑞.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2011
[9]增強型綠色熒光蛋白(EGFP)基因真核表達載體的構(gòu)建與表達[D]. 徐潔杰.四川大學(xué) 2005



本文編號:3580742

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