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羊傳染性膿皰病毒002/121雙基因缺失株的構(gòu)建及其免疫效果評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2022-01-10 12:48
  羊傳染性膿皰病毒(Orf virus,ORFV)是線性雙鏈DNA病毒,屬于痘病毒科、副痘病毒屬成員,主要感染山羊、綿羊及人的一種高度接觸性傳染病,又稱羊傳染性膿皰。–ontagious Ecthyma,CE)或“羊口瘡(Orf)”。ORFV具有嗜上皮性,能引起患病動(dòng)物產(chǎn)生紅斑、丘疹、水泡以及膿皰的臨床癥狀。ORFV主要感染羔羊,受感染羔羊常會(huì)因?yàn)榭诮翘弁蠢^而發(fā)生采食障礙,導(dǎo)致減重。該病原能夠持續(xù)感染羊群,很難清除,單純感染Orf,死亡率較低,臨床癥狀不明顯,很容易被忽視。然而,臨床上羔羊容易發(fā)生繼發(fā)感染而導(dǎo)致死亡率升高,給養(yǎng)羊業(yè)帶來(lái)巨大的危害。目前,該病已被世界動(dòng)物衛(wèi)生組織列為法定報(bào)告?zhèn)魅静。至今為?針對(duì)于羊傳染性膿皰病,尚無(wú)有效的治療藥物,目前臨床上主要依靠接種疫苗來(lái)防控此病。但市場(chǎng)上的傳統(tǒng)的滅活疫苗和弱毒疫苗存在著免疫保護(hù)持續(xù)時(shí)間短、毒力返強(qiáng)、散毒等安全隱患,導(dǎo)致在臨床應(yīng)用上受到限制,無(wú)法滿足當(dāng)前形勢(shì)下針對(duì)該病的防控需求。因此急需研發(fā)出一種新型疫苗來(lái)防治該病。ORFV的002基因和121基因位于基因組兩端變異區(qū),且002基因及121基因所編碼的蛋白具有抑制核轉(zhuǎn)錄因子κB(nuc... 

【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

羊傳染性膿皰病毒002/121雙基因缺失株的構(gòu)建及其免疫效果評(píng)價(jià)


(a)ORFV-SY17株ORF121同源左臂PCR產(chǎn)物電泳圖

電泳圖,電泳圖,質(zhì)粒,電泳


第二篇研究?jī)?nèi)容第1章ORFV-SY17株002/121基因缺失株的構(gòu)建22圖2.1(b)ORFV-SY17株ORF121同源右臂PCR產(chǎn)物電泳圖M:DNAMarker2000;1/2/3:ORF121同源右臂;Fig.2.1(b)TheelectrophoretogramofORF121’shomologousrightarmfromORFV-SY17M:DNAMarker2000;1/2/3:homologousrightarmofORF1211.2.2酶切鑒定對(duì)pSPV-EGFP質(zhì)粒以及18T-121L(ORF121同源左臂與T載體連接的質(zhì)粒)分別進(jìn)行HindIII、SalI的雙酶切,電泳結(jié)果顯示:3號(hào)泳道中的ORF121同源左臂被切開(kāi)成兩段條帶,其中有739bp的亮帶;而4號(hào)泳道中的pSPV-EGFP質(zhì)粒被切開(kāi)成兩段條帶,其中有約2500bp的亮帶。符合預(yù)期(圖2.2)。對(duì)pSPV-121L-EGFP質(zhì)粒以及18T-121R(ORF121同源右臂與T載體連接的質(zhì)粒)進(jìn)行NotI、BglII的雙酶切,電泳結(jié)果顯示:2、3號(hào)泳道中的ORF121同源右臂被切開(kāi)成兩段條帶,其中有781bp的亮帶;而4號(hào)泳道中的pSPV-121L-EGFP質(zhì)粒被切開(kāi)成兩段條帶,其中有約2500bp的亮帶。符合預(yù)期(圖2.3)。

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第二篇研究?jī)?nèi)容第1章ORFV-SY17株002/121基因缺失株的構(gòu)建23圖2.2ORF121同源左臂以及pSPV-EGFP質(zhì)粒酶切產(chǎn)物電泳圖M1:DNAMarker2000;M2:DNAMarker15000;1:ORF121同源左臂;2:pSPV-EGFPFig.2.2TheelectrophoretogramofORF121’shomologousleftarmandpSPV-EGFPplasmiddigestedproductM1:DNAMarker2000;M2:DNAMarker15000;1:homologousleftarmofORF121;2:pSPV-EGFP圖2.3ORF121同源右臂以及pSPV-121L-EGFP質(zhì)粒酶切產(chǎn)物電泳圖M:DNAMarker15000;1、2:ORF121同源右臂;3:pSPV-121L-EGFPFig.2.3TheelectrophoretogramofORF121’shomologousrightarmandpSPV-121L-EGFPplasmiddigestedproductM:DNAMarker15000;1、2:homologousrightarmofORF121;3:pSPV-121L-EGFP

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]羊傳染性膿皰病毒基因缺失減毒株的安全性及免疫效果評(píng)價(jià)[D]. 趙宇航.吉林大學(xué) 2018
[3]水泡性口炎病毒M蛋白雙抗體夾心ELISA檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用[D]. 同娟珍.吉林大學(xué) 2017
[4]新城疫重組病毒rmNA-1弱毒疫苗候選株免疫效果評(píng)價(jià)研究[D]. 楊明曦.吉林大學(xué) 2017
[5]羊口瘡病毒強(qiáng)弱毒株毒力相關(guān)基因的序列比較研究[D]. 仲亮.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[6]羊口瘡病毒ORFV086基因編碼病毒顆粒結(jié)構(gòu)蛋白的遺傳和免疫學(xué)特性的鑒定[D]. 李宏.南方醫(yī)科大學(xué) 2012
[7]微小隱孢子蟲(chóng)CP405/CP585雙價(jià)核酸疫苗的研究[D]. 郭曉雯.吉林大學(xué) 2011
[8]羊口瘡病毒的分離鑒定及其ELISA檢測(cè)方法的建立[D]. 張海瑞.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2011
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本文編號(hào):3580742

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