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灰樹花雜交選育及其苯丙氨酸解氨酶基因的功能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-12-19 06:46
  灰樹花[Grifola frondosa(Dicks.)S.F.Gray]是一種珍稀的食藥用菌,具有獨(dú)特的口感風(fēng)味和高效的醫(yī)療保健效果,其市場(chǎng)需求與日俱增。目前,國(guó)內(nèi)灰樹花栽培菌種主要來(lái)自野生馴化或國(guó)外引進(jìn),存在著適應(yīng)性差、多糖含量低、轉(zhuǎn)化率低等不足,需要更多的優(yōu)良品種,提高灰樹花的產(chǎn)量與品質(zhì)。我國(guó)的灰樹花生產(chǎn)主要是傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)栽培模式,遭遇高溫會(huì)導(dǎo)致減產(chǎn)甚至絕收。本研究綜合菌絲拮抗實(shí)驗(yàn)、基于內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed space,ITS)序列的系統(tǒng)發(fā)育分析及簡(jiǎn)單序列重復(fù)區(qū)間(inter-simple sequence repeat,ISSR)和SRAP(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子標(biāo)記方法,分析42株灰樹花的遺傳多樣性,明確菌株間的親緣關(guān)系。結(jié)合栽培品比實(shí)驗(yàn),選擇親緣關(guān)系遠(yuǎn)、綜合農(nóng)藝性狀互補(bǔ)的優(yōu)良親本菌株進(jìn)行單單雜交,獲得優(yōu)良的雜交菌株。同時(shí)克隆灰樹花苯丙氨酸解氨酶基因(phenylalanine ammonia lyase gene of Grifola frondosa,GfPAL),分析G... 

【文章來(lái)源】:山東師范大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

灰樹花雜交選育及其苯丙氨酸解氨酶基因的功能研究


植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的一般途徑Fig.1-1Thegeneralpathwayofphenylpropanemetabolisminplants

技術(shù)路線圖,技術(shù)路線


山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文7者的權(quán)益。而且食用菌種質(zhì)資源是選育優(yōu)良品種的基礎(chǔ),育種工作的成績(jī)與掌握的種質(zhì)資源的數(shù)量有很大的關(guān)系,在很大程度取決于對(duì)這些種質(zhì)資源多樣性的遺傳特性的掌握。因此,運(yùn)用快速、準(zhǔn)確的方法進(jìn)行品種鑒定非常重要。本研究將綜合菌絲拮抗實(shí)驗(yàn)、ITS序列的系統(tǒng)發(fā)育分析及ISSR和SRAP分子標(biāo)記,準(zhǔn)確分析灰樹花菌株的遺傳多樣性,鑒定品種,區(qū)分同物異名、同名異物現(xiàn)象,分析菌株的親緣關(guān)系,構(gòu)建灰樹花種質(zhì)資源的種性特征信息庫(kù),并結(jié)合栽培品比實(shí)驗(yàn),選擇親緣關(guān)系遠(yuǎn)、綜合農(nóng)藝性狀互補(bǔ)的優(yōu)良親本菌株進(jìn)行單單雜交,獲得優(yōu)良的雜交菌株,為優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)新品種的選育奠定基矗我國(guó)食用菌栽培還處于傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)栽培模式,設(shè)施簡(jiǎn)陋,無(wú)控溫設(shè)備,遭遇高溫等惡劣天氣時(shí),會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷菌絲體生活力,導(dǎo)致子實(shí)體發(fā)生數(shù)量少、畸形率高、抗病性差、嚴(yán)重減產(chǎn)甚至絕收。為解決這一問題,本研究將克隆GfPAL序列,探究GfPAL在灰樹花響應(yīng)高溫脅迫中的生物學(xué)功能,為耐高溫品種選育提供科學(xué)基矗1.5技術(shù)路線圖1-2本研究技術(shù)路線Fig.1-2Thetechnicalrouteofthisresearch

ITS序列,拮抗,菌株,基因組DNA


山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2-2部分灰樹花菌株間的拮抗反應(yīng)Fig.2-2AntagonisticreactionbetweensomeG.frondosastrains2.3.2基于ITS序列的系統(tǒng)發(fā)育分析2.3.2.1灰樹花基因組DNA的提取提取的基因組DNA電泳條帶良好,沒有降解現(xiàn)象(圖2-3)。用生物分光光度計(jì)檢測(cè)DNA的A260/280的比值大部分在1.8-2.0之間,說(shuō)明提取的DNA質(zhì)量較好,有效的去除了蛋白質(zhì)和多糖等雜質(zhì),達(dá)到ITS、ISSR和SRAP分析下游操作的要求。泳道M:分子量標(biāo)記;1-2:灰樹花樣品LanesM:DNAmarkers;lanes1-2:G.frondosastrains圖2-3部分灰樹花基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳圖Fig.2-3ElectrophoresisgelofsomeG.frondosastrainsgenomicDNA


本文編號(hào):3543954

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